Способ получения инулина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1214104
Авторы: Бакай, Бирюк, Воробьев, Зинченко, Кимиссаренко, Мдгварели, Оболенцева, Хворост
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 19) 111) 61 К 35/7 Й КОМИТЕТ СССР РЕТЕНИЙ И ОТКРЬГТИЙГОСУД АРСТВЕНН ПО ДЕЛАМ ИЗО ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВ ЕЛЬ(71) Всесоюзный научский институт химиилекарственных средсвод Всесоюзного науского института химилекарственных средс(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНУЛИНАпутем экстракции корней и корневищрастений рода девясил 71 пц 1 а) водой,очистки экстракта, Фильтрования, упаривания, осаждения целевого продук-та спиртом, его очистки и сушки,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения выхода целевогопродукта, в качестве сырья используют корни и корневища девясила высокого (1 пп 1 а Ье 1 еаош) после извлеченияиз них суммы сесквитерпеновых лактонов, экстракцию водой ведут прирН 6,0-6,9, очистку экстракта проводят гидроокисью кальция, взятого вколичестве 1,5-2,57 от массы сырья,и целевой продукт переосаждают из15-257-ного этилового спирта всоотношении 1;4-1:6,1214 104 Составттте:ь Е ЭориТехре;. М .Надт: Корректор М,Самборская Редактор М,Петрова Заказ 812/6 ирзж 659 Подписное В 11 И 11 ПИ Государственного ковттета СССГ по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская нао,. д. /5Филиал П 11 П "Патент", г. Ужгород, ул,11 роек;.ная,Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно кполучению инулина, применяемого вмедицинской практике как диагностическое средство и служащего для получения фруктозы,Цель изобретения - повышение выхода целевого гтродукта,П р и м е р. В реакторе к 100 кгкорней и корневищ девясила высокого,являющихся отходами производствапрепарата "Алантон", прибавляют1 кг гидроокиси кальция и 1000 лводы. Экстрагирование гтроводят при90 С в течение 1,5 ч при постоянномперемешивании и рН 6,9. По истечении времени экстрагирования в реактор прибавляют 2,5 кг гидроокисикальция, перемешивают 15 мин, затемприбавляют 2,5 кг активированногоугля, снова перемешивают 15 мин ипо системе гидрошротоудаления смесьподают на центрифугу, где очищенныйэкстракт отделяют от шрота, угляи осажденных сопутствующих веществ,В реактор подают 100 л воды нагреоРвают до 90 С, промывают реактор итакже подают на центрифугу, промывая шрот, Экстракт, объединенный спромывной водой, упаривают под вакуумом на тонкопленочном роторном испарителе до объема 100 л. Концентрированный водный экстракт передают вреактор с мешалкой и при перемешивании к нему прибавляют 200 л 963-ногоэтилового спирта со скоростью15 л/мин, образовавшуюся смесь сливают в отстойник и оставляют дляосаждения на 8- 10 ч, Конденсат воды не содержит минеральных примесей, поэтому его используют в ка -честве экстрагента для следующейоперации экстрагирования, По осаж -дению полисахаридного комплекса верхний слой надосадочной жидкости под вакуумом передают з сборник, а нижний слой взвеси разделяют на 5 нут т-фильтре. Фильтрат присоединяютк .тадосадочной жидкости и передают на ре.генерацию спирта, 58 кг влажного коричневого осадка растворяютв реакторе при нагревании до 90 С иперемешиваии в 174 л дистиллированной воды, прибавляют к растворуО,б кг активированного угля, перемешивают 10 мин и горячим отделяютот угля на центрифуге или друк фтыьтре через слой плотчой фильтрующей ткапи, например бельтинга илидиагонали, К фильтрату прибавляют58 л 967-ного этилового спирта,перемешивают, передают в отстойник 20 и оставляют для осаждеттия на 1820 ч при температуре 5-10 С. Отделение образовавшегося осадка проводят аналогично описанному. Фильтрат передают на регенерацию спирта, 2.5 Влажныи осадок в реакторе растворяют в четырехкратном объеме дистиллированной воды -ри нагревании иперемешивании, передают в отстойники оставляют для осаждения на 25 30 30 ч при температуре 5-10 С. Разделение осадка и маточного растворапроводят описанньм способом, Фильтрат передают на стадию экстрагирования в качестве экстрагента, а осадок обезвоживают путем промывки10 л 96/-но-о этилового спирта. Приэтом осадок теряет свою вязкую консистенцию, легко снимается с фильтра, а впоследствии быстро сохнет,4 б11 олучают 11,5 кг сухого инулина,тто составляет б8, от содержанияи сьцэ ье .
