Удобрение, содержащее микроэлементы

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскин Социалистичесва Республик(31) Р 2543999. 0 (ЗЗФ ФРГР 2702628.4Опубликовано 23,01,82,Бвллфтень Ж 3 1 Ьаударстинный квинтет СССР аа дава иэобрвтвннй н аткрытнйДата.опублякоеаяия опнсаяяя 030282 Иностранцы фолькер Нуэс и Иоханнес Наггеман(72) Автори изобретения Иностранная фирма "Байер А.Г."(54) УДОБРЕНИЕ, СОДЕРВЧЦЕЕ ИИКРОЗЛЕИЕНТЫ 2комплексы с ионами тяжелых металлов кадмия, свинца и ртути, имеющимися в почве, что отрицательно влияет на режим питания растений.Цель изобретения - повыщение качества снабжения растений железом.Это достигается тем, что предла" гаемое удобрение в качестве действующего начала содержит производное ферроцена общей формулы 1Изобретение относится к удобрению для снабжения растений железом, содержащему действующее начало на основе органического железосодержащего соединения, а также вспомогательные компоненты из группы твердых и жидких носителей.Известно применение железо-хелатных комплексов в качестве удобрениями 13Однако у железо-хелатных комплексов относительно короткая продолжительность действия вследствие расщепления их микроорганизмами.Известно удобрение для снабжения растений железом, содержащее действующее начало на основе железо-хелатных комплексов синтетических аминополикарбоновых кислот или их солей 21,Однако такое удобрение при внесении в почву частично разлагается с щ выделением катионов железа в виде труднорастворимых гидроокисей или окисей. Кроме того, оно образует очень устойчивые, высокотоксичные и одновременно воднорастворимые хелатные 2- группа СООк, в которойРЙ -,водород, эквиваленткатиона щелочного (калий,натрий) или тяжелого (желе"зо) металла, а также катионаммония или радикалСН И(СН )%а е9 Оч мо эо ссв9 ОФо о эХ о Х о о М л 1 с Х Х Э О Х о 44 о 1 СЪ с 1 О чз г ч Ю а г И 91 О 1 Ул х с х .о 1 О х о ч 4 Щ У-1 О КОООЭ ХУ дХ йВ 14еФ О ОЬ ущ фь а л Ю Ю СЭ38Таблица 5 900803ЮЮВ Структурная формула Точка давления фС ПроизводныеЮ Гег-СОО Ма Выае 360 Выве 300 Гег-СОО К Гег-СОО МН Выве 195 (разлагается) Таблица 6 ф Вв Ю Выход, Ф оттеоретического Точка киления или точка ллав ления, С Производные 366-373 тор173-178/3 тор183" 1 М/3 тор/187-396/3 тор190-195/1 тор СНу- и СЕН 3 М С,Н-н 10 СВНгт - и П р и и е ч а н и е . Гег означает е каадои случае радикал Формулы11 - кроме того, группа СОВв которой К - водород илиалкил из группы С, Сд-С ,й - кроме того, группа - С=И-В,Я5в которой К - водород,;/ти. уреидо-радикал илиРадикал Формулы - СН 2 СНМ=СНФерроцен, кроме того, гидроксил или триазолинВ - кроме того, радикал -БОйгде Р - водород,5Известно применение Ферроценог, иих производных в химии металлооргани 15ческих соединений 13,Производные Ферроцена могут бытьприменены в качестве удобрения кактаковые, в виде цистых препаратовили изготовленных из них растворов,змульсий, пен, суспензий, порошков,паст и гранулятов, . Они применяютсяобычными в сельском хозяйстве и садоводстве, например, путем непосредственного внесения в почву, поливания, обрызгивания, распыливания, рассеяния, дустирования. Специальнымивидами аппликации являются аппликация на корни, листья, иньекция вствол и аппликация в кору, При аппли 36кации на корни удобрение можно смешивать с субстратом для культуры иливнести в борозды поцвы, Кроме того,возможно внести удобрение по трубкеили через отверстия в более глубокиеприкорневые зоны. Применение апплика- Зфции на листьях осуществляют, как правило, так: растения опрыскивают раствором удобрения или растения или цасти их погружают в раствор удобрения.При иньекции в ствол удобрение церез46просверленные в стволах или ветвяхотверстия непосредственно вводят врастения. Аппликацию на кору осуществляют таким образом: обнаженнуюдревесину опрыскивают раствором удоб. 5рения или пропитанные питательнымивеществами ленты, например, из ткани, бумаги или пеноматериала, накладывают на стволы или ветви- в случаенеобходимости после частичного илиполного удаления коркового или пробкового слоя в зоне обработки. Такжевозможно применение на кору с помощьюсодержащих питательные вещества паст..