Способ получения глютамата натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
148877 СССР 110" Г 0, ю.ЩЯ 1 1 ь, е юе ИЕ ЕНОТЕ 11; ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(одписная грутга Лгю 139 и М. Т. Денщико Г, Л 1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮТАМАТА НАТРИ Заявлено 15 Февраляв Комитет по делам изобретений и 1961 г. за697939/30крытий прп Совете Министров ССС Опубликовано в Ьюллете изобретений14 за 1962 г. Глютаминовая кислота и ее монопатриевая соль - глютамат натрия играют большуо роль в обмене веществ животного организма, широко применяются в медицине, а также в пищевой промышленности (консервной) для улучшения вкусовых качеств продуктов.Предлагаемый способ получения глютамата натрия с использованием в качестве исходного сырья сырой пивной дробины как отхода пивоваренного производства должно позволить наладить промышленное получение этого ценного продукта по относительно низкой стоимости.Получение глютамата натрия согласно предлагаемому способу осуществляется следующим образом.Получаемую на производстве сырую пивную дробину отжимают на шнек-прессе до 50/ю влажности Полученный фильтрат направляется для выработки антибиотиков, а отжатую дробину загружают в гидролизатор, где ее подвергают гидролизу для перевода в растворимое состояние нерастворимого крахмала слабым (О,бтю) раствором технической соляной кислоты. В гидрализаторе дробина обрабатывается в течение 20 лин при температуре 115. По окончании гидролиза массу фильтруют на центрифуге, причем фильтрат используется для выработки антибиотиков, а осадок гидролизуют концентрированной (30/ю) соляной кислотой в течение 12 час при кипячении, Гидролизат обрабатывают активированным углем при температуре 100 в течение 30 мин, охлаждают до 50 и фильтруют на фильтрпрессе для отде. пения гуминовых веществ. Полученный фильтрат упаривают в вакуум-аппарате до удельного веса 1,32, охлаждают до +5 и кристаллизуют в течение 12 час. Массу фильтруют и в осадке на фильтре получают неорганические соли и некоторые аминокислоты,Затем фильтрат подогревают до температуры 80, добавляют активированный уголь и ведут осветление в течение 30 мин, а после от148877 Предмет изобретения Способ получения глютамата натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления получаемого продукта, в качеств исходного сырья используют сырую пивную дробину, которую отжимают на прессе до 50% влажности, подвергают гидролизу слабым раствором технической соляной кислоты для перевода в растворимое состояние оставшегося нерастворимого крахмала, а затем гидролизуют концентрированной соляной кислотой, уваривают и из маточного раствора выкристаллизовывают глютаминовую кислоту с последующим переводом последней в глютамат натрия обычным методом. Составитель М, Б. Нанкин Редактор М. И. Бородина Техред А. А, Камышннкова Корректор В, П, Фомина Поди. к печ. 4.Иг. формат бум. 70 Х 108/Зак, 5481 Тираж 450ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер Объем 0,18 изд. л,Цена 4 коп,Совете Министров СССР д. 2/б, Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,раствора отделяют осадок угля. Сам раствор фильтруют и фильтрат охлаждают до +5, добавляют концентрированную соляную кислоту и подкисление ведут до рН 3,2, Массу направляют в кристаллизатор на выдержку при температуре около 0 на 5 суток для выделения глютаминовой кислоты. Выпавшие кристаллы сырой глютаминовой кислоты отделяют на центрифуге, растворяют в воде и обрабатывают содой (ХаСОз) до рН 6,9. Далее добавляют активированный уголь и ведут осветление в течение 30 мин. Уголь отделяют фильтрованием, а раствор упаривают под разрежением в выпарном аппарате до содержания сухих веществ 56+58%; рН среды поддерживается 6,9. Массу нагревают до 70 - 80, а затем медленно охлаждают до 30 в течение 48 час, За это время происходит кристаллизация глютамата натрия. Полученную массу центрифугируют и отделяют кристаллы глютамата натрия, которые направляют на сушку под вакуумом при температуре 50 - ,60 до содержания влаги 0,5%.
СмотретьЗаявка
697939, 15.02.1961
Денщиков М. Т, Лернер И. Г
МПК / Метки
МПК: C12P 13/14
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148877-sposob-polucheniya-glyutamata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глютамата натрия</a>
Способ получения производных метилхиноксалин-1, 4-диоксида
Номер патента: 1205765
Опубликовано: 15.01.1986
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52
Метки: 4-диоксида, метилхиноксалин-1, производных
...без производного хиноксалин,4- кислоты перемешивают в течение -диоксида общей формулы.15 мин при комнатной температуре. Результаты представлены в таблице. Затем реакционную смесь выпивают в охлажденную льдом воду и отфильтровывают выделившийся в осадок продукт. В результате получают 2,84 г целевого соединения. Выход состао вил 907 т.пл. выше 300 С. Используемыйый кормдля 1 кгпривеса Средний дневнойпривес по сравнению с контрольным (100 Ж) Пример 1 111,5 83,2 2 112,0 80,0ЗО 75) 5 113,2 Известный 94,7 100 1П р и м е р 2, Получение Е-фенил- (2 -хиноксалинилметилиден)-1 ,4 -диоксид)-5-оксазолона.Смесь 3,51 г (0,01 моль) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид) в (2 -фе)3нил-он-оксазолил)-метанола,10 мп диметилформамида и 3 капельангидрида...
