Способ получения 9-винилантрацена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ло 134853 Класс 395, 22 о 1 сссрБРЕТ ЕНИЯ ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИД ТВ Подписная группа М 159, П. Карпухин, А. И Левченко и Е,ДК ОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 9-ВИ Н ИЛА НТРАЦЕН Заявлено 19 февраля 19 бО г. за Жа б 5532823 в Комитет но пслаоткрытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений,ХЪ 1 за 1161 1 зоорстении Предлагается способ получения 9-винилантрацена путем взаимодействия антрацена с ацетиленом в толуольном растворе в присутствии ед. кого натрия под давлением 25 - 38 атм и температуре 200 - 210. Полученный мономер представляет собой белые кристаллы с т. пл. 64 - 72, растворимые в толуоле, бензоле и других органических растворителях; при нагревании полимеризуется с образованием прозрачной, бесцветной, водоустойчивой пленки. Может найти практическое применение в производстве пластмасс, изолирующих материалов и как связующая смола при изготовлении строительных деталей,П р и м е р, В автоклав емкостью 2,5 л, снабженный манометром ч гильзой для термометра, загружают 59 г антрацена (т. пл. 216), 500 мл толуола и 13,2 г едкого натрия. После того как автоклав закрыт, его продувают азотом и подают ацетилен до давления 16 атл 1, Нагрев автоклава от 20 до 210 осуществляют с помощью электрической печи в течение 2 час, с последующей выдержкой при данной температуре в течение 10 час. В начальный период после достижения температуры 210) давление в автоклаве достигает 38 атлг и по мере течения реакции постепенно падает. Для перемешивания реакционной массы автоклав приводят во вращение с помощью электромотора.По окончании реакции автоклав захолаживают до комнатной температуры, выпускают избыточный ацетилен, а реакционную массу после выгрузки дважды промывают толуолом.Образовавшийся уксуснокислый натрий и непрореагировавший антрацен отделяют фильтрованием и промывают. От полученного вннилантрацена отгоняют толуол (при 60 и остаточном давлении 1 О лш рт. ст.) и подвергают его многократной перекристаллизации из петролейного эфира до постоянной температуры плавления. Выход винилантраценл 54,5 г 180,590 от теоретического считая на загруженный антрацен).134853 Предмет изобретения Редактор Н. И. Мосин Техред А А, Камышникова Корректор В. П. Фомина Поди. к печ. 2.Х 11-60 гЗак. 10306 формат бум, 70)(108/ц Объем 0,17 п л. Тираж 660 Цена 26 коп,; с 1.1-6 ы 8 коп,ЦБТИ при Комитете по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2(6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ получения 9-винилантрацена, от л и ч а ю гц и й с я тем, что антрацен обрабатывается ацетиленом в толуольном растворе под давлением 25 - 38 ати и температуре 200 - 210 в присутствии едкого натрия.
СмотретьЗаявка
655328, 19.02.1960
Дудко Е. В, Левченко А. И, Карпухин П. П
МПК / Метки
МПК: C07C 15/60, C07C 2/66
Метки: 9-винилантрацена
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-134853-sposob-polucheniya-9-vinilantracena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 9-винилантрацена</a>
Способ получения миарсенолазаявлено 30 декабря 1962 г. за кя 81148031-16 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л9 21 за 1963 г.
Номер патента: 158388
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Бородина, Крафт, Серых, Сытина, Ярославцева
МПК: A61K 31/285, A61P 31/04, C07F 9/74
Метки: 81148031-16, «бюллетене, декабря, делам, знаков, изобретений», комитет, миарсенолазаявлено, министров, открытий, совете, сссропубликовано, товарных
...воды и при перемешивании добавляют 100 лл раствора углекислого натрия (уд. в. 1,12). Выделившееся основание отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат- ионов. Осадок основания сальварсана смешивают с 125 мл этилового спирта и 135 лл воды и при перемешивании добавляют 40 лл соляной кислоты (уд. в. 1,09) до кислой реакции по конго. Полученный раствор хлоргидрата сальварсана после фильтрования разбавляют газированной водой. Концентрацию раствора определяют тигрованием 0,1 ч. раствором йода, в котором должно содержаться 2 - 2,5 о мышьяка.Полученный раствор хлоргидрата сальварсана (720 лл) подогревают с помощью водяной баки до 25 - 27 С, при непрерывном перемешивании добавляют 22,3 г (20,5 лл)...