Кроме того, возможно применение 55предлагаемых производных ферроценаспособом распределения вещества вчрезвычайно низком объеме (ОИ) или их нанесение на ионообменник и использование в этом виде в качестве удобрения.Используемое количество предлагаемых производных Ферроцена можно варьировать в бо.гее широкой области,цто в основном зависит от поцвеннойразности а также от потребности впитательных веществах соответствующего растения, В общем, применяемыеколичества действующего начала лежатмежду 0,1 и 100 кг/га, предпочтительно, между 1 и 50 кгlга.Предлагаемые производные Ферроцена пригодны для борьбы и леченияболезни вследствие недостатка железау растений. Так, например, у полностью хлоротицных хризантем (Спгузапт.певце 1 пд 1 сощ, сорт Се 11 ои Ое 1 аиаге) путем обработки растений предлагаемыми производными Ферроцена недостаток железа сильно уменьшается иливовсе исчезает,О р и м е р 1. Борьба с недостатком железа (опыт по поглощаемостикорнями).В кацестае подопытного Растенияприменяется СНгувапсЬещив 1 пд 1 сищ(сорт Се 1.ои Ое 1 аыаге), в качествесубстрата для культуры - смесь изхлопьев полистирольного пенопласта(5 сугопа 11) и альгината калия вобъемном соотношении 1 О:1,Для получения препарата действующего начала желаемое количество действующего начала растворяют в воде.При действующих началах с низкойводорастворимостью получение препарата действующего начала происходитза счет того, что 1 г действующегоначала растворяют в 10 г смеси,содержащей 47 об.ч, диметилФормамида,Ц об,ч. ацетона и 6 об.ц, алкиларилполигликолевого эФира (эмульгатор),и полученный таким образом концентрат затем разбавляют водой до желаемой концентрации,В субстрате для культуры указанного состава выращивают подопытные растения. Удобрение и орошение осуществляют так: два раза в неделю подают минеральный питательный раствор с недостаточным содержанием железа по Ноао 1 апд ц Агпоп. Разведенные таким образом, полностью хлоротичные подопытные растения в стадии развития с пятью листьями пересаживают в другой субстрат для культуры указан900801 40 Производное Структурная формула Точка плавления, С 184 Гег-СН=Й-ЙН-С 5-НН2)170(разлагается) Еег-СНАМ-СН -СН -й-СН-Гег 154(разюлагается) е ив вП р и м е ч а н и е . Гег означает в каждомслучае радикалОУеитиоуреидо-радикал или радикалформулы - СН-СН -И = СН - ферроцен, ЗО кроме того, гидроксил или триазолин;Й -, кроме того, радикал - 508,где й " водород, в качестве удобрения, содержащего микроэлементы,Приоритет по признакам:02.10.75 по всем признакам изобреения, кроме И - алкил С- Сд.22.01.77 при кй - алкил С-С . Формула изобретения 35 где й - группа СООТГ, в которой к - водород, эквивалент катиона щелочного (калий, натрий) или тяже лого (железо) металла, а также катион аммония или радикалСН й(СН )НС 1;К - кроме того, группа СОВ , в ко торой к - водород или алкил С 45 .С,- С,;Й -, кроме того, группан 3Сй - й , в которой Кв 2. Патент Великобритании 11 1456156,кл. С 05 0 9/02, 1973 (прототип). водород, 3, Краткая химическая энциклопедия, т.5. И1967, с. 423 Составитель Г, СальниковаТехред Т,Наточка Корректор М. Шароши Редактор Л, Гребенниковав а ее ее е еееи е ее и в и иеаиее Е и ееаа в ива ее Ее в ие ве Заказ 1221.6/76 Тираж 440 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Применение производных ферроцена общей формулы Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. ОУ 9 ап 1 с 5 е 9 иебтег 1 п 9 А 9 ептв20 5 9003ного состава, х которому предварительно добавили желаемое количество содержащего железо удобрения. Удобрение и орошение осуществляют во времядальнейшего роста так же, как во время 5выращивания,Эффективность удобрения оцениваютпо интенсивности окраски листьев,В каждом случае определяют среднееколичество образовавшихся листьев: 1 оу всех подопытных растений (в среднем пять листьев). Мнтенсивностьзеленого цвета вновь образовавшихсялистьев указывают цифрами. Принятыследующие обозначения (баллы):151 балл - растение нехлоротицно(темно-зеленого цвета);2 балла - растение хлоротично2 5 о,5 баллов - растение хлоротичнона 751;9 баллов - растение хлоротичнона 1003 (соответственно необработанным контрольным растениям).