Способ определения процесса некротизации при инфаркте миокарда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ОПИСАН ЕТ ТЕЛЬСТ АВТОРСКОМУ жутки вре менение а ницу врем циент ско ти ферменн,.-Ь:А Е;(1 игде Е; ф исходная активносмента;активность фермендинамике;исходное время;время исследованиности фермента в дке,а ктивамии при боль 1 ффициентао пределяи иифаркзначении этого коэм чем -0,036 чцесс некротизациикарда. т е ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНРЛ ПРОЦЕССА НЕКРОТИЗАЦИИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА путем определения в крови активности креатинфосфокиназы, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения точности способа, активность креатинфосфокиназы определяют в динамике через равные проме.8021079 енн, затем определяют иэтивности фермента в едини и рассчитывают коэффиости изменения активноса ( Кт)по формулеЕи-ЕЕ("и ) Составитель И.ЕмельяненкоТехред.Т.Дубинчак Корректор М,йаксимишинец Редактор М Товтин Заказ 569/6 Тираж 659ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Ратшская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г,Ужгород, ул.Проектная,4Ф 12Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано в специализированных кардиологических отделениях и отделениях интенсивного наблюдения, лечения и реанимации.Цель изобретения - повышение точности способа диагностики заболеван;ля еП р и м е р, Больной К., 70 лет, поступил в отделение кардиологической реанимации через 2 ч после развития болевого синдромаНа электрокардиограмме регистрировались признаки острого нарушения коронарного кровообращения в области задней стенки левого желудочка. Анализ активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови показал нарастание ее до 36 ч от начала заболевания, с последующим снижением и нормализацией к 70 ч. Таким образом; была зарегистрирована однопиковая кривая, вместе с тем по ней невозможно судить было о времени прекращения вымывания фермента из миокарда, т,е. процесса некротизации, Болевой синдром, имевший место в начале заболевания, был стойко купирован, отсутствовали нарушения ритма. Параллельно проводили исследования с помощью изобретения. Согласно этому, после обработки кожи иодноспиртовым раствором под местной анес тезией 0,25-0,5 -ным раствором новокаина произвели пункцию и катетеризацию подключичной вены, серийно с интервалом в 3 ч производили взятие 5 мл венозной крови, Кровь центрифугировали, после чего в сыворотке определяли активность фермента креатинфосфокиназы с помощью набо-, ра химических реактивов для опре 10792 2деления активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови Фирмы "Лахема - Биотест", ЧССР. По данным серийного определения активности креатинфосфокиназы рассчитали коэффициент по формуле 1 Огде Кт - коэффициент, скорости изменения активности фермента;Е; - исходная активность фермента;15 Е - активность фермента в динамике;- исходное время;- время исследования активности фермента в динамике. 20,.У данного больного при расчетекоэффициента скорости изменения активности Фермента оказалось, что к42 ч заболевания величина,Кт приближалась к -0,072+0,036 ч ", чтосвидетельствовало о равновесии процес-са поступления фермента креатинфосФокиназы в кровоток из поврежденного миокарда и процесса выведенияфермента из крови, снижении скоростинекротизации миокарда, вплоть допрекращения распространения процесса. Наблюдение в течение дальнейших28 ч не обнаружило признаков вымйва 35ния фермента из миокарда, позволилооценить состояние очага повреждения как стабилизировавшееся, не нуждающееся в интенсивном наблюдении,и прекратить интенсивное наблюдениеза больным, осуществить перевод его40в инфарктное отделение в ранние сроки госпитализации с более активнойреабилитационной программой,
СмотретьЗаявка
3718807, 04.04.1984
КИЕВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. АКАД. А. А. БОГОМОЛЬЦА
ГРИЦЮК АЛЕКСАНДР ИОСИФОВИЧ, НЕТЯЖЕНКО ВАСИЛИЙ ЗАХАРОВИЧ, ДЮЛЬДИН АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, ПАРХОМЕНКО АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, НЕСУКАЙ ЕЛЕНА ГЕННАДЬЕВНА, КРИВЕНКО НАТАЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: инфаркте, миокарда, некротизации, процесса
Опубликовано: 15.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1210792-sposob-opredeleniya-processa-nekrotizacii-pri-infarkte-miokarda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения процесса некротизации при инфаркте миокарда</a>
Способ определения активности креатинфосфокиназы в крови
Номер патента: 1462204
Опубликовано: 28.02.1989
МПК: G01N 33/70
Метки: активности, креатинфосфокиназы, крови
...количества фосфора в раст"ворах различных концентраций однозамещенного Фосфата натрия, определяют 15количественное содержание Фосфора,образовавшегося из синтезированногокреатинфосфокиназной креатинфосфатав:проведенной реакции. Активностькфеатинфосфокиназы выражают в микром 6 лях фосфора в 1 л сыворотки илиплазмы за 1 мин, учитывая количественные соотношения.Для подтверждения более высокойэффективности предлагаемого способав,.сравнении с известным быпо проведено исследование одной пробы кровибольного К.; с целью исключения ошибок в анализе проведено по 10 определений каждым способом. ЗОАктивность креатинфосфокиназы,определенная предлагаемым .способомсоставила 98; 96 ф 95; 98; 94; 98;100; 97; 961 95; т.е. в среднем96 мкмоль/л в 1...
