Способ диалкилирования ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБР К Д КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дписная группабИЧЕСКИХ з 670612/23 в Комитет по д ри Совете Министров СССР летене изобретений8 з влено 20 июня 1960 г, за и открытий Опубликовано в Бюам изобретен 961 г. подИзвестен способ деалкилирования ароматических углеводородов с г рименением в качестве катализатора угля, глинозема, кремнезема нли этих же материалов, пропитанных солями различных металлов,Предлагаемый способ деалкилирования ароматических углеводородов Ст - С 1 а, с целью получения бензола, толусла или ксилолов, основан на использовании в качестве катализатора обеззоленного и дополнительно активированного угля марки АГ или АР, пропитанного хромом и фосфорной кислотой. Метод приготовления катализатора следующий.Исходный активированный уголь марки АГ и АР обрабатывают соляной и плавиковой кислотами до содержания золы не выше 0,2",4, после чего промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции ьа ионы фтора и хлора,Обеззоленный таким способом уголь дополнительно активируют, обрабатывая углекислым газом при температуре 940 - 960. В результате частичного обгара угля изменяется его пористая структура с увеличением: поверхности - до 3200 из/г и объема пор - до 1,5 смз/г, при среднем радиусе пор 9 - 10 А. Для нанесения хрома и фосфорной кислоты обеззоленный и дополнительно активированный уголь вносят в водный раствор хромовокислого аммония и ортофосфорной кислоты и пропитывают его в этом растворе при 20 в течение 16 часов.Затем в течение 6 часов катализатор сушат в токе воздуха при 120 в 1 и в течение 12 часов обрабатывают водородом при 520.При пропитке концентрацию реагентов и количество раствора бирают таким образом, чтобы готовый катализатор содержал 1 - бо 4 хрома и до 6% ортофосфорной кислоты.Изменение количеств хрома и ортофосфорной кислоты позволяет регулировать расщепляющую и гидрирующую активность катализатора, при этом повышение количества хрома приводит к увеличению расщеп137504 Результаты деалкилирования Содержание ароматических углеводородов во фракции дистиллята, вес % Выход вес.на сырьеВыход дистиллята, Вес % на сырье Исходное сырье То- луол Кси- лолы 120-145 95 - 120 60 - 95 ТолуолАроматические углеводороды С, Ароматические углеводороды С, - С,о. 50,6 88,5 88,4 43,7 98,5 88,0 26,8 86,7 109,0 35,0 22,2 6,1 96,0 70,5 85,0 Предмет изобретения Способ деалкилирования ароматических углеводородов Ст - С,в для получения бензола и толуола с применением угля, пропитанного хромом и ортофосфорной кислотой, в качестве катализатора, отлич а ю щи йс я терм, что, с целью повышения выхода продуктов деалкилирования и повышения срока службы катализатора, применяют активированный уголь, подвергнутый обеззоливанию и активации углекислым газом. Редактор Н. И. Мосин. Техред А, А. Кудрявицкая. Корректор И. Бронштейн,Формат бум. 707(108/16 Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д, 2/6.Подп. к печ. 4/1 Ъ - 61 гЗак. 851/8 Типография, пр, Сапунова, 2,ляющей и гидрирующей активности, а увеличение содержания фосфорной кислоты подавляет гидрирующие функции (в некоторых случаях фосфорную кислоту вообще не вносят).Процесс деалкилирования ароматических углеводородов на предлагаемом катализаторе проводят при следующих условиях: температура - 480 - 550, давление 30 - 100 ати, молярное отношение водорода к сырью 5 - 20: 1 и объемная скорость подачи сырья 0,25 - 2,0 час,В этих условиях катализатор на основе обеззоленного и дополнительно активированного угля (содержание хрома - бо 7, и ортофосфорной кислоты - бо 7,) обеспечивает высокую первоначальную активность и стабильность в течение более 1000 час.При деалкилировании толуола и ароматических углеводородов С, (п-ксилол - 19 %, м-ксилол - 45%, о-ксилол - 21 % и этилбензол - 15%) и С 9 - С(выделенные из бензина платформинга, так как 150 - 195) при давлении 70 ати, температуре 535, подаче водорода 2000 нло 7 мз и объемной скорости подачи сырья 0,25 час получены следующие результаты:
СмотретьЗаявка
670612, 20.06.1960
Боброва А. Ф, Кожина И. Н, Сулимов А. Д
МПК / Метки
МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 4/18
Метки: ароматических, диалкилирования, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-137504-sposob-dialkilirovaniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диалкилирования ароматических углеводородов</a>
Катализатор для алкилирования ароматических углеводородов олефинами
Номер патента: 682261
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев
МПК: B01J 23/02
Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов
...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...
Способ регенерации активного угля, используемого при адсорбционной очистке сточных вод от ароматических кислот
Номер патента: 967552
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков
МПК: B01J 49/00
Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля
...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...
Способ получения ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического ряда
Номер патента: 479752
Опубликовано: 05.08.1975
МПК: C07C 43/12
Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров
...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...
Способ определения свободной кислоты в растворах солей хрома ш
Номер патента: 697924
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Алешечкина, Масалович
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома
...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...
Катализатор для получения ароматических углеводородов
Номер патента: 287614
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы
МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26, C07C 15/02, C07C 4/18
Метки: ароматических, катализатор, углеводородов
...готовят путем пропитки окиси алюминия водным раствором нитрата хрома Сг(110 а)з 9 Н.О с последую. щей сушкой при температуре 150 С в течение 4 час, пропиткой раствором соединения калия, повторной сушкой при температуре 150 С в течение 4 час и кальцинированием при температуре 750 С в течение 4 час.Носитель из окиси алюминия перед пропиткой имеет следующие характеристики: удельная поверхность 70 м%, объем пор 0,6 сма/г, 90% которого соответствует порам, имеющим диаметр порядка между 200 - 1800 Л, кислотность 0,02 кал/м 2 при 400 С, Полученный катализатор содержит, вес. %: 7,5 Сг Оа, 1,0 КвО. Условия подачи углеводородов на катализатор следующие:Общее давление, кг/сма 45Температура, С 630ЮН, объем жидкого наполнителя на объем...
Предыдущий патент: Способ получения 3-метокси-4-бензилоксибензилцианида
Следующий патент: Способ разделения смеси тетрахлоралканов
Случайный патент: 233003