Действующие начала, их концентра- иции и результаты опытов приведеныв табл, 1 и 2,П р и м е р 2, Борьба с недостатком железа (опыт по поглощаемостикорнями).зоВ качестве подопытного растенияприменяется виноград (сорт ИцегТЬцгдац), в качестве субстрата длякультуры " смесь из хлопьев полистирольного пенопласта (Бсугоец 1) иальгината калия в обьемном соотношении 10:1.8 субстрате для культуры указанного состава выращивают подопытныерастения. Удобрение и орошение осуществляют так: два раза в неделю добавляют минеральный питательный раствор с недостаточным содержанием железа по Ноао 1 апс ц Агпоп (С 1 гсцаг347, Соеде оГ Аогсцсцге, Опчег 5 су оГ Са 11 огйа Вегееу 1950),Выращенные таким образом, полностьюхлоротицные подопытные растения пересаживают в стадии развития пяти листьев в другой субстрат для культурыуказанного состава, к которому предварительно примешивают желаемое коли"чество содержащего железо удобрения. 01 б8 каждом случае определяют среднееколичество вновь образовавшихся листьев у всех подопытных растений (всреднем один лист). Интенсивностьзеленого цвета вновь образовавшихсялистьев указывают цифрами. Принятыследующие обозначения (баллы):1 балл - растение нехлоротично(темно-зеленого цвета);3 балла - растение хлоротичнона 25315 баллов - растение хлоротичнона 753;9 баллов - растение хлоротицнона 100 (по сравнению с необработанным контролем).П р и м е р 3. Борьба с недостатком железа (опыт по поглощаемости листьями).В качестве подопытного растенияприменяется СпгузапсЬееце пдсце(сорт Оеои Ое 1 аиаге), в качествесубстрата для культуры - смесь иэхлопьев полистирольного пенопласта(Бсугоец 11) и альгината калия в обьемном соотношении 10:1,Изготовление действующего нацалэ.С целью получения препарата действующего начала растворяют желаемоев каждом случае колицество его вводе. При действующих началах, имею-.щих меньшую водорастворимость, препарат получают тем, что 1 г действующего начала растворяют в 10 мл смеси, состоящей из 47 об.ч. диметилфтормамида, 47 об.ц, ацетона и 6 об.ц.алкиларилполигликолевогоэфира (эмульгатор) и полученный таким образомконцентрат разбавляют затем водойдо желаемой концентрацииВ субстрате для культуры укаэанного состава выращивают растения,причем удобрение и орошение осуществляют так; два раза в неделю добавляют минеральный питательный раствор с недостаточным содержанием железа по Ноад 1 апс ц Агпоп (Сгсц 1 аг347, Соес 1 е оГ Аогсцсцге, Оп 1 чег 5 су оГ Са 1 огпа, Вег 1:ееу 1950).Выращенные таким образом, полностью хлоротичные подопытные растенияв стадии развития пяти листьевдо образования капель обрызгиваютпрепаратом действующего начала.Удобрение и орошение осуществляютво время дальнейшего роста так же,как во время выращивания.Эффективность удобрения оцениваютпо интенсивности окраски листьев. Эффективность удобрения оцениваютпо интенсивности окраски листьев.В каждом случае определяют среднееколичество вновь образовавшихся90080ли .тьев у всех подопытных растений(в среднем два листа). Интенсивностьзеленого цвета вновь образовавшихсялистьев указывают цифрами, Принятыследующие обозначения (баллы):балп - растение нехлоротично;темно- зеленого цвета);3 балла - астение хг,оротичнона 25 Й;5 баллов - растение хлоротично 1 Она 501;баллов - растение хлоротичнона 753;9 баллов - растение хлоротичнона 100/ (по сравнению с необработанным контролем).Действующие начала, их концентрации и результаты опытов приведеныв табл. 3П р и м е р 4, Борьба с недостатком железа (опыт по поглощаемости листьями),В качестве подопытного растенияприменяют виноград (сорт Иц 11 егТЬцгуац), в качестве субстрата для 25культуры - смесь из хлопьев. поли"стирольного пенопласта (5 Фугопв 11)и альгината калия в объемном соотношении 1 О:1,Изготовление действующего начала, ЗОС целью получения препаратадействующего начала, желаемое в каждом случае количество его растворяютв воде, При действующих началах,имеющих меньшую водорастворимость, ЗЗпрепарат иэготавляют так: 1 г действующего начала растворяют в 10 млсмеси, состоящей иэ 47 об.