Штамм ра-7, используемый для получения анатоксина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1202109
Авторы: Бродинова, Левдикова, Мороз, Самойленко
Текст
СО 1 ОЭ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН Н 1101 НОБАОЛУЧЕНИЯ АНАржоваарасевичааиатоксн ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮ(71). Ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Почетного акад. Н. ф. Гамалеи (72) Н, С. Бродинова, А. Ф. Мороз, И. И. Самойленко и Г, А Левдикова (53) 576.8.097(088,8)(56) Б.Ю. Огуг аС а 1. ЕГГесС оГ ГогшоИп СохоЫщ оп Рзецсошопаз аегцфпояоСоххп А: Во.офса., СЬешсаХ апй 1 юшцсосЬеш 1 са. зСцИее, Ю. 1 п ГесИоп апй 1 шшц 1 Су, т, 32, У 2, р. 759 768.(57) Штамм Рзецйошопаз ае РА 7 (музей ГИСК им. Л.А. используемый для получени на.Составитель Г. СмирноваРедактор П. Горькова Техред М.Ходанич Корректор О. Луговая Тираж 660 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 3318/2 Производственно-полиграфическое предприятие,г, Ужгород, ул. Проектная, 4.12021Изобретение относится к области медицины, в частности медицинской микробиологии, и может быть использо" вано в производстве вакцинных препаратов. 5Целью изобретения является получе" ние высокоиммунногенного анатоксина.Штамм Ряеийошопая .аегийояа РАвыделен из ожоговой раны больного в Москве. Штамм РАдепонирован 10 в музее ГИСКа им, Л.А. Тарасевича и имеет культурально-морфологические признаки, типичные для Рзеийошопая аег 1 дхлояа.При выращивании на бульоне Мартена 15 имеет высокую продукцию экзотоксина А, АДФР - трансферазная активность (имп/мин) 9512. ДНК - азной и лецитиназной активностью не обладает, обладает невысокой протеазной актив ностью.Отмечено наличие гемолизина. Относится ко 2-му серотипу схемы РсЬег Вече.п Ж /мл 276.Штамм РАявляется высокоактивным 25 продуцентом экзотоксина А, Средняя биологическая активность экзотоксина А 276 Ю /мл. Штамм Ряецйошопаз аегцхпоза РАиспользуют следующим образом. ЗОП р и м е р. Штамм РАвыращива. ют в бульоне Мартена в ферментере в течение 20 ч при скорости вращения мешалки 800 об./мин и оксигенации, равной 500 м /ч.зПо окончании срока культивирования бульонную культуру центрифугируют, фильтруют и подвергают детоксикации 0,57. формалина и 0,1 Мк-лизина (концентрация общего белка в супернатан те составляет 7,5 мг/мл) при рН 6,2,о температуре инкубации 22 либо 37 С в 1 09 2течение 48 ч. Затем проводят очистку препарата на колонке с сефадексом 0-100, концентрирование его фиколом (60 мкг/мл) и розлив в ампулы по 1,0 мл с последующим воздействием на препарат ионизирующего излучения в дозе 10-5 кГр (последний режим в слу" чае лиофильно высушенных образцов препаратов), Обработка препарата в дозе 10-15 кГр обеспечивает получение полностью безвредного, необратимого, специфически антнгенного анатоксина Р, аегцдпоза, Кроме того, полученный таким образом анатоксин стерилен, апирогенен, стабилен в отношении реверсии к токсичности при хранении его при температурах 4, 22 и 37 С.Высокая иммуногенность облученно го образца анатоксина была продемонстрирована в тесте активной иммунизации экспериментальных животных. Однократное внутрибрюшинное введение препарата в дозе 15 мкг/мл обеспечивает создание мощного антибактериального и антитоксического иммунитета на протяжении 50 дней наблюдения за животными, 1003 выживаемость иммуни зированных животных отмечалась при заражении их как токсигенными штаммами синегнойной палочки (РА, РА), токсигенным н продуцирующим протеазу штаммом (РА), так и нетоксигенными, но продуцирующими большое количество протеазы (РА) в дозе от 2 до 4,8 ЬВ . При введении экэотоксина А в дозе 25 50 Ю /мп также наблюдалась 1007. выживаемость животных по сравнению с контрольной группой (неиммунизированные мыши), где была отмечена 1003 гибель животных в первые сутки наблюдения.
