Средство для регулирования роста растений

(57) Средство, включающее смесь 2-пиперидона и 1-И 2-(4-гидроксифенил)-этаноил)-2-пиперидона или 1-(3-(4-гидроксифенил)-пропаноил)-2-пиперидона в соотношении 1:1 - 1,5 соответственно, Средство может содержать также 2 - 7 х 10 клеток микроорганизмов вида ВЫ 2 оЫцв или Ятгертовусез на 1 мг активного вещества. Обработка растений или почвы указанным средством позволяет повысить урожайность и снизить заболеваемость растений. Средство не только стимулирует рост растений, но также подавляет рост вредных Я микроорганизмов и способствует развитиюполезных, 22 табл. 15(54) СРЕДСТВО Д РОСТА РАСТЕНИЙ Изобретение относится к средствамрегулирования роста растений и может нти применение в сельском хозяйстве,Цель изобретения - повышение урожайности и снижение заболеваемости растений,Важными условиями для достиженияцели являются ускорение роста корней (растений), быстрое размножение бобовых бактерий рода ВЫюЫца и актиномицетов родаЯтгертовусеэ которые полезны для расту-щих культур (почвы) и подавление преобладания бактерий рода Рэеобовопаз ипатогенных грибов, которые вызывают болезненные повреждения.Тщательные изучения физиологическиактивных веществ для применения в сельском хозяйстве с учетом всех этих моментовпривели нас к открытию, что упомянутыевыше проблемы могут быть решены использованием физиологически активного вещества. включающего й-ацил лактамовоесоединение и 2-пиперидон. которое высокосн,),со ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР)(72 асио МаекаваМизуно, Минору ОКаору Яги (ЗР)(56) Заявка Япониикл, А 01 М 43/40, 19 эффективно стимулирует рост корней растений и регулирует болезненные поражения,Также было обнаружено, что применение этого вещества вместе с бобовыми бактериями или акти номи цетами рода Ятгертопусез хорошо действует на заселенность этих полезных микроорганизмов в почв.е.. Изобретение относится к физиологически активным веществам для применения в сельском хозяйстве, включающим в качестве активного ингредиента смесь М-ациллактамового соединения, представленного в общей формуле 0гдеп=1,2 и 2-пиперидона.Изобретение также относится к физиологически активному веществу для применения в сельском хозяйстве. которое19 1811365 20 Таблицаб Влияние средств по изобретению на развитие микрооргани кого роста площади была подсчитана следующим уравнением:Степень биологического роста площади =Р тпл аив пытнй он мРост площади в контрольной зоне Таблица 7 Культуры микроорганизмов, использованные в эксперимент аблица 8 Состав питательной средь одо Картофель очистилиарили в 500 мл водопроили от твердых частиц. Печень (50 г) мелк проводной воды, охл 100 г), нарезали на кубики около 1 см, одной воды 30 мин, охладили и отдео нарезали, варили 30 мин в 150 мл адили и отделили от твердых частиц.221811365 21Таблица 9 тв по изобретению на развитие микроорганизмов, табл. 7Та бл и ца 1Экстракт почвы; почву (1 кг) экстрагировали с 500 мл воды при 121 С в течение 30 мин, смесь оставили на ночь и фильтрат разбавили до 1000 млТабл и ца 11Влияние средств по изобретению на развитие23 1811365 24 Продолж личине необрабоТаблица 12 остав использованных в эксперименте активных вещес Бобовые бактерии 1; клетки, полученные в примере 6 культивированием вида (1) при 25 С в течение 10 дней, были суспендированы в стерильной воде, чтобы дать абсорбцию 0,3 при 660 мм,анных образцов,Форма клеток показ Величина в скобках скоряет размножение б форму бакте роида. на в нижней колонке, й; форма палочки В; бактероид.оказывает молярное отношение средств настоящего изобретения,бовых бактерий с фактором около 1,5 - 3, а также увеличивает клеткиТаблица 13 лияние средств по изобретению 25 1811365 вити 26 ертощусе Табл ица 1Влияние средства по изобретению на растения огурца лияние средства по изобрете 27 лияние средс 1811365 изобретен Таблица 35 Таблица аблица 1730 1811365 29 Таблица 18 Влияние средства по изобретению на растения картофеля Таблицие средства по изобретению на пораженность картофеля а бл Опытный образец С авнительные и име еществ 2-пиперидон Контроль оед изобретени7,6 304,5 2 00,3 25,6 сти, грастения, смр стебля, смасса стручка,чество струч на 5 150 50,ов с тремя иернами 6 53,0 стручков с теэе нами 20,0 2 1 1,7 Диаме Общая м бщее кол Масса стручлееолиЧествои боле 327,733,911,5162.558,91811365 32 31 Таблица 21 блица 22 олярное отношение аген 0 1,0 Параметры онтрольныйис Первоначальноестеблейбщэя первонач 1600 1858 153 140 сота растения см листьго расСуммарное числев первоначаль 339 50 2 ача 1200 1200148 11001.719,5 110 128 7,2 090 120 6,7 ей 3,9 12,3 