Способ получения бифидумбактерина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.1% ТЕЛЬСТ 8 У 1аучно-исследовавакцин и сыворот ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТ ПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВ(56) Регламент производства сухобийидумбактерина У 214-81.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФИДУМБАКТЕИНА(57) Изобретение относится к областимедицинской микробиологии и можетбыть использовано в медицине и ветеринарии. Цель изобретения - повышениечисла жизнеспособных клеток в сухомпрепарате. Сущность способа сводитсяк тому, что в суспензию бактерийВ. ЬЫЫыш 1 в питательной среде после добавления защитной среды высушивания (обрат молока, сахароза и желатин) вводят аскорбиновую кислоту2-3 мг/мл суспензии или цистеин 0,20,3 мг/мл суспензии и корректируютрН до 6,8-7,3 раствором бикарбонатанатрия.1364341 Составитель Г. СмирноваТехред Л. Олийнык Корректор С. Черни Редактор Е. Папп Заказ 6505/5 Тираж 655 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области медицинской микробиологии и может быть использовано в медицине и ветеринарии.Цель изобретения - повышение числа жизнеспособных клеток в сухом препарате.П р и м е р 1. К 3 л суспензии бактерий В. ЬЫЫцш 1 в питательной среде добавляют 1 л стерильного обра- та молока, 0,660 л концентрированной сахарозо-желатиновой смеси (1-1,5% желатины, 8"10 сахарозы), 90 мл 1 -ного стерильного раствора цистеина, рН полученной смеси устанавливают 6,8-7,3 10 -ным стерильным раствором бикарбоната натрия. После розлива суспензии во флаконы (ампулы) проводят лиофильное высушивание препара О та по известной технологии.П р и м е р 2. К 3 л суспензии бактерий В. ЬЫЫпш 1 в питательной среде добавляют 1 л стерильного обрата молока, 0,660 л концентрированной 25 сахарозо-желатиновой смеси, 60 мл 10 -ного стерильного раствора аскорбиновой кислоты, после этого проводят коррекцию рН полученной смеси до 6,8-7,3 10%-ным стерильным раствором зо бикарбоната натрия. После розлива суспензии во флаконы (ампулы) проводят лиофильное высушивание препарата,При использовании аскорбиновой кислоты в концентрации 2-3 мг/мл суспензии количество жизнеспособных бактерий в препарате после высушива-, ния составляет (6,011,55) 10Ь(14,2 2,5)10 клеток, при использовании цистеина в концентрации 0,2- 0,3 мг/мл - (5,20,85) 10 - (10,8 ф +2,5) 10 клеток, при использованииз известного способа - (3,5710,76) 10 клеток.Таким образом, использование изобретения позволяет повысить количество жизнеспособных клеток в сухом препарате бифидумбактерина. Формула изобретенияСпособ получения бифидумбактерина путем приготовления суспензии бактерий ВЖЙаш Ьасегыш ЬИЫшп 1 в питательной среде с последующим добавлением в суспензию обрата молока, желатины и сахарозы и лиофильным высушиванием целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения числа жизнеспособных клеток в сухом препарате, в суспензию бифидобактерий дополнительно вводят 0,2-0,3 мг/мл суспензии цистеина или 2-3 мг/мл суспензии аскорбиновой кислоты и устанавливают рН суспензии .6,8-7,3.
СмотретьЗаявка
4121152, 18.09.1986
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
ДАНИЛОВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, РАСКИН БОРИС МАРКОВИЧ, ОСМАНОВ САЛАДИН КАМИЛОВИЧ, РАТНИКОВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 35/74
Метки: бифидумбактерина
Опубликовано: 07.01.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1364341-sposob-polucheniya-bifidumbakterina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бифидумбактерина</a>
Способ определения жизнеспособных клеток клубеньковых бактерий в нитрагине
Номер патента: 935529
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Голод, Земляков, Калинин, Мезенцев, Тихонов, Чекасина
МПК: C12N 1/00
Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, нитрагине
...на 40%. Подобная картина отмечается и в случае применения флуоресцеиндибутирата.Визуальный подсчет клеток удобно проводить под люминесцентным микроскопом в клеточных препаратах, приготовленых по Виноградарскому в Шульгин, Способ в визуальном варианте счета может использоваться и для предварительной оценки содержания в образце жизнеспособных клеток постороннейТаблица 1 Состав пробы Сигнал люминесценции от клеток относительные единицы, М 2 г, п=20 Жизнеспособные клеткиМертвые клетки 45+ 3 52+2 Ризобин + флуоресцеиндиацетат00 мкг/мл Рзоторф -флуоресцеицибутират 100 мкг/мл микрофлоры, отличающихся морфологнческиот клеток клубеньковых бактерий. Общаядлительность анализа при применениирнногоспособа составляет 1,5-2 ч: получение...
