Способ радиационно-химического получения фенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 136384
Авторы: Барелко, Карташева, Проскурнин, Сухарева
Текст
Заявлено 26 июля 1960 г, за674554/23 в Комитет по ислам изобретспий и открытий прп Совете Мипистроп ГССР Опубликовано в Бюллетене изобрстеицй5 за 196 г.В литературе описаны методы радиационно-химического окисления бензола при температуре 20 и давлении кислорода 1 атлг; однако выход фенола при этом не превышал 2 - 2,5 молекул на 100 эв. При повышении температуры до 190 - 200, давлении кислорода 10 - 50 атлг и мощности излучения до 950 рентген выход фенола повышается до 20 - 30 молекул на 100 эв. Для протекания последнего процесса достаточна объемная концентрация бснзола 3 - 5%, причем в фенол превращается около 10% взятого бензола.При таком способе ведения процесса весь образующийся фенол практически содержится в водной фазе и в условиях воздействия излучений подвергается разрушению до смолообразных продуктов, алифатнческих кислот и углекислого газа. В таких условиях удается достигнуть предельной концентрации фенола нс более 4 - 5 г на литр.Предложен новый радиационно-химический способ получения фенола из бензола в водной среде при повышенных давлении и температуре. заключающийся в том, что, с целью повышения выхода фенола и возможности использования больших мощностей облучения, процесс ведут при повышении содержания бензола в реакционной смеси до 50%.Г 1 о предлагаемому способу повышение предельного выхода фенола на единицу эчсргии, поглощенной реакционной смесью прп температуре до 190 и давлении кислорода 10 - 50 атлг, при больших мощностях дозы излучения (500 - 1000 рентген/сек и выше) достигается за счет экстракции образующегося в водной фазе фенола в бснзольный слой. Увод фенола в бензольный слой приводит, во-первых, к повышснию концентрации его в облучаемой системе до 10 - 11 г на литр реакционной смеси, и во-вторых, к увеличению доли фенола в балансс продуктов до 65 - 70%Приводим результаты опытов радиацпонно-химического окисления бензола при высоких и низких концентрациях бензола в реакционной массо50 20 190 460 Опыты проведены при интенсивном псрсмешивании реакционной смеси. Объем жидкой фазы, в принятом для проведения опытов приборе, составляет 21 м.т, а объем газовой фазы 25 .нл.Радиационный выход (выход фенола по энергии) рассчитан на энергию, поглощенную реакционной смесью,Как видно из приведенных данных, увеличение бензольной фазы приводит к увеличению выхода фенола приблизительно в два раза. Предмет изобретения Способ радиационно-химического получения фенола из бензола в водной среде при повышенных давлении и температуре, о т л и ч а ющ и й с я тем. что, с целью повышения выхода фенола и возможности использования больших мощностей облучения, процесс ведут при повышении до 50% содержания бензола в реакционной смеси. Тсхред Л. Л. Сосина Гедг,тор С. Л. Барсуков Корректор Л. Комарова Формат бум. 70 Х 108/1 б 1 ираж 500 ЦБТИ при Комитете по ледам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, М. 1 еркасский пер., д, 2/6Подп, к печ, 1.1-61 гЗак. 2414 Объем 0,17 п. л Цена 3 код. Типография ЦБ 1 И Комитета по делам изобоетений и открытии при Совете Министров ( ССР, Москва, Петровка, 14,Содержание бензола в схрси в обьемных9Давление кислорода в.Температура опыта СМощность дозы Азлучення рентген/сек,11 родолжнтельность облучения часКонпснтранпя продуктов в молях:фенолсмолы углекислотамуравьиная кислотаВыход фенола по энергии моль/100 эвСодержание фенола в продуктах реакции % "0,102 0,039 0,033 0,009 35 56 10 20 190 6015 И)57 и 05 о 0,016 0,009 26 13
СмотретьЗаявка
674554, 26.07.1960
Барелко Е. В, Карташева Л. И, Проскурнин М. А, Сухарева Т. В
МПК / Метки
МПК: B01J 19/08, C07C 37/58, C07C 39/04
Метки: радиационно-химического, фенола
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136384-sposob-radiacionno-khimicheskogo-polucheniya-fenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ радиационно-химического получения фенола</a>
Способ определения фенола в реакционной массе разложения гидроперекиси изопропилбензола производства фенола и ацетона
Номер патента: 1686348
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетона, гидроперекиси, изопропилбензола, массе, производства, разложения, реакционной, фенола
...з ют обьем титранта, титрование от рН 11 дМассовую долю ф массе ГПИ ПБ (Х) (в ма формулеУ К 0,0470 где У - объем раствора солянойконцентрации 0,5 моль/дм, пошед3титрование фенолята натрия (от рН3,5 5 В табл. 1 представлены результаты определения свободной гидроокиси натрия и фенола при измерении первой точки титрования; в табл. 2 - результаты определения фенола при измерении второй точки титрования; в табл. 3 - результаты определения фенола по известному и предлагаемому спосОбам.Увеличение кОличества ацетона 0,8 мас.ч, на 1 мас.ч. навески) нецелесообразно из-за выпадения в осадок нерастворимых в водной среде примесей.Бцделение фенола в виде фенолята водным раствором гидроокиси натрия и связывание органических примесей ацетона...