Данный агент не применяетс оставитель И, Юдинцеваехред М,Моргентал Коррект Редактор Т, Иванов етров каз 1454 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Производств тения Общий вес перво ных стеблей Общее число ст Общий вес стеб Общий вес свеж ней кг40 50 включает й-ациллактамовое соединение; 2 пиперидон и бобовые бактерии ВЬгоЫоаар. Далее настоящее изобретение относится к физиологически активному веществудля применения в сельском хозяйстве, которое включает И-ациллактамовое соединение, 2-пиперидон и актиномицеты родэЯтгерсопусез,й-ациллактам и 2-пиперидон могут бытьсмешаны вместе в виде порошка или жеоднородная смесь может быть полученарастворением двух соединений в подходящем растворителе.Нет определенных ограничений в выборе типа растворителя и любой растворитель, способный растворить двасоединения, может применяться для этойцели. Но обычно применяется метанол, этанол, ацетон и этилацетат, Когда каталитическое восстановление подобрано дляпроизводства И-ациллактама, то 2-пиперидон может заранее быть добавлен в реактор.Физиологически активные вещества настоящего изобретения предпочтительноприменяют в виде раствора с целью равномерности, но также могут применяться ввиде смеси с подходящим носителем. такимкак тальк. циклодекстрин, декстрин, вермикулит, диатомовая земля и порошок кремния.Подходящее применяемое количествоможет меняться в зависимости от типа растения, среды почвы и преследуемых целей.Обычно водный раствор с концентрацией0,1 - 10 мг/л применяется в количестве около1 л/м для применения в почве и водныйраствор с концентрацией 0,01 - 0,1 мг/л применяется в количестве 1-10 т/10 акр дляприменения на листьях.В ещества из об ретен и я и реимущест.венно применяются в стадии сеяния(напри. мер, в горшечномсостоянии передпосадкой или в течение двух недель послепосадки), но может применяться и в любоедругое удобное время,Альтернативно вещества изобретениямогут применяться в почве до посадки растений или же могут быть добавлены, в гидропонике, в резервуар с водой, кприменяемым питательным веществам илиудобрениям.Ниже детально рассмотрены физиологически активное вещество, включающее соединение й-ациллактама, 2-пиперидон ибобовые бактерии рода РЫгоЫоа,В качестве примера бобовых бактерий ,оода ЯЬкоЫогп.применяемых в настоящем изобретении, можно привести среди других 5 10 15 20 25 30 35 ЙЬгоЫоа ароп 1 соп, Й, 1 еоощпозагощ и Й.тгИоШ,Использование таких бобовых бактерийв комбинации с соединением М-ациллактама и 2-пиперидона особенно эффективнопри выращивании бобовыхДля целей настоящего изобретения могут применяться любые бобовые бактерии,культивированные обычным способом, Онимогут применяться в форме раствора культур, гранулы, полученной после отделенияцентрифугой, или же в форме смеси с подходящим носителем, как было указано выше(например, тальк),Физиологически активное вещество настоящего изобретения, содержащее бобовые бактерии, особенно эффективно, когдаприменяется вокруг корней каждого растения,Подходящее количество зависит от типарастения, среды, почвы и других факторов.Ниже описано, физиологически активное вещество, включающее соединение йациллактама, 2-пиперидон и актиномицетыРода ЯтгереоаусезФизиологически активное вещество настоящего изобретения с использованиемактиномицетов рода Ятгертоаусез в комбинации с соединением И-ациллактама и 2-пиперидона особенно эффективно дляускорения заселенности актиномицитов впочве.Й качестве примера применяемых в настоящем изобретении актиномицетов родаЯтгер 1 оаусез можно привести среди прочихЯтгереогпусез очоспеотооепез, 3.РЬасосйгоаоцепез и 3. цг 3 зсо 1 из.Для целей настоящего изобретения мо"гут применяться любые актиномицеты рода Ятгертопзусез, культивированные обычными способами.Способ применения и подходящее количество такие же как и в случае с описанным выше веществом, содержащим бобовые бактерии. Могут использоваться каг применения в почве,так и на листьях и относительно времени применения нет ограничений. Физиологически активные вещества настоящего изобретения обладают следующими действиями:- ускоряют рост корней растений;- пролиферируют в почве бобовые бактерии рода ЙЬгоЫов и актиномицеты рода Яагероаусез, которые являются полезными микроорганизмами для роста растений;- подавляют преобладание бактерий родэ Рзеобогпопаз и патогенных грибов в почве. которые являются микроорганизма 1811365ми, вызывающими болезненные поражениярастений.