СмотретьЗаявка
3785968, 20.08.1984
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЗИНЧЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ХВОРОСТ ПАВЕЛ ПЕТРОВИЧ, КИМИССАРЕНКО НИКОЛАЙ ФЕДОРОВИЧ, ВОРОБЬЕВ НИКОЛАЙ ЕГОРОВИЧ, ОБОЛЕНЦЕВА ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА, БИРЮК ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, МДГВАРЕЛИ ВАДИМ АНАТОЛЬЕВИЧ, БАКАЙ СТАНИСЛАВ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: инулина
Опубликовано: 28.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1214104-sposob-polucheniya-inulina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения инулина</a>
Способ определения метилового спирта в воде
Номер патента: 1735759
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Ахметова, Галлямова, Филиппова
МПК: G01N 27/26, G01N 33/18
Метки: воде, метилового, спирта
...в пробирках бесцветнымэ растворам приливают по 0,5 см щелочного раствора хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафтали н 6-дисульфокисло" ты) и 5 см концентрированной серной .ЗО кислоты. Закрывают пробирки и осторожно перемешивают, периодически открывая пробку. Помещают пробирки, закрытые пробками, на 30 мин в кипящую водяную баню.Затем содержимое пробирок охлаждают и переносят в колориметрические кюветы с толщиной поглощающего слоя 20 мм Оптические плотности раст" воров замеряют с зеленьм светофильтром при длине волны 540 нм по отношению к40 дистиллированной воде.1 Построение градуировочного графика, Готовят серию стандартных растворов метанола в дистиллированной воде объемом 500 смЭ с концентрацией мета-нола 0,05; О, 1; 0,2; 0,3,1,0 мг/дм...
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1194279
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/36
Метки: гидролизуемых, легко, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...
Устройство для непрерывного смешивания спирта и вод и т. п. жидкостей
Номер патента: 62983
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Перов
МПК: B01F 13/00
Метки: вод, жидкостей, непрерывного, смешивания, спирта
...смесителя устанавливают два закрытых железных резервуара: в одном из них находится спирт и в другом очищенная вода. Для сохранения равномерного давления в резервуарах необходимо сохранять в них одинаковый уровень жидкости. Спирт, поступающий в резервуар, обязательно, для учета, должен проходить через мерпик. Ог спиртового и водяного резервуаров идут железные трубы с отношением диаметров 1: 1,46; эти трубы входят в общую трубу 13, пз которой жидкость поступает в царгу с подогревателем 1. Крапы труб имеют шкалы с делениями, что дает возможность регулировать приток спирта (в зависимости от его крепости), так как приток воды остается постояиным. Температура жидкости, поступающей в колонны, уст.-иавливается 20 С, Для наблюдения...
Способ получения 2-этинилцоклопропанкарбоновой кислоты или ее алкиловых эфиров
Номер патента: 576312
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 61/18
Метки: 2-этинилцоклопропанкарбоновой, алкиловых, кислоты, эфиров
...безводного хлористого метилена прибавляют по каплям при - 50 С раствор брома в хлористом мети, лене до прекращенияобесцвечивания брома. Массу упаривают ввакууме и из остатка перегонкой выделяют 7 г(выход 95 О/о) этилового эфира 2-(1,2-дибромэтил)-циклопропанкарбоновой кислоты, т. кип.106 - 109 С/3 мм,б) Получение 2-этинилциклопропанкарбоновой кислоты (1).Раствор 3,4 г (0,0113 моль) этилового эфира 2-(1,2-дибромэтил) - циклопропанкарбоновой кислоты в 5 мл спирта прибавляют за70 мин к кипящему раствору 8 г (0,14 моль)КОН в 40 мл 50 О/о-ного водного спирта. Массу перемешивают 25 мин при нагревании испирт отгоняют. Остаток растворяют в воде,нейтрализуют разбавленной кислотой и извлекают эфиром. Экстракт сушат, упаривают ииз остатка выделяют...
Устройство для обработки воды перед флотационной очисткой сточных вод
Номер патента: 929577
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Литвиненко, Рожнов, Сулига
МПК: C02F 1/24
Метки: вод, воды, очисткой, сточных, флотационной
...способности, многократному прохождению йотока жидкости с воздушными пузырьками через. каналы рабочего 15 колеса за один его оборот, наличию продольного и поперечных вихрей и постепенному повышению давления в проточном канале вихревого насоса, Насыщенная воздухом сточная вода по напорному трубопроводу 4 подается для очистки посредством напорной флотации.Первоначально дозировка количества поступающего воздуха в вихРевой насос 1 осуществляется с помощью регулировочного винта 13. Если необходимо увеличить расход воздуха, регулировочным винтом 13 надо поджать пружину 12, которая смещает поршень 7 с дросселем 9. При этом увеличивается площадь сечения дросселя и в вихревой насос поступает большое количество воздуха. Для уменьшения...
Предыдущий патент: Способ лечения хронических бронхитов
Следующий патент: Способ оценки активности системной красной волчанки
Случайный патент: Устройство для транспортировки сильноточного пучка электронов