Способ получения нитрата алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(21) (22) (46) (71) 165870/32.12.860.03.89. получповь Бюл 5 ф 2ий химикода по ологичес ановс а, Н.В.Клочков,линичев, Ю,П.ЛобаЯ,И.Дьяконов,.8) кнс10,лоть гламент по про а алюминия н сккх реактиво ИЯ НИТРАТА А. ен тносится к алюмгсти и касается раствор виспольэова2,07-3,4 р 57) Изобретение иевой промышлен сстоянномч (Т:Ж дФггльтруют,содержание алюми кой о госуддрстнениый номитетпО ИЗОБРЕтениям и Оп 1 РцтиямпРИ гкнт сссР ОПИСАНИЕ ИЗОБР А ВТОРСЯСМУ СВИДЕТЕЛЬСВкии институт (72) Т.В.Тарасов Л.К.Гажур, В,Н.Б нов, В,Д.Руденко С.Х.Егеубаев и Н (53) 661.862(088 (56) Технический изводству нитрат нецком заводе хи Донецк, 1980.(54) СПОСОБ ПОЛУЧ 1Изобретение относится к. алюминиевой промышленности и касается получения нитрата алюминия,Цель изобретения - поньппение степени конверсии гндроксида алюминия.в раствор и степени использованияазотной кислоты,П р и м е р 1, 5 г.гидроксидания подвергают ударно-механичесбработке с частотой 13 ударов/си скоростью удара 125 м/с и затем помеЩают в обогреваемый реактор с ме"жалкой. В реактор заливают 50 млНЯО (д 1,1088 г/см) и 1,33 млледяной СНСООН, что соответствуетЗХ-ному содержанию последней в раствореРеактор помещают в термостат,предварительно нагретый до 95 С. гия гагтратз а."и мгп ",я, Цель ние степени гсоггнерсгггг гидроксин оастг 1 оо и с 1 спе":, исазотцсй кнспоты. Для зтогггдроксгд алюмиия перед.м подвергают ударнс-меобработке с частотой 8 нри скорости ударе. 100 растворение ведут в аэотв прггсутстнии уксуснойятой в количестве 1,5 от гголтгества азотной кисгй способ по сравнению спозволяет поьысить стеонверсии гндроксида алюминия в2,02-3,46 раза,. а степеньния азотной кислоты - ваэа, 1 э.п. Ф-лы, 1 табл,а.гпсмигт;уьэованияисходныйтворениеическойударов/см/с, акислотелоты, вэ0 ыас,ХДанньтотипом Растворение проводят при пперемешивании в течение 41:1 О), после чего пульпуа фильтрат анализируют наА 1+, Н и БОП р и м е р ы 2"14. Способ осуществляют аналогично, Условия проведения процесса и полученные результаты приведены в таблице.Предварительная ударно-механическая обработка порспка гидроксида алюминия и добавление при его растворении к азотной уксусной кислоты позволяет повысить степень конверсии Гидроксидй алюминия н раст 13 ор В 2,02-3,46 раза, а степень использования азотной кислоты - н 2,07- 3,40 раза,468863 з,Формула из обре те растворением подвергают ударно-механической обработке с частотой 85 ударов/с при скорости удара 0040 м/с,Способ получения нитрата алю" миния путем растворения гидроксица алюминия в азотной кислоте при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени перехода гндроксида алюминия в раствор и степени использования азотной кислоты, гидроксид алюминия переда2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что растворение ведут в присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве 1,5-107 от количества азотной кислоты,Степень ислольКоличествовыделившегося 5 Она 1 г СтепеньконверсииА 1(ОН)в раст- .вор, Е Растворение Ударно-механическаяобработка ПримерР КонцентрацияСН СООНмас,ь КонцентрацияЕБО, мас.Ж зования КИО, й Скорость Частота,удара, уд. /си/с растворенного А 1 (ОН 93 54 81 5,0 3 4 О11+121314 "Прототип 11,0в 28,2 29,0,48 Условия процесса лежат за пределами предложенных интерваловСоотношение Т:Ж1;5. Состав ель А,Конов.Дидык Корректо Иаксимишин едактор Е. 1 иткина хре аказ 311/22 Тираж НИИПИ Государственного коми 113035, Моск35 Подписное ета по изобретениям и а, Ж, Раушская наб крытиям при ГКНТ СССРд. 4/5 роиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 00 10150 15125 8125 6125 1780 10170 15125 13125 13125 13125 13125 13125 13 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 40