СмотретьЗаявка
3753633, 19.06.1984
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. ПОЧЕТНОГО АКАД. Н. Ф. ГАМАЛЕИ
БРОДИНОВА Н. С, МОРОЗ А. Ф, САМОЙЛЕНКО И. И, ЛЕВДИКОВА Г. А
МПК / Метки
МПК: A61K 39/104, C12P 1/06
Метки: анатоксина, используемый, ра-7, штамм
Опубликовано: 15.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1202109-shtamm-ra-7-ispolzuemyjj-dlya-polucheniya-anatoksina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Штамм ра-7, используемый для получения анатоксина</a>
Синергист фосфорорганических соединенийизвестно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0, 0-диметил-2, 2 дихлорвинилфосфата (ддвф), в качестве инсектицидных препаратов. однако указанный препарат
Номер патента: 167203
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A01N 57/12
Метки: 0-диметил-2, ддвф, дихлорвинилфосфата, инсектицидных, качестве, однако, препарат, препаратов, применение, синергист, соединений, соединенийизвестно, указанный, фосфорорганических, частности
...1 час в небольшом вакууме (водо- струйный насос) при 100 С для удаления сле дов летучих соединений. В остатке получают93,2 г маслообразного полифосфоната.Применение полифосфоната позволяет приминимальном расходе ДДВФ получать препараты, характеризующиеся высокой инсекти цидной активностью, длительным остаточнымдействием и малой токсичностью для теплокровных. Предме тения Подписная группа44 И, Вашков, А, В, Старков,И, А. Шенкман Известно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0,0-диметил,2-дихлорвинилфосфата (ДДВФ), в качестве инсектицидных препаратов. Однако указанный препарат обладает заметной токсичностью для теплокровных (ЛДы -- 125 - 150 мг/кг для белых мышей и 60 - 80 мг/кг для белых крыс при пероральном введении) и...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к мембранному белку еsснеriснiа coli в препарате рекомбинантного интерлейкина-2 человека
Номер патента: 1446154
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Войтенок, Осипович, Панютич, Циманис
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм
...частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ).Продукция МКА сохраняется как ми) нимум до 10 пассажей п ч 11 о, В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре .:не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на пита" тельные среды. Заражение микоплазмой не выявлено по характеру включения тимидиновой меткиКриоконсервирование, Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыво" ротке с добавлением 10 диметилсульфо оксида. Режим замораживания: 1 С в 1 мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот, Раэморажйвание - на водяной бале при +3 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания 70-80 , по окрашиванию трипановым синим,П р...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к мембранному белку еsснеriснiа coli в препарате рекомбинантного интерлейкина-2 человека
Номер патента: 1446157
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм
...в препарате РИЛчеловека, Методы оценки сохранения специфичности: тест на связыва" ние МКА с иммобилизованным частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ), Продукция МКА сохраняется как минимум до 10 пассажей 1 п чдС- то. В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза,Контаминация. Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплаэмой не выявлено по характеру включения тимидиновой метки.. Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 диметилсульфоксида, Режим замораживания;1 С в 1 мин до -70 С, После замораживания клетки переносят в жидкий . азот, Размораживание - на водяной...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к митохондриальной креатинфосфокиназе человека
Номер патента: 1413132
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Балмуханов, Хучуа
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, креатинфосфокиназе, культивируемых, мusсulus, митохондриальной, моноклональных, человека, штамм
...кратность рассева 1:5. Культура суспензионная, Клетки культивируют при37 С в атмосфере 5 СО . Дпя выращивания опухоли пригодны мь 1 ши линииВА 1.В/С, которым не менее чем эа тридня до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Штамм6вводят внутрибрюшинно по 31 О клеток на мышь в 1 мл среды КРМ 1-1640.Лсцитная опухоль развивается через15-20 дней,Продуктивность штамма.Секреция МКА на третий день культивирования составляет 50 мкг/млсреды. Содержание МКА в асцитической жидкости 5-10 мг/мл. Стабильнаяпродукция антител сохраняется до 1пассажей 1 п ч 1 ЙГО,(Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 Я О 1, ониспецифически связываются с КФКмит,Контаминация.Бактерии и грибы не обнаруженыпри длительном наблюдении в...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к антигену рsеudомоnаs рsеudомаllеi, не реагирующих с близкородственным возбудителем сапа
Номер патента: 1740415
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Кулаков, Разина, Титова, Храпова
МПК: C12N 5/00
Метки: антигену, антител, близкородственным, возбудителем, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, реагирующих, сапа, штамм
...антител к видоспецифическому антигену Р.рзецбоааИе 1,Моноклональные антитела получаютлибо из культуральной жидкости (при культивировании "ин витро"), либо из асцитической жидкости (при культивировании гибридом "ин вива"). Для демонстрации их избирательной (в отношении возбудителя мелиоидоза) специфичности используют метод иммуноферментного анализа, прямой и непрямой иммунофлюоресценции,Иммуноферментный анализ.В качестве антигена на твердой фазе для сравнительного анализа в ИФА используют водно-солевые экстракты из взвесей инактивированных бактерий (двухсуточные культуры либо Р,щаИе либо Р.рзецбощаИе 1, типичных штаммов, обладающих полным набором антигенов, присущих каждому виду), подвергнутых обработке ультразвуком и осветлению...
Предыдущий патент: Способ стимуляции иммунного ответа
Следующий патент: Насадка для тепломассообменных аппаратов
Случайный патент: Камера сгорания двигателя внутреннего сгорания