ч. диметилформамида, 47 об,ч. ацетона и 6 об,ч.алкиларилполигликолевого эфира 46(эмуг 1 ьгатор), и полученный такимобразом концентрат водой растворяютдо желаемой концентрации. В субстрате для культуры указанного состава выращивают подопытные растения. Удобрение и орошение осуществляют так: два раза в неделю добавляют минеральный питательный раствор с недостаточным содержанием железа по Ноао 1 апд ц Агпоп (С 1 гсц 1 аг 347, Со 1 еде оГ Адг 1 сц 1 цге, Оп 1 чегь 1 у о 1 Са 11 Гогп 1 а, Вегасееу 1950). Выращенные таким образом, полностью хлоротичные подопытные растения в стадии развития пяти листьев дообразования капель обрызгивают препаратом действующего начала. 1 8По истечении двух дней повторяютопрыскивание.Эффективность удобрения оцениваютпо интенсивности окраски листьев,В каждом случае определяют среднееколичество вновь образовавшихсялистьев у всех подопытных растений;в среднем один листу. Интенсивностьзеленого цвета вновь образовавшихсялистьев указывают цифрами. Принятыследующие обозначения (баллы):1 балл - растение нехлоротично(темно-зеленого цвета);3 балла - растение хлоротичнона 25 Й;5 баллов - растение хлоротицнона 50 ь;7 баллов - растение хлоротичнона 753;9 баллов - растение хлоротичнона 1001 (по сравнению с необработанным контролем),Действующие начала их концентрации и результаты опытов приведеныв табл.Производные ферроцена общей формулы можно получать:а) Ферроценкарбоновую или ферроценсульфокислоту обычными способамипереводят в ее соли, сложные эфирыили амиды, илиб) ферроцен подвергают взаимодействию с И-метил-форманилилом и Фосфороксихлоридом при температурахмежду 50 С и 100 С илив) ферроцен подвергают взаимодействию с ацилхлоридом формулыВ СО С 1в которой К имеет указанные значения,или с ангидридом кислоты формулы11 - СО8 - сов которой Й означает алкил, в случаенеобходимости в присутствии растворителя, как например метиленхлорид,а также в присутствии катализаторафриделя-Крафтса, как например хлоридалюминия, хлорид цинка, бортрифторид, Фторводород или фосфорная кислота, при температурах между ОС и100 С, или еслиг) производное ферроцена формулы9 90 в которой Р имеет указанные значсния, подвергают взаимодействию с амином формулыРф,в которой Р имеет указанные значения, в присутствии растворителя, как например этанол, при температурах между 0 и 50 С, предпочтительно между 20 С и 00 С, илид) Ферроцен с Формальдегид-аминалом Формулы 0801 О Предлагаемые согласно изобретениюпроизводные Ферроцена могут бытьпереведены в обычные препаратц, такие как растворы, эмульсии, суспенэии, порошки, пасты и грануляты.Их получают известным образом, например, путем смешивания действующихначал с разбавителями, т.е. жидкимирастворителями, находящимися под давлением сжиженными газами и/или твердыми носителями, в случае необходимости при применении поверхностноактивных средств, т,е. эмульгаторови/или диспергаторов и/или вспенивателей. В случае использования водыв качестве разбавителя могут бытьприменены, например, также органические растворители в качестве вспомогательного растворителя, В качествежидких растворителей в основном пригодны:ароматические углеводороды, какксииол, толуол, бензол или алкилнафталины, хлорированные ароматические углеводороды или хлорированныеалиатические углеводороды, какхлорбензолы, хяорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды,как циклогексан или парафины, например, нефтяные Фракции, спирты, как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, как диметилФормамид и диметилсульфоксид, а также вода; под сжиженными газообразными разбавителями или носителями следует понимать такие жидкости, которые при нормальной температуре и под нормальным давлением являются газообразными, например, аэрозоль- рабочие -газы,как дихлордифторметан или трихлорфторметан; как твердые носители: естественные каменные муки, как каолины глиноземы, тальк, мел, кварц, атапульгит, монтмориллонит или диатомовав земля, и