СмотретьЗаявка
4165870, 22.12.1986
ИВАНОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТАРАСОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА, КЛОЧКОВ НИКОЛАЙ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ, ГАЖУР ЛЮДМИЛА КОНСТАНТИНОВНА, БЛИНИЧЕВ ВАЛЕРЬЯН НИКОЛАЕВИЧ, ЛОБАНОВ ЮРИЙ ПАВЛОВИЧ, РУДЕНКО ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ, ДЬЯКОНОВ ЯРОСЛАВ ИВАНОВИЧ, ЕГЕУБАЕВ САКЕН ХАМИДОВИЧ, БАЙРАК НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 7/66
Опубликовано: 30.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1468863-sposob-polucheniya-nitrata-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрата алюминия</a>
Способ управления процессом обработки фосфатов азотной кислотой
Номер патента: 1097190
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Вьярне, Глер, Гуннар, Кнат
МПК: C05B 11/06
Метки: азотной, кислотой, процессом, фосфатов
...величины напряжения. Способ осуществляется следующимобразом,Азотная кислота поступает в аппарат 1 (фиг. 1) кислотной обработки,который оборудован мешалкой 2, Фосфоритная руда подается из бункера 3с помощью конвейерного доэатора 4,а азотная кислота - по патрубку 5.Иочевина подается из бункера 6 с помощью конвейерного дозатора 7. в количествах, пропорциональных количествам подаваемой Фосфоритной руды,Раствор для кислотной обработки отводят из аппарата 1 по линии 8, Отходящие газы отводятся посредством вытяжного вентилятора 9. Аппарат 1 кислотной обработки подключен к установкедля очистки отходящих газов, котораявключает в себя скруббер 10, кудапоступает раствор слабой кислоты 11.Газы отводятся па линии 12,В линии 8 (фиг, 2) установлен...
Способ очистки расплава или раствора нитрата кальция
Номер патента: 1706384
Опубликовано: 15.01.1992
Автор: Йохнни
МПК: C01F 11/36, C05C 5/04
Метки: кальция, нитрата, расплава, раствора
...осаждение примесей, Образовавшуюся смесь подают по трубопроводу 16во второй блок 17 разделения. По трубопроводам 12 и 16 могут быть добав -лены флокулянты или флотационные агенты. Очищенный расплав или растворудаляют по трубопроводу 18 для дальнейшей переработки. Илам, выделенныйв процессе очистки, по трубопр в,дам13 и 19 возвращают на стадию обработки азотной кислотой,На Фиг. 3 показана зависимостьконцентрации Фтора в очищенном расплаве, выраженная в г Г/кг Са,отатомного отношения фосфора к Фтору впроцессе нейтрал ззции. Эта криваяпостроена по результатам большого 1 Очисла экспериментов с расплавами различного состава, полученными при использовании различных типов природного фосфата. На кривой показаны результаты, полученные...
Способ очистки 4-нитробензойной кислоты, полученной с полной конверсией 4-нитротолуола при окислении его азотной кислотой
Номер патента: 1806130
Опубликовано: 30.03.1993
МПК: C07C 201/16, C07C 205/57
Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной
...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...
Способ количественного определения кислот различной степени диссоциации при их совместном присутствии
Номер патента: 1506350
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди
МПК: G01N 31/16
Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени
...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...
Способ выделения 3, 4-метилендиокси-10нитрофенантрен-, карбоновых кислот из растительного сырья вида
Номер патента: 670222
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70
Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья
...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...
Предыдущий патент: Способ выплавки электрокорунда
Следующий патент: Способ очистки промышленных сточных вод от свободного аммиака
Случайный патент: Устройство для герметичного соединения трубы со стенкой