Способ получения полидиэтилсилоксановых жидкостей

Номер патента: 798117

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алишаускене, Баерас, Гедрайтис

МПК: C08F 228/02

Метки: водоразбавляемых, водорастворимые, композиций, лакокра-сочных, лакокрасочныхпокрытий, метакрилонитрила, наоснове, полу-чения, терполимеры

...КомпозиционныйПС целью получения покрытий одинаковой состав терполимера, мол.%: МАН 44,23; и равномерной толщины (20 - 30 мкм), опре. МАК 29,86 и ЭТЭМ 25,91. деленное количество раствора наливают наАналогичным путем получают терполимеры обезжиренную подложку (сталь СТ - 3, стекло) МАН - МАК - ЭТЭМ, при сополимеризации раз. и сушат при комнатной температуре иа гори- личных протолитических растворителях. зонтальной поверхности. Покрытия при 20 СКомпозиционный состав и конверсия тер. высыхают за 12 - 18 ч, Термоотверждение пополимсров ЫАН - МАК - ЭТЭМ в зависимости крытий целесообразно проводить, исходя из от количества волы в реакционной средедериватографических исследований, при темпе.о при сополимеризации в различных растворите-...

Номер патента: 1709904

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Вилльям, Джон

МПК: C07C 259/06

Метки: гидроксамовой, кислоты, производных

...весным углем, профильтровывают черезСмесь перемешивают в течение ещ 1 е фильтр Кайфло и отпаривают. Остаток0,5 ч, добавляют в нее 25 мл уксусно перегоняют под пониженным давлением.го ангидрида и перемешивают в течение Получают целевой продукт с21 ч и отпаривают. Остаток растворя- т,кип, 130-135 С при остаточном дав"ют в 300 мл диэтилового эфира, промы- лении 1 О мм рт.ст.вают 2 порциями по 250 мл водь, на" Б), 1-Дибромметил-(4"фторфеноксыщенным водным раствором бикарбоната 20 си)-бензол,натрия и насыщенным водным раствором Смесь 9,0 г продукта стадии А ихлорида натрия, высушивают над суль,45 Ы-бромсукцинимида (ИВБ) вфатом магния и отпаривают. Получают 100 мл четыреххлористого углеродаМЯ-диацетиловое производное, которое кипятят с...

Номер патента: 1825378

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Стефен

МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00

Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального

...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...

Номер патента: 231412

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Теодор, Ульрих

МПК: C07D 253/10

Метки: 2-днгидро-1, замещенных

...иглообразных кристаллов с т. пл. 181 - 183 С.Вычислено, О: С 52,29; Н 5,18; Х 1 22,17.СиНзС 1 КО (252,7).Найдено, %: С 52,64; Н 5,15; М 22,32.При реакции того же исходного продуктд с 2 моль ангидрида уксусной кислоты получают диацетилпроцзводное (т. пл. 152 С), а при реакции с 1 моль ангидрида уксусной кислоть получают 1-формилпроизводное (т. пл, 179 - 183 С).В результате обработками 1-ацетилпроизводного хлористым бензоцлом н триэтиламцном получают 1-ацетцл-бензоилпроизводное (т. пл. 170 - 171 С). Прц замене хлористого бензоила хлористым а-хлорбензоилом получают соответствующее 1-ацетил-а-хлорбензоилпроизводное (т. пл. 183 - 184 С). При гидрогенизациц в аналогичных условиях 3-диметцла мин-метил,2,4-бензтриазцноксида и последующей...

Номер патента: 452763

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Голенков, Приезжева, Сироткин

МПК: G01N 1/00

Метки: клейковины, помола, продуктов, ржи

...Применение20 А, КондратьевСоставительРедактор Д, ончарова Техред Я,10 ТЭП 0 Я Корректор Ща 2,0 ЬВ Г Заказ Я тТ Изд. 1 Ф Ы Тираж 65 1 одпнсное 11 И 111 И осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская иаб., 24 теплового солевогорастворапозволяет немного ускорить процесс извлечения, однако.онагрев его допускается не выше 35 С. Дляуменьшения пенообразования рекомендуетсяосторожно взбалтывать суспензию перед5центрифугированием. В случае образованияпены на поверхности центрифугата ее необходимо переносить на сито для отмыванияклейковины шелковое или капроновое ситос размером отверстия не более 100 мкм),10В случае затруднения с...