Способ получения белого (обезжелезненного) циркона из цирконового концентрата

Номер патента: 701961

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко

МПК: B01D 61/42

Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной

...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...

Номер патента: 134387

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вихрова, Гордина, Иноземцева, Камокина, Клаповска, Левитов, Хохлов, Юдина

МПК: C12P 37/00

Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты, концентратов

...активностью 5000 - 6000 йодометрическому методу. Выход концентратов, исходя из данных микробиологических анализов (после обработки хлор ангидридом феноксиуксусной кислоты), около 40%.5 П р и м е р. Нативный раствор обрабатывают бутилацетатом в соотношении 1: 0,5 прн рН до 6,8 - 7,0 и экстрагируют 6-аминопенициллановую кислоту равным объемом бутилового спирта в присутствии сульфата аммо ния (из расчета 0,5 кг на 1 г водного раствора).Бутанольный экстракт отделяют и сушатбезводным сульфатом натрия, К 10 л бутанольного экстракта добавляют 20,г петролей ного эфира (высококипящую фракцию). Прнэтом отделяются 150 - 175 лгг первого водного концентрата активностью 5000 - 5500 ед/мл по йодометрическому методу анализа и 4000 - 4500 ед/тгл -...

Номер патента: 568630

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства

...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...

Номер патента: 1396051

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...