Способ определения активности тромбопластина плазмы крови
Номер патента: 1114951
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Бышевский, Мелихова, Стасенко, Терсенов, Усольцева
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, крови, плазмы, тромбопластина
...а также в том, что окраска, развивающаяся при взаимодействиинеорганического фосфата с молибденовым реактивом неустойчива и, следовательно, колориметрия должна проводиться через строго определенный 55промежуток после начала реакции -это затрудняет проведение серийных анализов. Целью изобретения явпяется повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения активности тромбопластина плазмы крови определяют время свертывания донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы, а активность тромбопластина определяют по формулеА = - (00,2где А - активность тромбопластинаисследуемой плазмы;й - время свертывания донорскойплазмы,- время свертьвания исследуе 2мой...
Способ определения концентрации физиологически активных катионов в крови
Номер патента: 1097950
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Банов, Воробьев, Голубев, Гуцол, Зайцев, Медведев, Пурин, Самсонов
МПК: G01N 33/48
Метки: активных, катионов, концентрации, крови, физиологически
...системуэлектродов каждый электрод снабжен 65 жидкой мембраной, при этом для определения ионов калия мембрана состоитиз 0,1-4,0-ного раствора калиевойсоли валиномицина в 1,2-дихлорэтане,для определения ионов натрия из 0,57,5-ного раствора натриевой солиграмицицина А в хлорбензоле, дляопределения ионов кальция из 4-18-ного раствора кальциевой соли изоамилового эфира гептилфосфоновой кислотыв толуоле, для определения ионов аммония из 0,5-12-ного раствора аммониевой соли тетранактина в 1, 2-дихлорэтаНе,Способ осуществляется следующимобразом.Высокоизбирательные жидкостныеионселективные электроды, компануютв виде блока и одновременно вводятанализируемую пробу крови. При этомэлектроды подключают в измерительнуюцепь с логарифмическим...
Способ определения активных красителей в крови
Номер патента: 1697005
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Дедюкина, Зайцева, Землянова, Хрущев
МПК: G01N 33/48
Метки: активных, красителей, крови
...ыйл график - эталон,Кзлибоовочный график строится следуощим образом, Пробь крови контрольных жиВотных Объемом 1 мл экстрзгируют 2 мл диметилформямида, содержащего различные концентрации активных красителей ярко-красного бС и черного К с последующим кипячением в течение 1 мин. Велок удаляют центрифугирование при 8000 об/клин, а пробы упзривзют до объема О,Ь мл. На пластинку с широкопористым силика, елем нанося предварительно обрабоянные пробы крови, содержащие красители активный ярко-красньй бС и черный К В различных концентрациях, Пластин:у помещают В хромзтографическую систему изобутило. Вый спирт - диметилформзмид - вода в объ" емном соотношении 11:3;1, Процесс элюирОВзния ззнимяет, ч, Затем с грояграфик зависимости площздл...
Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты, или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, проявляющие активность по отношению к мнемоническим процессам
Номер патента: 969701
Опубликовано: 30.10.1982
МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00, C07D 207/28, C07D 403/06
Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли
...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...
Предыдущий патент: Способ определения чувствительности к аллергенам
Следующий патент: Способ дренирования субарахноидального пространства спинного мозга
Случайный патент: Способ очистки водно-спиртовой смеси