Способ получения акарицидного препарата эфиран-б
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЛЪ 128117 К,ласс 3 И, 3 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Мамедова, А. А. Алиев и О, Б. Осино СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА ЭФИРАН-Б 959 г. за И 636 ЬЯЮЗО в Комитет по делткрытпй при Совете Министров СССР Заявлено 19 августа изобретений и ллетепе изобреепий9 за 1960 г. публиковано в Известно применение мьнньяковистых препаратов, предназначенных для обработки хкивотных против переносчиков гемоспоридиозов, в виде водных и других растворов, которые з большинстве своем токсичны.Предлагаемый препарат безвреден для животных, сравнительно прост в изготовлении и безопасен прп хранении и использовании. Он состоит из действующего и вспомогательного веществ, Действующее вещство препарата Эфиран-Б представляет собой продукт взаимодействия альфа-хлорметилалкиловых эфиров с непредельными углеводородами бензина (т. кип. 40 - 100), получаемый в присутствии хлористого цинка как катализатора. Непредельные углеводороды низших фракций бензина представляют в основном олефины состава Сз - Ст. В результате вза 1- модействия альфа-хлорметилалкилового эфира с олефинами происходит хлоралкоксилирование последних.Для приготовления действующего вещества препарата 350 г альфахлорметилизопропилового эфира, помещенного в реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, с затвором и обратным холодиль. ником, охлаждают до 5 - 7. Затем прибавляют 7 г свежерасплавлешого хлористого цинка и в течение 4 час при непрерывном перемешивании добавляют при помощи капельной воронки 9 о 5 г бензина с т. кип. 40 - - 100". Для предупреждения полимеризации олефинов реакционную смесь в процессе реакции все время охлаждают до 3 - 5. После прибавления бензина перемешивание с охлаждением продолжают в течение 3 час, а на следующий день раствор перемешивают еще 3 час при 10 - 15, после чего реакционную смесь промывают 2 раза 10%-ным раствором соды и 2 раза - водой Проди кт реакции сл шат хлористым кальцие. Непрореагировавшую часть бензина отгоняют при температуре до 110 - 115 а остальной продукт подвергают вакуумной перегонке при 50 - 120 и остаточном давлении 20 ля.128117 Предмет изобретения Способ получения акарицидного препарата Эфиран-Б, отличаю щ и й с я тем, что к действующему веществу препарата, полученному при реакции взаимодействия олефинов бензина (т. кип. 40 - 100) с альфа-хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии хлористого цинка как катализатора, добавляют ОПв соотношении 4: 1. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Л. М. Струве Гр. 140 Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 2742 Подп. к печ. 24.111-60 г. Тираж 700 Цена 25 коп.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Вспомогатчьным веществом препарата является СП 10 1 н 1 оно. и диалкиловые эфиры полиэтиленгликоля), одновременно несущим В не.и функции растворителя, эмульгатора и смачивателя. Препарат Эфиран-Б готовят из четырех частей действующего вещества и одной части вспомогательного. В водном разведении препарат образует стойкую, не расслаивающуюся эмульсию молочного цвета со слабоприятным запахом эфира.Предлагаемый акарицидный препарат Эфиран-Б предназначается для использования в ветеринарной практике в борьбе с клещами семейства 1 ходЫае - переносчиками гемоспоридиозов животных,
СмотретьЗаявка
636889, 19.08.1959
Алиев А. А, Мамедов Ш. А, Мамедова А. Р, Осипов О. Б
МПК / Метки
МПК: A61L 2/18
Метки: акарицидного, препарата, эфиран-б
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-128117-sposob-polucheniya-akaricidnogo-preparata-ehfiran-b.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акарицидного препарата эфиран-б</a>
Синергист фосфорорганических соединенийизвестно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0, 0-диметил-2, 2 дихлорвинилфосфата (ддвф), в качестве инсектицидных препаратов. однако указанный препарат
Номер патента: 167203
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A01N 57/12
Метки: 0-диметил-2, ддвф, дихлорвинилфосфата, инсектицидных, качестве, однако, препарат, препаратов, применение, синергист, соединений, соединенийизвестно, указанный, фосфорорганических, частности
...1 час в небольшом вакууме (водо- струйный насос) при 100 С для удаления сле дов летучих соединений. В остатке получают93,2 г маслообразного полифосфоната.Применение полифосфоната позволяет приминимальном расходе ДДВФ получать препараты, характеризующиеся высокой инсекти цидной активностью, длительным остаточнымдействием и малой токсичностью для теплокровных. Предме тения Подписная группа44 И, Вашков, А, В, Старков,И, А. Шенкман Известно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0,0-диметил,2-дихлорвинилфосфата (ДДВФ), в качестве инсектицидных препаратов. Однако указанный препарат обладает заметной токсичностью для теплокровных (ЛДы -- 125 - 150 мг/кг для белых мышей и 60 - 80 мг/кг для белых крыс при пероральном введении) и...
Способ получения противогрибкового препарата “эфиран-111″
Номер патента: 136010
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Аванесян, Азимов, Алиев, Ганиев, Мамедов, Осипов
МПК: A61K 31/075, A61P 31/10
Метки: препарата, противогрибкового, эфиран-111
...1 рех часОВ до 0 и Отста)122101. 112 с,сдмощи день смесь промыВают ВОДОЙ, затсх 5 )-1 ы., рсзсте)ором (Оды, пто., снес раз водой, суцат хлористым кальцием, отфЕльтровывают и подис; Гаю) Ваку ух;ОЙ разГОке. При 110 (пр 1 6 ии Остаточного давлсИя ОТГО- няют непрореагировавшую часть дист:ллята, представляошую, в оснознох, П 17 сде:ьные уГ 7 еводоро еь, 3 при 110 - . 60 - цезсвс)1 П 1)одукт - Гаъхеа.хлОРэфиРь, НРСДстс 7 вляеошие ДейстВУюЦее ВеписстВО Эфпран,;4 о )360 О гЗфир 31.111 - - сВст:10-жс)1 т(351 жидкость с темГературОЙ кипен 1351 11060, лабо-прпятньгм здпаком керосина, удельным весом (аа) 0) 36, по;1 з(тел(м прсгн 3 млспи 51 11, 1,790, рсДПИ. МО.(Кмг 5 рным Б(СОМ 161,1. 2)фнрП 1-111 В БОТС ИС рдсВОря(Ся, НО СКо ра 3 Орн 3 13 о...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Предыдущий патент: Установка для обеззараживаний лабораторных сточных вод
Следующий патент: Способ удаления выплавляемых моделей из пресс-форм
Случайный патент: Сверхвысокочастотный ограничитель мощности