Способ получения 2-формил, 4-хлорфенокси-2 пропионовой кислоты и ее производных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 126811
Автор: Жан
Текст
Ла 126 В асс 451, 4,16, 15 АТЕНТУ Заявитель ество химических заводов Рона-Пуленк странная фирма-о ранция) Дейс ительный изобретатель ностранец Жан Метивье Я 2-ФОРМИЛ, 4-ХЛОРФЕНОКСИ СЛОТЫ И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПОСОБ ПОЛУЧЕ ПРОПИОНОВОЙ явлено 5 мая 959 г, заб 27334/23 в Комитет по д открытий при Совете Министров ССС м изобретений и юллетене изобретений5 960 г публикован Предметом изобретения является способ получения 2-формил, 4- хлорфеноксипропионовой кислоты и ее производных и применение его в качестве стимулятора роста и действующего начала в фитогармонал- ных составах. Способ состоит в том, что о-формил-а-хлорфенол кондепсируют в щелочной среде с пропионовой кислотой или ее призводпыми (эфирами, амидами, солями), имеющими в а-положении в карбоксильной группе заместитель, могущий быть хлором, бромом, сульфо- или алкилсульфогруппой.Конденсацию проводят в водной или органической среде; целевой продукт выделяют обычным способом.Указанные выше соединения применяются в качестве стимуляторов роста растений и животньх в смеси с эмульгаторами или носителями в виде имульсий, порошков, растворов, аэрозолей, а также в качестве действующего начала в фитогармональных составах.П р и м е р, 1. В кипящий раствор, состоящий из 101,7 г гидрокси- хлоро-бензальдегида и 130 смз 5 К раствора поташа, вливают раствор, изготовленный из 100 г бромо-пропионовой кислоты и 134 с.из 5 К раствора поташа. После двухчасового охлаждения, приблизительно до температуры окружающей среды, раствор подкисляют 50 смз соляной кисл тМ 126811 20 г- 1 Х р-ра соды 87,5 слз - ацетон 20 слз в глицер 150 с,нз - вода 1000 с.изУказанную смесь употребляют от 2 до 20 сяз на 1 л воды для обработки помидоров.При ме р 4. Основательно смешивают 5 г (формил, хлорофенокси) -2 пропионовой кислоты в форме натриевой соли с 95 г сульфата натрия. Приготовленный таким образом порошок можно употреблять ог 1 до 10 г на 1 л воды для черенкования. П р едмет из о бр ете ия 1. Способ получения 2-формил, 4-хлорфеноксипропионовой кислоты и ее производных (эфиров, амидов, солей) взаимодействием соответствующего фенола с и - х-пропиоповой кислотой и ее производными 1 где х - С 1, Вг, сульфокси или алкил (арил) сульфокси группы в присутствии щелочного агента в водной или органической среде, о т л и ч а ющ и й с я тем, что применяют галоид-фенол, имеющий в положении 2 формильную группу.2. Применение продукта по и. 1 в качестве действующего начала в препарате-стимуляторе роста,3. Применение продукта по п. 1 в качестве действующего начала в фитогор мональных составах. Комитет по делам изобретении и открытий нри Совете Министрсв СССРРедактор Н. И, Мосин Гр. 19 З Подп. к пея. 2 б.11-60 гГнракк 700 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,1 и. л. Зак. 2378 Типография Комитета по дслам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ты ф - 1,19). Образовавшийся осадок отфильтровывают и суспендируюг в 500 глв воды. Понемногу добавляют 90 г бикарбопата калия и фильтруют после двухчасового перемешиванпя, Фильтрат подкисляют 120 с,из соляной кислоты (д - 1,19). Образовавшееся масло понемногу кристаллизуется. При высушивании под вакуумом формил-хлорофенокси-пропионовая кислота плавится при температуре 101. После кристаллизации в бензоле получа 1 от 2 б,5 г кристаллов. которые плавятся при 120".П р и м е р 2, Растворяют 5 г (формил 2-хлорофенокси) -2 пропионовой кислоты в 50 св 1 з ацетона и добавляют 10 г высокомолекулярного конденсата окиси этилена и олеиовой кис.чоты. Для употребления смешивают часть вышеуказанного конденсата с 500 - 1000 частями воды.П р и м е р 3. Приготовляют жидкость, имеюгцую следующий состав:- (формил, хлоро, фепокси) -2 пропионовая кислота
СмотретьЗаявка
627334, 05.05.1959
Общество химических заводов Рона-Пуленк