Способ определения способности клеток секретировать простагландин е в среду культивирования
Номер патента: 1529125
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: G01N 33/88
Метки: клеток, культивирования, простагландин, секретировать, способности, среду
...р, Двухсуточную культуруток высокоэлокачественной опухоли сирииского хомяка, индуциррусом саркомы Рауса (011 Х -5танную или необработаннуюдвух часов индометацином (ростовой среды), снимали сверсеном, осаждали центрифпри 400 д, в течение 5 минпеидировали в питательнойКРИ 1-640 (с 1 ОХ бычьей сыконцентрации не ниже 2 101 мл среды.Клетки повтор5 мин при 400 а,1529125 1147-689007 = 29 ЗЕ;2252-689 ЦТА НК-клеток, обработанных КЖОПХ-БК снижалась до939-689ООЖ - 5, А.; 251002,10 ыт 1 контрЦТА =1 мас - 1 кдтрГде 1 дя1 д ри 1 мдс количествоимпульсов в надосадочной жидкос ти в опыте,контролеили при полном лизисе таиных культуральными жидкостями клеток-киллеров, при этом способностьклеток секретировать простагландин Ев среду определяют при наличии...
Способ удаления т-лимфоцитов из суспензии мононуклеарных клеток человека
Номер патента: 1577520
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Ермолович, Кожевников, Лозовой
МПК: G01N 33/53
Метки: клеток, мононуклеарных, суспензии, т-лимфоцитов, удаления, человека
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ ИЗ СУСПЕНЗИИ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, включающий добавление интактных эритроцитов барана к суспензии мононуклеарных клеток для образования розеток, последующее осаждение розеток на градиенте плотности Т-лимфоцитов в растворе верографин-фиколл, отличающийся тем, что, с целью обеспечения полноты удаления Т-лимфоцитов за счет удаления предшественников Т-лимфоцитов, дополнительно к интактным эритроцитам барана добавляют 22-27% эритроцитов барана, нагруженных Е-рецептором.
Способ определения количества жизнеспособных клеток молочнокислых бактерий в биопрепаратах
Номер патента: 1601116
Опубликовано: 23.10.1990
Метки: бактерий, биопрепаратах, жизнеспособных, клеток, количества, молочнокислых
...подкислению. Вследствие этого признано целесообразным умеренно забуфе 45ривать среду до 38 мэкВ/л, сохраняяее селективность,Приготовленную питательную средуразливают в требуемые для работы емкости (пробирки, колбы и т.д.), Высота столба жидкости в них должна быть4 см и более, Для создания анаэробныхусловий на питательную среду наливаютстерильное вазелиновое масло, высотастолба которого должна быть 1,5 см,Среду стерилизуют при 0,5 атм 30 мин, 55охлаждают до комнатной (18-20 С) температуры, инокулируют и инкубируют.Жидкая питательная среда предназначена для глубинного, выращивания молочнокислых микробов.Для приготовления тверцой пита-. тельной среды в подгоовленную основу питательной среды вносят агар до массовой доли 1,5 Е. Смесь...
Способ определения массы дрожжевых клеток в единице объема суспензий
Номер патента: 492807
Опубликовано: 25.11.1975
Автор: Грановский
МПК: G01N 33/16
Метки: дрожжевых, единице, клеток, массы, объема, суспензий
...суспензии, содержащей 100 г дрожжей в литре в расчете на прессованные бо дрожжи с влажностью 75%, Плотности определяют при 20 С, при этом ( 1,01256 г/см , Я = 1,00996 г/см . В качестве разбавителя используют во 5 допроводную воду с Я- = О, 99845 г/см .После замещения плотность суспензии д = 1,00618 г/см . по (формуле (5) подсчитывают конценсрацию биомассы дроиией ( - й - 1Мф 4которая составляет 61,5 г/л.Анализ погрешностей показывает,что при ошибках противоположного знакав определении Я и Я на 0,00001 г/см5абсол 1 ютная погрешность в подсчете концентрации равна, примерно, 5 г/л,Для уменьшения погрешностей анализируемую (исходную) суспензию сгущаютнесколько раз за счет ее жидкой фазы.Кратность сгущения ( К) равна:К=,(ф)где О - объем...
Предыдущий патент: Способ лечения хронического гломерулонефрита, осложненного нефротическим синдромом
Следующий патент: Способ получения аденовирусных антигенов
Случайный патент: Волокнодержатель пресса для волокнистых материалов