Способ получения концентратов 6-аминопенициллановой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Саветских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 12.11.1960 ( 654392/31-16) с присоединением заявкиПриоритет ПКА 6 митет по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР. И, Иноземцева, М, М, Левитов, А. С, Хохлов, Н Ф. Камокина, 3. В, Гордина, К. И. Клаповская и ихрова, Юдина явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КО АМИНОПЕНИЦИЛЛАНОВ НТРАТОВ КИСЛОТЬ 6-Аминопенициллановая кислота является промежуточным продуктом в синтезах разнообразных пенициллинов.Предлагаемый способ получения 6-аминопенициллановой кислоты при ферментации штаммом РепкШгит с/ггузоцепит на среде без предшественника заключается в том, что культуральную жидкость, освобожденную от мицелия, подкисляют до рН 2 и для удаления биологически активных пенициллинов экстрагируют обычными для пенициллина растворителями (бутилацетатом, амилацетатом или хлороформом).К полученному раствору в качестве высаливающего агента добавляют сульфат аммония, хлористый натрий или другие соли; смесь энергично перемешивают и приливают к ней низкомолекулярный спирт, не смешивающийся с водой (например, бутиловый или амиловый). добавляют для удалес, профиль- приливают ритель (наформ, четыотделяется циллановои ед/мг по Спиртовый раствор отделяют и к нему безводный сульфат натрия пия механически увлеченной воды. трованному спиртовому экстракту не смешивающийся с водой раство пример, петролейный эфир, хлоро реххлористый углерод, При этом водный концентрат 6-аминопени кислоты активностью 5000 - 6000 йодометрическому методу. Выход концентратов, исходя из данных микробиологических анализов (после обработки хлор ангидридом феноксиуксусной кислоты), около 40%.5 П р и м е р. Нативный раствор обрабатывают бутилацетатом в соотношении 1: 0,5 прн рН до 6,8 - 7,0 и экстрагируют 6-аминопенициллановую кислоту равным объемом бутилового спирта в присутствии сульфата аммо ния (из расчета 0,5 кг на 1 г водного раствора).Бутанольный экстракт отделяют и сушатбезводным сульфатом натрия, К 10 л бутанольного экстракта добавляют 20,г петролей ного эфира (высококипящую фракцию). Прнэтом отделяются 150 - 175 лгг первого водного концентрата активностью 5000 - 5500 ед/мл по йодометрическому методу анализа и 4000 - 4500 ед/тгл - по микробиологическому мето ду (после обработки хлорангидридом, в результате которой образуется биологически активный феноксиметилпенициллин) .К оставшейся смеси растворителей добавляют дистиллированную воду в количестве 25 5% от объема бутанольного экстракта, Приэтом отделяется приблизительно 500 гил второго водного концентрата активностью 800 - 1000 ед/мл по йодометрическому и 700 - 800 ед/игл по микробиологическому методу 30 (после обработки хлорангидридом).Заказ 3813/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход, исходя из данных йодометрического анализа, приблизительно 25%; исходя из данных микробиологического метода около 40%,. Предмет изобретенияСпособ получения концентратов 6-аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, полученной при ферментации РетсйИ- ит СЬгуяоепит на среде без предшественника, отличающийся тем, что после удаления биологически активных пенициллинов известными способами 6-аминопенициллановую кислоту экстрагируют не смешивающимися с водой низкомолекулярными спиртами (бутиловым, амиловым и др.) при добавлении в ка честве высаливающих агентов хлористого натрия, сернокислого аммония или других солей, после чего 6-аминопенициллановую кислоту переводят в водную фазу добавлением к спиртовому раствору не смешивающихся с водой 10 органических растворителей (например, петролейного эфира, хлороформа, четыреххлористого углерода и др.).
СмотретьЗаявка
654392
И. И. Иноземцева, М. Левитов, А. С. Хохлов, Н. М. Вихрова, Ф. Камокина, В. Гордина, К. И. Клаповска, О. Д. Юдина
МПК / Метки
МПК: C12P 37/00
Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты, концентратов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-134387-sposob-polucheniya-koncentratov-6-aminopenicillanovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения концентратов 6-аминопенициллановой кислоты</a>
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения производныхфузидовой кислоты или ee солей
Номер патента: 799670
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: A61K 31/56, C07J 9/00
Метки: кислоты, производныхфузидовой, солей
...получают сложныеэфиры 3-0-ацетил-деацетоксиЫ-бром,25-дигидрофузидовой кислотыприведенные в табл. 4.П р и м е р 11. Сложный бензоилоксиметиловый эфир 3-0-формил-деацетоксиП:-бромфузидовой кислоты.1. Бензоилоксиметиловый эфир 16-эпидеацетилфузидовой кислоты 35,5 г(75 ммоль) 16-эпидеацетилфузидовойкислоты растворяют 150 мл метанолаи превращают в натриевую соль титрованием 5 н. едким натром, используяфенолфталеин в качестве индикатора.После выпаривания в вакууме досухаполученную аморфную соЛь натриярастворяют в 150 мл диметилформамида, добавляют 14,8 г (82,5 ммоль)хлорметилбензоата и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Затем добавляют 200 мл и смесь экстрагируют 400 мл эфира, отделяют органическую Фазу,...
Способ получения -фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 691074
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хендрик
МПК: C07C 51/26
Метки: кислоты, фенилпропионовой
...среде или смеси вода-этанолили вода-диоксан.Реакщю окисления проводят в водкой среде или в смеси вода-органи,ческий:растворитель, смешивающийсяс водой, например этиловый спирткли: диоксан, при комнатной температуре в течение 2-12 ч. Полученную.аь-Фенилпропионовую кислоту кристал. лизуют из гексана, лигроина,или петРолейного эфира,П. р и м е р 1. К смеси 19 г пизобутил- с 6-фенилпропионового альдегида и 12,6 г сульфаминовой кислотыв 200 мл воды добавляют раствор12,1 г гипохлорита натрия в 100 млводы и перзмешивают в течение 4 чпри комнатной температуре. После алкалязации раствор экстрагируют диэтиловым эфиром, а затем водный слой подкисляют, Осажденную п-изобутил- сК-фенилпропиояовую кислоту сушат и.кристаллизуют из гексана....
Способ удаления моновалентных неорганических кислот из водного раствора
Номер патента: 862819
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: C02F 1/26
Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления
...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...
Фильтр для очистки воды в резервуарах для водных организмов
Номер патента: 789424
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бердышев, Казимирчак, Кулик, Луценко
МПК: A01K 63/04, B01D 24/00, C02F 3/14
Метки: водных, воды, организмов, резервуарах, фильтр
...27 очищенной воды,Иэ коллектора 27 очищенную воду подают насосом 30 подачи воды по трубопроводу и через открытый нентиль31 - обратно в резервуары с водными организмами,Для насыщения очицаемой воды кислородом воздуха и окисления органических растворенных в наде веществподают воэдух воздуходувкой 35 вколлектор 34 подачи сжатого воздуха,из которого через вентили 33 сжатыйвоздух подают в трубчатый дренаж 17.Сжатый воздух, проходя через щелитрубчатого дренажа 17, через слои 15фильтрующей загрузки и толщу воды,в виде мелких пузырьков выходит ватмосферу. Количественную подачу воздуха на процесс аэрации воды и окисления в ней растворенных органическихвеществ регулируют вентилем 33.В процессе аэрирования сжатым воздухом очищаемой ноды...
Предыдущий патент: Применение биологического препарата жидкого нативного биомицина
Следующий патент: Препарат нефролитического действия
Случайный патент: Хняческая ehbjjroteka