Способ обработки полиакрилнитрильных волоконзаявлено 22 сс 1тября 1961 г. за л» 745384. “23-4 в комитет 110 делам 11: юбретеии” и открытий при совете. министров сссропубликовано в «бюллетене ив-обретений и това
Номер патента: 157936
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Вера, Гарри, Действ, Кортолдс, Микаэль, Ност, Рьюстраина
МПК: D06M 11/55, D06M 13/402
Метки: 1тября, 23-4, 745384, «бюллетене, волоконзаявлено, делам, ив-обретений, комитет, министров, открытий, полиакрилнитрильных, совете, сссропубликовано, това, юбретеии
...В послед нем случае устойчивость деформации можно улучшить, если деформированное волокно Обработать водяным паром.ВОЛОКН 2 Можцо ТЯКжЕ Снагала дЕфО 1 ЗХгцроВЯТЬ, я зяте ОбряООТЯГЬ яГентом набухяния, ТякОг спосоо пгзцхенцх кяк к цеподвергяве 11 цмся СУШКЕ ВОЛОКНЯМ, ТЯК Ц К ВЫСУЦЕННЫМ.П р и м е р 1. Невысушенные полиакрилжают на 15 сек в водяную ванну, содержагц2.157936Затем пх сушат при небольшом растяжении в сушильном барабане при 80 С и завивают в набивочной коробке, получая таким путем 20 завитков на 2,54 ся. Для испытания стойкости завивки волокон последние погружают в воду температурой 90 С и выпрямляют. Завивка восстанавливается тотчас после обработки выпрямленных волокон паром при атмосферном давлении.П р и м е р 2, Образцы...
Способ получения простых полиэфиров
Номер патента: 334718
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ежи, Иностранна, Польска, Рената, Тадеуш, Эдвард
МПК: C08G 65/26
Метки: полиэфиров, простых
...2,16 кг технического крезола и 48,5 г жидкого комплекса ВРз(СНо)О. После продувки автоклава азотом повышают в нем температуру до 130 С и давление до 1,5 - 3 ати. Затем при перемешивании вводят в реактор в течение 3 - 4 час смесь из 4,64 кг окиси пропилена и 1,84 кг эпихлоргидрина. После завершения реакции полиприсоединения понижают температуру полученного продукта до 80 С и переносят содержимое автоклава в реактор емкостью20 л, который снабжен мешалкой и холодильником для возврата в реакгор жидкости. Поле этого при постоянном перемешивании и температуре от 90 до 100 С вводят в реактор в течение 1 час 1,75 кг технического хлораля. По окончании конденсации полученный продукт охлаждают и производят нейтрализацию угле- кислым кальцием до...
Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты
Номер патента: 144479
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16
Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты
...позволяют выделять диэтилентриаминпентауксусную кислоту без применения катионообменной смолы, что делает способ простым и легко осуществимым в промышлен.ных условиях,П р и мер, К смеси 765 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 350 мл воды и 50 мл 42 О 7 о-ного раствора технического едкого натра .при температуре 40 - 50 постепенно приливают 103;2 г свежеперегнанного диэтилентрпамина. Затем при той же температуре в течение 6 часдобавляют 350 гил 42%-ного едкого натра. После ночи стояния прикомнатной температуре смесь обпабатыгго- кгнпен-р 1 ровг 1 но" "оляной кислотой до рН- 2 (для чего требуется около 520 лил кислоты) иобесцвечивают при 40 - 50 активированным угчем. Из фильтрата при144479 стоянии выпадает техническая...
Способ придания пищевым продуктам вкуса свежеприготовленного продукта
Номер патента: 352439
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Кристофер, Ричард, Соединенные
МПК: A23L 1/226
Метки: вкуса, пищевым, придания, продукта, продуктам, свежеприготовленного
...4-Метил-(бета-оксиэтил)-тиазол40 45 50 55 17,81 60 2.73 65 Полученную смесь прибавляют к 12 унциям кипящей воды для получения супа с превосходным вкусом цыплят.По прибавлении препарата, описанного в примере 7 (0,005 г), к указанной выше основе супа получают суп с хорошим мясным вкусом. Аналогичные результаты получают, когда в дополнение к пропил-(бета-оксиэтил)- тиазолу вводят бис-(2-этил-фурил)-сульфид или бис-(2-пропил-З-фурил)-дисульфид. П р и м е р 10. Препарат, приготовление которого было описано в примере 6, растворяют в пропиленгликоле для получения 0,1 фо-ного раствора. Этот раствор в количестве 0,966 г прибавляют к 7,3 г основы супа, состоящей из (в вес. ч.):Тонкоизмельченный хлористыйнатрий 35,62Гидролизованный...
Предыдущий патент: Способ получения полярных соляных сорбентов
Следующий патент: Способ сшивки материалов, например, полимерных
Случайный патент: Резервированный многоканальный генератор импульсов