Рентгеновский аппарат с устройством регистрации радиационного выхода
Номер патента: 1649689
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Глезин, Мильштейн, Резницкий
МПК: H05G 1/26
Метки: аппарат, выхода, радиационного, регистрации, рентгеновский, устройством
...переброс триггера 36,вследствие чего таймер 37 начинаетотсчет времени. На выходе усредняющего Фильтра 33 первой схемы 15 тактирования потенциал близок к нулевому, поскольку триггер 32 этой схемы,устанавливаемый в состояние "1"импульсами с выхода генератора 31,постоянно сбрасывается на "0" импульсами, поступающими с выхода преобразователя 19 тока в частоту схемы10 обработки сигнала внутреннего чувствительного поля 8 ионизационной камеры 6. Первые коммутаторы 20,21схем 9, 10 пропускают импульсы с преобразователей 18, 19 на реверсивныесчетчики 22, 23, а вторые коммутаторы 24, 25 схем 9, 10 находятся в разомкнутом состоянии.По окончании облучения трйггер 32первои схемы 15 тактирования устанавусредняющего Фильтра 33...
Способ выделения 5-метилрезорцина из водной смеси двухатомных фенолов
Номер патента: 727613
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус
МПК: C07C 39/08
Метки: 5-метилрезорцина, водной, выделения, двухатомных, смеси, фенолов
...циклогексаном, бенэолом илитолуолом добавляют 0,5-20 вес. диизопропилового эфира и перед стадией экстракции 5-метилрезорцина иэотделенного рафината диизопропило-вым эфиром или бутилацетатом проводят подкисление соляной кислотой,Пример 1, 100 г смеси,содержащей50,1 5-метилрезорцина, 30,8 5-этилрезорцина и 19,1 других алкилрезорцинов, растворяют в1300 г воды, содержащей 7,5 г КОН,Полученный растнор по принципу дифференциальной экстракции при 60.+50 С в течение 4 ч обрабатываютэкстрагентом, содержащим99,599,8 толуола и 0,2-0,5 дииэопропилового эфира (массовая скоростьэкстрагента 6,0 кг/ч), После этоговодный раствор подкисляют солянойкислотой и при 25 с 5 С трижды обраобатывают 0,35 кг диизопропиловогоэфира,.Иэ эфирного экстракта отгоняют...
Способ разделения водной смеси ацетона, этилацетата, этанола и метилэтилкетона
Номер патента: 1318585
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Андреева, Гарбер, Полякова, Рогова
МПК: C07C 27/28
Метки: ацетона, водной, метилэтилкетона, разделения, смеси, этанола, этилацетата
...и кубовой жидкости (смеси МЗК-ЗС-Водя гостая, мяс,%; Г 1.)К-0 81; ЗС э,) 5; Воэа 5ч 4 с астан38585 4 О 5 Водный слой в количестве 6,36 г/чпоступает в Кл.10 эффективностью20 т.т. и работающую с ф.ч,1-2. Дистиллят состава, мас,%: вода 42,86,МЭК 14,28, Бзл 42,86 в количестве0,07 г/ч поступает на расслаивание 25 в сепаратор 9. В кубе колонны выделяется вода чистотой 99,99 мас.%в количестве 6,29 г/ч. ТемператураОв верхней части колонны 80,5"80,7 С,окубовой жидкости 100,2 С.П р и м е р 2. Отличие от примера1 состоит в том, что в Кл.8 подают0,55 ч. Бзл на 1 ч. исходной смеси,При подаче исходной смеси 100 г/чрасход Бзл составляет 55 г/ч. Отбирают дистиллят состава, мас.%: вода10,96, МЭК 39,04, Бэл 52,38 в количестве 105 г/ч. В кубе...
Способ получения давлением азотоводородной смеси для синтеза аммиака
Номер патента: 283197
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Кузнецов, Лейтес, Маркина, Семенова, Соколов
МПК: C01B 3/02
Метки: азотоводородной, аммиака, давлением, синтеза, смеси
...чертеже приведена принципиальная аппаратурно-технологическаясхема процесса получения под давле 2 О нием азотоводородной смеси для синтеза аммиака по предлагаемому спосо"бу,Конвертированный газ, содержащий,об.: СО 35,4, Н 61,0, СО 1,9,25 М 0,8, СН, 0,5 и А ф 0,4, при температуре 350 с 1 С и давлении 320 атм пропускают через теплообменник 1, гдепроисходит охлаждение его до температуры .250 С. Охлажденный газ вводят30 в аппарат 2, где он очищается от283197 Формула изобретения НИИП лиал ППП "Патент , г. Ужгород, Ул. Проектная,серы. Затем газ при температуре 240 С вводят в аппарат 3, где в суспензии катализатора в поташном растворе происходит конверсия СО и одновременно очистка газов от СО , В качестве жидкофаэной реакционной среды...
Предыдущий патент: Способ выделения пара-изопропилфенола, гидрохинона и ацетона
Следующий патент: Способ получения гуэтола
Случайный патент: Способ изготовления газовой смеси для ячеек поглощения квантовых дискриминаторов