154357
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 154357
Текст
Класс С 10 гп; 23 с, 1 СССР И АНИЕ И ТЕНИЯ АВТОРСКО ИДЕТЕЛЬСТВУ дпсссная группа110 В, И М, ЛукмановаМ, М. Куковицки И, Нелькенбау лянц,ченко,ишко акир а,ва В. Н.Л. Г. ОСО ПО АТ И НТЕТИЧ ЕС ПЛАСТИФИ МАЗОЧНЫХОВ ЧЕНИ ИАЛО АТ 559/23 Заявлено 29 апреля 1962 г. за М 776 делам изобретений и открытий при С в Бюллетене изобретений и товарны. СССР 1963 г. в 1(омитет Опубликова овете 31 пнпстрзнаков со 9 Известен способ получения синтетических смазочных материалов и пластификаторов сложно-эфирного типа взаимодействием многоатомных спиртов с монокарбоновыми кислотами в присутствии катализатора окиси цинка. Однако в этом случае по окончании реакции окись цинка удаляют путем сложной промывки образовавшихся продуктов слабой серной кислотой, водой и щелочью. При этом промывная вода содержит значительное количество эфира и солей цинка (потери достиг ают 40% ) . Для обезвреживания стоков, содержащих соли цинка, необходимо иметь специальные очистительные устройства.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют катионит, например КУ, что позволяет полностью устранить опасность загрязнения стоков токсичными солями цинка, увеличить выход готового продукта, а также вести процесс при более низкой температуре.Прим е р. 220 г жирных кислот, полученных окислением нефтяного парафина с кислотным числом 450 лсг КОН/л, 45 г пентаэритрита и 10,7 г КУнагревают при перемешивании в течение 2 час 30 л 1 ссн при 136 С. Выход эфира 174 г, что составляет 92;, от теоретического. Однс 1 и та же отфильтрованная порция КУможет быть использована для проведения 18 операций, В опытах применяют избыток жирных кислот в количестве 30%.Ъв 154357 Предмет изобретения Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректор И, А, Шпынева Поди. к печ. 1/Ч - 63 г. Формат бум. 70 р(1081/16 Объем 0,18 нзд, л.Зак, 1328/16 Тираж 660 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом 4. Типография, пр, Сапунова, 2,Способ получения синтетических смазочных материалов и пластификаторов сложно-эфирного типа взаимодействием многоатомных спиртов с монокарбоновыми кислотами в присутствии катализатора, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения температуры реакции, увеличения выхода и упрощения процесса получения эфира, в качестве катализатора применяют катионит, например КУ,
СмотретьЗаявка
776559
МПК / Метки
МПК: C10M 105/38
Метки: 154357
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-154357-154357.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154357</a>
Ароматические сложные эфиры базовые жидкости для смазочных масел
Номер патента: 525663
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус
МПК: C07C 69/76
Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры
...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 285906
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч
МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04, C07C 69/07
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 540658
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Антонян, Бадалян, Барсегян, Бояджян, Восканян, Галстян, Ерицян, Овсепян, Степанян, Хачатрян
МПК: B01J 31/04
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...
Способ получения сложного эфира карбоновой кислоты
Номер патента: 721409
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин
МПК: C07C 69/24
Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира
...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...
Способ получения производных 1-сульфо-2-оксоазетидина, или их солей щелочных металлов, или сложных эфиров
Номер патента: 1484294
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке
МПК: C07D 205/08
Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидина, металлов, производных, сложных, солей, щелочных, эфиров
...Динатриевая соль цис- 10 Ь-(2-аминотиазол-ил)-2-(карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил-аэетидинон-сульфоновой кислоты;1.2) Динатриевая соль цис-10 Ь(2-аминотиазол-ил)-2-карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил 2-азетидинон-сульфоновойкислоты;13) цис-(2-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо)-4-(4- нитробензилоксикарбонил)2-оксоазетидин-сульфонат натрия (син-изомер).Вычислено, %: С 34,82; Н 3,27; Х 14,33С 7 Н,бкблта 010 Ят 2 НОНайдено, %: С 34,74; Н 3,26; М 14,28, 33 148429420 30 14). цис- 12-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидог -4-карбокси-сульфооксоазетидин (синизомер).Вычислено, %: С 24,00; Н 3,22; Я 14,00С 4 о НеЯЧао О Б 2 ф 3, 5 Н 10Найдено, %: С 24,00; Н 3,141 Я 13,86 1015) Натрий цис-...