333759
Номер патента: 333759
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф, Ханс
МПК: C07C 233/65, C07C 233/83
Метки: 333759
...Выход 12,8 г (56/о по теории), Точка плавления 288 в 2 С.Найдено, /о: С 19,3; Л 67,2.С 12 Н 1 о 1 Ы 20Вычислено, /о: С 19,1; 1 67,3.Тонкослойная хроматограмма на силикагеле: К 1=0,75 (ацетон: хлороформ: ледяная уксусная кислота=5: 4: 1).,Эта новая кислота не растворима в воде иочень мало растворима в большинстве органических растворителей. Натриевая соль и соль Х-метилглюкамина дают 20 - 25%-ные растворы.П р и м е р 12. Р- (4-Х-Метилкарбамоил,3,5, б-тетрайодбензоил) -амино-а - фенилпропионовая кислотаК раствору 35,0 г 4-к-метилкарбамоил,3,5,6-тетрайод-бензоилхлор ангидрида (0,05 моль) в 250 мл диметилформамида приливают 14,5 г сложного этилового эфира а-фенил-р-аминопропионовой кислоты и 7,6 г триэтиламина. По истечении 90 мин при...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 420181
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вильфрид, Ганс, Иностранна, Карл
МПК: C07D 499/12, C07D 499/70
Метки: пенициллинов
...луреидо - фенилуксусной кислоты1 пн 0- а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метилуреидо) - фенилуксусной кислоты получают следующие пенициллины в виде их натриевых солей:В - а - (3- р - хлорпропионил -3 - метилурепдо) - бензил пенициллин,0 - и - (3 - у - трифторбут 1 рил - 3 - мстилуреидо) - бензилпепициллин,0 - а - (3 - у - трихлорбутирил - 3 - мстплурепдо) - оензилпсппциллин,0 -а - (3 - у - трпхлорбутирил - 3 - хлорэтплурендо) - бензилпеницнллин,0 - а - (3 - цшшамоил - 3 - метплуреидо)- - ОЕНЗНЛПСНИЦИЛЛИН,0-и-(3- (1, 2, 5, 6-тетрагпдробензоил)-3-метилуреидо - бензилпенпциллин,пли .0 -а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метил.уреидо) - бепзплпенициллин.П р 1 м е р 4. Натрпевая соль О, 1. - а - (3- бензоил - 3 - мстилуреидо) - и -...
Способ получения декапептида или его солей
Номер патента: 576920
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 38/09, C07K 7/06
Метки: декапептида, солей
...2 - карбоксигидразида М- тирозилглицина (пример 6, 1,689 г, 0,005 моля) всухом диметилформамиде, Реакционную смесьвыдерживают при 0 С в течение трех дней. Послеупаривания растворителя остаток обрабатываютсмесью хлороформа, метанола и пиридина(100:25:1) и хроматографируют с применением100-кратного количества двуокиси кремния,Чистый материал растворяют в небольшом коли.честве мегаиола и осаждают добавлением эфира с ио(35 мл) быстро перемешивают в атмосфере водо.рода и в течение 7 ч при комнатной температуре по методике, описанной в примере 6 (ири этом поглощается 49 мл водорода). Смесь фильтруют через диатомовую землю (Целит) и фильтрат концентри. 5 руют в вакууме, Остаток перекристаллизовываютиз смеси метанола с диэтиловым эфиром и...
Способ получения гуанидинотиазольных соединений
Номер патента: 876056
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Есио, Исао, Масааки, Норики, Синити, Ясуо, Ясуфуми
МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/38
Метки: гуанидинотиазольных, соединений
...в течение 1 ч.Затем 35растворитель отгоняют в вакууме иобразовавшийся кристаллический осадокотделяют фильтрованием. В итоге полу.чают 20,9 г желаемого гидроиодида3-2-(Ь-метилизотиоуреидо)-тиаэол-илметилтио)пропионитрила, имеющего 4 Отемпературу плавления 148-149 фС (сразложением).д) В 200 мп метанола, содержащего17,0 г (1,0 моль) аммиака, растворяют20 г (0,05 моль) 3"2-(-метилизотиоуреидо)-тиазол-илметилтио пропионитрила гидройодида и 2,68 г (О 05 коль) хлористого аммония и раствор нагревают в запаянной ампуле ври 80-90 С в течение 15 ч. 50После охлаждения реакционной, смеси . растворитель отгоняют при пониженном остаточном давленииК полученному остатку прибавляют 200 мл воды и смесь подщелачивают добавлением насыщенного водного...
Предыдущий патент: Порошкообразная композиция для зуботехнических и других оттисков
Следующий патент: 148878
Случайный патент: Способ обработки призабойной зоны водонагнетательных скважин