синтетические каменные муки, как высокодисперсная кремневая кислота, окись алюминия и силикаты; под эмульгаторами: неионогенные и анионные эмульгаторц, как сложные эфиры полиоксиэтилен-жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилен - жирного спирта, например, алкиларил- полигликолевый 5 1 О 15 20 25 3635 40 45 50 55 в которой Р и Р имеют указанные значения. в присутствии растворителя, как, например уксусная кислота, и в присутствии катализатора, как, например Фосфорная кислота, доводят до реакции и получаемые таким образом соединения подвергают взаимодействию с галогенводородом, алкилгалогенидом или диметилсульфатом, илие) получаемое способом д производное Ферроцена подвергают взаимодействию с водой или доводят до реакции с цианидом калия и в случае необходимости затем омыляют, илиж) получаемый способом в кетон Ферроцена Формулы в которой Й имеет указанные значения, подвергают восстановлению обцчными методами.Используемые согласно изобретению производные Ферроцена общей Формулы отлично годятся для снабжения растений микроэлементом железа, Они особенно хорошо адсорбируются листьями и вследствие этого отлично пригодны для удобрения листьев, Производные Ферроцена общей Формулы могут быть применены для предотвращения и устранения болезней на почве (недостаток железа в растениях). Во многих случаях и в прогрессивной стадии болезни можно дОстигать успеха.Используемые согласно изобретению производные ферроцена могут быть применены как таковые или в виде препаратов для снабжения растений железом.(Я, ф от теоретического ацетипферроцена с точкой плавления 81 до 8 б С.Для получения соединения Формулы О со(си, -сн,(111) С) О-(СИ)й(и) 11 9008 эфир, алкилсульонаты, алкилсульфа" ты, а также белковые гидролизаты, под диспергаторами: например, лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлоза.Получение производных ферроцена, приведенных в табл.Для получения соединения формулы В раствор 1,7 г (6,043 моль) гидро- окиси натрия в 106 мл воды, размешивая, при комнатной температуре добавляют 9,9 г (0,043 моль)ферроцеикар боновой кислоты и затем добавляют раствор 3,9 г (6,6143 моль) гексагидрата хлорного железа в 30 мл воды. Выделяется серый осадок, который после размеаивания в течение 2 ч от" И сасывают, промывают и высушивают.Получают таким образом 9,8 г (почти 100 от теоретического) железо-ферроценкарбоксилата с точкой плавления в е 300 фС.39 Элементарный анализ: Иайдено,З: С 52,7, И 3,9Сийт О,(З 2,9 йВычислено,Ф: С 53,351 й 3,66Аналогично описанному для произ- ЭЗводного 1 способу получают соединения,указанные в табл,Для получения соединений формулы Смесь из 93,0 г (0,5 моль) ферроцена,250 мп ацетангидрида и 20 мл 853-нойфосфорной кислоты в течение 10 мин внагревают, в течение ночи отсасываюттвердый остаток и промывают водой.Для дальнейшей очистки, нагревая,растворяют остаток в циклогексаноне,причем добавляет животный угольтонзил. Затем отсасывают и упариваютфильтрат под пониженным давлениемдосуха. Получают таким образом к суспензии 0,5 моль хлорида алюминия в 500 мл этиленхлорида при легком охлаждении при 20 С добавляют каплями раствор 0,5 моль хлорангидрида каприновой кислоты в 156 мл этиленхлорида. Эту суспензию при охлаждении до 0-5 С добавляют каплями к раствору 0,5 моль ферроцена в 756 мл этиленхлорида. Реакционный раствор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем в течение 20 мин нагревают с обратным холодильником, охлаждают и вылива т в ледяную воду.Для получения соединения Формулыо смесь из 0,5 моль ферроцена, 250 млангидрида триметилуксусной кислотыи 20 мл 853-ной Фосфорной кислотынагревают в течение 10 мин до 100 Сзатем охлаждают льдом. После отстаивания реакционной смеси в течениеночи экстрагируют метиленхлоридом,Органическую Фазу моют водой, сушати перегоняют в высоком вакууме. Такимобразом получают М г (334 от теоре"тического)триметилацето"ферроцена сточкой кипения Й 5 С/3 мм. Органическую Фазу отделяет, моют водой и суфат. Затеи растворитель огоняют иоставшийся остаток перегоняют припониженном давлении. Таким образомполучают 95 г (56 от теоретического)н-деканоил-ферроцена, имеющего придавлении 1 тор точку кипения 205 Си 210 С900801 Аналогично производными Ч получают приведенные е табл, б соединения формулы 14средство в желаемом количестве опыливанием наносят на растения или их биотоп,в суспензию 20,9 г (0,3 моль) гидро.