Способ моделирования острой стафилококковой деструкции легких

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН су 1169007 А 09 В 23/2 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ДЕТЕЛЬСТВ Н АВТОРСКО СПОСОБ МОСТАФИЛОКО ИИ ЛЕГКИХ путе ьно животному ийся тем, что, с одимости модели очное голодание инфектом вводят йндав дозе 0,5 - конечности при 0 еди- кого чеспри пневВо 36937 Ж ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(71) Астраханский государственный мцинский институт им, А. В. Луначар(56) Рабинович Ф. М. Рентгено-анатомкая характеристика изменений легкихэкспериментальной стафилококковоймонии у облученных животных. В кн.просы радиобиологии, 1960, вып. 3, с5(54) (57) ОСТР ОИ СТРУКЦ ратрахеал отличающ воспроизв водят сут местно с вант Фре лаждают 90 мин. ДЕЛИРОВАНИЯ ККОВОй ДЕ- м введения интстафилококка, елью повышения животному пропосле чего совнеполный адъю,6 мл, затем ох- С в течение 60 --1169007 Составитель Л. СоловьевТехред И. Верес Корректор А. ТяскоТираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Гатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор С. ПатрушеваЗа каз 4619/46 Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в экспериментальной медицине при изучении патогенетических механизмов поражений легких стафилококковой этиологии, а также для разработки терапии заболеваний,Целью изобретения является повышение воспроизводимости модели.Способ осуществляют следующим образом,После суточного голодания кроликам совместно с инфектом интратрахеально вводят 0,5 - 0,6 мл неполного адъюванта Фрейнда с последующим охлаждением конечностей животных в течение 60 - 90 мин при температуре тающего льда. Неполный адъювант Фрейнда вводится для создания усло. вий, способствуюших развитию деструктивного процесса в бронхо- легочном аппарате. Голодание и охлаждение животных применяется для снижения естественной резистент. ности организма к заражению,Испытания проведены на 38 кроликах, из них 18 опытных (зараженных с адъювантом Фрейнда согласно предлагаемому способу), и 20 контрольных (заражение без адъюванта, введение адъюванта без патогенного стафилококка, контроль на голодание и охлаждение),Пример. Кролила весом 2,6 кг подвергают голоданию в течение 24 ч. Затем ему вводят интратрахеально суточную культуру патогенного стафилококка, 7,5 млрд, микробных тел в 2,5 мл физиологического раствора в смеси с 0,6 мл неполного адъюванта Фрейнда. Затем лапки животного охлаждают в ящике со льдом в течение 90 мин, На фоне выраженной клинической картины интоксикации (одышка, судороги) кролик погиб на вторые сутки после заражения. В правом легком обнаружены деструктивные изменения, особенно ярко выраженные в сердечной и верхушечной доле. Микроскопически изменения характеризовались5гнойно-некротическим деструктивным воспалением в стенке бронхов и паренхимелегкого. В просвете бронхов обилие лейкоцитов. В альвеолах большое количествослу 1 ценных клеток, лейкоцитов, серозногоэксудата и фибрина. Бактериологическиеисследования показали наличие в ткани легкого патогенного стафилококка.Таким образом, после воспроизведениямодели наблюдалась острая стафилококковая деструкция легких у 100 о/о опытныхживотных. Дозы 5 млрд микробных тел патогенного стафилококка вызывали гибелькроликов на 6 - 9 сут после заражения, в товремя как дозы 7,5 млрд микробных телприводят к летальному исходу на 2-3 сут.Проведенные исследования морфологичес 20 кие (в т.ч. гистологические), бактериологические (бакпосевы и исследования патогенных свойств стафилококка), биохимические(определение содержания в крови серотонина, компонентов кининовой системы), физиологические (исследования функции дыхания и насышения крови кислородом), атакже клинические данные показали, чтополученная модель является острой стафилококковой деструкцией легких.Предлагаемый способ позволяет упросЗО тить воспроизведение модели острой стафилококковой деструкции легких у лабораторных животных, приблизить данную модель к условиям возникновения заболевания у человека, сократить длительность получения модели до 26 ч (вместо 8 дней),35 снизить травматичность метода для экспериментальных животных и избежать опасности облучения экспериментатора,