Жан Метивье
МПК / Метки
МПК: A01N 39/02, C07C 51/353, C07C 59/90
Метки: 2-формил, 4-хлорфенокси-2, кислоты, производных, пропионовой
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126811-sposob-polucheniya-2-formil-4-khlorfenoksi-2-propionovojj-kisloty-i-ee-proizvodnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-формил, 4-хлорфенокси-2 пропионовой кислоты и ее производных</a>
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ определения 2, 4-дихлорфе1юксиуксусюй кислоты или ее солег в воде
Номер патента: 826219
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Кравченко, Снигирева, Собина
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-дихлорфе1юксиуксусюй, воде, кислоты, солег
...приготовленнал проба),подкисляют 1 мл конц.НС 1 до рН 3,5-4,(и встряхивают со 125 мл гексана .в течение 5 мин, гексановую Фракцию от -брасывают. Затем , прибавляя к пробе4 мп НС 1, доводят рН до 1,0-1,5 иэкстрагируют 2,4-Д из воды 125 млхлороформа, Хлороформный экстракт отДеляют, переноСят в колбу с оттянутымдном, хлороформ отгоняют на водянойбане досуха, к сухому остатку в колбу при перемешивании приливают 5 млраствора хромотроповой кислоты н кониентрированной серной с добавкойтреххлористой сурьмы (100 мг хромотропоной кислоты растирают н ступке с0,2 БЬС 1и растворяют н 100 млконц. НС 1). Колбу со смесью помещают Я) в термастат и выдерживают при 150 фС в течение 30 мин до появления окраски. Колбу со смесью охлаждают, осторожно...
Способ получения (дяс-1, 2-эпоксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 293357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислоты, производных
...(транс,2-эпоксипропил) -фосфоновую кислоту. 2-Замешенная (транс,2-эпоксипропил) -фосфоцовая кислота выделяется в виде соли, например дибензиламмониевой. Таким же образом, иис-соед 11 нения можно по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8лучать из 2-сульфоксил- (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты.Если К - ЬСХ. т. е. тиоцианат, то исходное соединение получают по реакции 1-пропицилфосфонатного соединения, например двукалий-пропинилфосфоната с тиоцианатом калия. Затем образовавшуюся промекуто цую 2-тиоцианат-транс - пропецилфосфоновую кислоту эпоксидируют, например перекисью водорода с получением (+ ) 2-тиоциацат(транс,2-эпоксипропил)-фосфоцовой кислоты. Кислоту вьделяют в виде двукалийной или двунатриевой соли.Если К -...
Способ получения -анизоил(индолил-3)-пропионовой кислоты или ее производных
Номер патента: 463668
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Агбалян, Галоян, Григорьян
МПК: C07D 27/56
Метки: анизоил(индолил-3)-пропионовой, кислоты, производных
...качестиловую твия с соедикой акП римеранэтил)-индоСмесь 1,692,08 г (0,01 мты кипятят вшийся осадосталлизовыв реакционной способриловой кислоты.предлагаемый способндолил)-пропионоводных заключаетсяловую кислоту при способствует повышениюности этиленовой связи акСогласно изобретениюполучения р-анизоил-а - (ивой кислоты или ее произв том, что р-анизоилакри Изобретение относится к области полновых производных индолкарбоновыхкоторые могут найти применение в кбиологически активных веществ в фартической промышленности.Известно, что индол с акриловой кбез катализаторов не реагирует. С кокислотой индол не взаимодействует исутствии кислых катализаторов,Согласно изобретению, используя вве исходного соединения Р-анизоилакркислоту, получают...
Способ получения диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты или ее щелочной соли
Номер патента: 1712355
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович
МПК: C07C 309/58
Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира
...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...
Предыдущий патент: Способ получения вулканизованных эластомеров, содержащих альфа-олефиновые полимеры или сополимеры
Следующий патент: Запорный клапан к вакуумным системам
Случайный патент: Прокладка для упаковки полых хрупких изделий