хлорида гидроксиламина в 200 мл этанола, охлаждая, каплями добавляютраствор 12 г (0,3 моль) гидроокисинатрия в 20 мл воды и затем добавляютраствор 42,8 г (0,2 моль) ферроценальдегида в 200 мл этанола. Кипятятреакционную смесь в течение 5 ч с.обратным холодильником и охлаждают.Отсасывают нерастворенные компоненты,сгущают фильтрат досуха, суспендируютостаток в воде, отсасывают и высушивают. Получают таким образом 42 г(91,73 от теоретического) ферроценальдоксима с точкой плавления 228 С.Аналогично описаному для производного Ч способу можно получить приведенные в табл, 7 соединения,Для получения соединения формулы 8. Грднулят,1) Изготовление жидкого действующего начала. С целью получения целесообразного препарата действующего начала 1 вес.ч, его мелкокапельно опрыскивают на 9 вес.ч. гранулированной, способной всасывать глины. Возникающий гранулят в желаемом количесве рассеивают на растения или ихбиотоп,2)Изготовление твердого действующего начала. С целью получения целесообразного препарата действующегоначала к 91 вес,ч, песка с крупностьюзерен 0,5-0,1 мм добавляют 2 вес.ч.веретенного масла и затем 7 вес,ч.мелкоизмельченной маточной смесидействующего начала, содержащейсо своей стороны 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.ч. естественнойкаменной муки. Смесь обрабатываютв пригодном смесителе до полученияравномерного, свободно текущего ине пылящего гранулята. Грачулят в 40 45 5055 И З (СИ) КС 1. ис дим полу дейсно 0 соот ной кос Для получения соединения формулы цией обменного разложения й,й- тиламинометилферроцена и соляной/ оты получают гидрохлорид й,й тиламино-метилферроцена зготовление препаратов.Пылевидный препарат, С целью чения целесообразного препарата твующего начала 0,1 соответствен- ,5 вес.ц. его смешивают с 99,9 ветственно 99,5 вес,ч. естествен- каменной муки и измельчают до тон и пыли. Полученное таким образом 5 О 35 Ъо 25 30 Б. Смачивающийся порошок (диспергируемый порошок),1) Изготовление жидкого действующего начала, С целью получения целесообразного препарата действующегоначала 25 вес,ч. его смешивают с1 вес.ч, дибутилнафталинсульфоната,4 вес,ч. лигнинсульфоната, 8 вес,ч.высокодисперсной кремневой кислоты,а также 62 вес.ч. естественной каменной муки и измельчают в порошок,До применения смачивающийся порошокразмешивают с количеством воды, достаточным дпя достижения желаемойконцентрации действующего начала ввозникающей при этом смеси.2) Изготовление твердого действующего начала. С целью получения целесообразного препарата действующегоначала 50 вес.ч, его смешивают с1 еес.ч. дибутилнафталинсульфоната,4 еес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч.высокодисперсной кремневой кислоты,а также 37 еес.ч. естественной каменной муки и измельчают в порошок,До применения смачивающийся порошокразмешивают с количеством воды, достаточным для достижения желаемойконцентрации действующего начала ввозникающей при этом смеси.900 В 01 16желаемом количестве рассеивают на 90 вес.ч. его добавляют 3 вес. ч,,растения или их биотоп. окиси полиэтилена в качестве эмульГ. Препарат для способа распреде- гатора и растворяют эту смесь впения вещества в чрезвычайно низком 7 вес.ч, ароматической фракции минеобъеме. й рального масла. Эту смесь применяютС целью получения целесообразного способом распределения вещества впрепарата действующего начала, к чрезвцчайно низком объеме (ОЮ))Х 1 В9 94:ее ле1- а тЕ 1 Еаи г11 1 1,11111 1 1 1 , 111 11 Е х а а е о с Ю Э 1- а О С е а э о сС о о о о Х Я М 1 Я о с о Х о оо9 - е е 49 Х О С 99 С 9 а е 1 О М а о ФЧ %Ю х .2 феесФо сч9О оеч еХ ХвФ 9о.еУЪ Я9 Хд с 9- Э1- а о 9 Э :1 Э О 3 6 Э Х Мо а 1- о ФоХэСоХоС Эес еХеК юЭа оо3оХ1-9о1 аоС -1оо -С :ЗС ЕэЕ9е г63 4 эЭ СеЭ е36 ).ЪХо1 ооСЕЭХ вЭ 1