Таким образом, средство изобретенияобеспечивает нормальный рост культур, дает высокие урожаи, особенно бобовых, Кроме этого, вещество, содержащее бобовыебактерии, или актиномицеты рода51 гертогпусез облегчают засоленность почвы вышеупомянутыми полезными микроорганизмами, чего нельзя добиться 10обычными способами, Результатом являются значительное увеличение урожая культур(с бобовыми бактериями) и предотвращениеи уменьшение заболеваний растений.Все применяемые в настоящем изобретении микроорганизмы хорошо известны имогут быть получены из следующих хранилищ:АТСС: Колликция американских культур, Роквиль, США 20ГО: Институт ферментации, Осака,ЯпонияИСТС: Национальная коллекция видовкультур, Центральная лаборатория здравоохранения. Лондон, Англия 25ВОСЯАЧ: Институт биологии, Чехословацкая академия наук, Прага, ЧССРИС В: Национальная коллекция индуст. риальных бактерий, Тори исследовательская станция, Аберден. Шотландия 30С В Я; СептгаЬигеап чоогЗсЫгпаесв 1 сцгез, Вааеп, Нидерланды.РА; Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков, Москва,СССР 35Способ получения соединений 1 и 21.(Соединение 1)10 мл 5 в отношении массы к объемуметанольного раствора серной кислоты добавляли к 1 г 4-гидроксифенилуксусной кис.лоты, после чего эту смесь выдерживали при80 С в течение 6 ч в условиях нагрева собратным холодильником. После окончанияреакции добавляли простой эфир, эфирныйслой отделяли и промывали 1 н, раствором 45гидроокиси натрия и водой в укаэанном порядке, дегидратировали, а затем отгонялипростой эфир, в результате чего был получен сложный метиловый эфир,Сложный метиловый эфир растворяли в 50диметилформамиде в 10-кратном количестве: к этому раствору добавляли равное молярное количество безводного .карбонатакалия, а затем равное молярное количествохлористого бензила,и этот раствор выдерживали при 80 С в течение 6 ч в условияхнагрева с обратным холодильником. Послеокончания реакции добавляли простойэфир, эфирный слой промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в укаэанном порядке, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен простой бензиловый эфир,1 н. раствор гидроокиси калия в 10 нратном количестве добавляли к простому бензиловому эфиру, эту смесь нагревали до 180-190 С и охлаждали, когда исчезало масляное вещество, а смесь превращалась в белую суспензию,Белую суспензию фильтровали, растворяли в избытке простого эфира, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в укаэанном порядке и дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен белый порошок.К белому порошку добавляли 1,3-кратное молярное количество тионилхлорида и полученную смесь выдерживали при 80 С в течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником, После окончания реакции тионилхлорида и газообразную хлористоводородную кислоту удаляли припониженном давлении и добавляли пиридиновый раствор 2-кратного молярного количества 2-пиперидона. Устанавливали хлор-кальциевую трубку и смесь выдерживали при 80 С в течение 5 ч, После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке и дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего было получено 1,02 г 1-2-(4-бензилоксифенил)этанол-пиперидона,Затем это вещество растворяли в этилацетате и этот раствор выдерживали при комнатной температуре в течение 5 ч, производя перемешивание в атмосфере водорода и используя в качестве катализатора 5 фпалладированный уголь, После окончания реакции отгоняли этилацетат, в результате чего было получено 0,70 г 1-(2-/4-гидроксифенил/этаноил)-2-пи пери . дона. 2.(Соединение М 2)10 мл 5; в отношении веса к обьему метанольного раствора серной кислоты добавляли к 1 г 3-(4-гидроксифенил)пропионовой кислоты и эту смесь выдерживали при температуре 80 С в течение 6 часов в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции эфирный слой отделяли и промывали 1 н. раствором гидро- окиси натрия и водой в указанном порядке, дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен сложный метиловый эфир.Сложный метиловый эфир растворяли в диметилформамиде в десятикратном количестве, затем к этому раствору добавляли равное молярное количество безводного карбоната калия и равное молярное количество хлористого бензила. Эту смесь выдерживали при 80 С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции к этой смеси добавляли простой эфир, эфирный слой промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, после чего простой эфир отгоняли, в результате чего был получен простой бензиловый эфир.1 н. раствор гидроокиси калия в 10-кратном количестве добавляли к простому бензиловому эфиру, после чего эту смесь нагревали до 180 - 190 С и охлаждали, когда масляное вещество исчезало, а смесь превращалась в белую суспензию,Белую суспензию фильтровали и растворяли в избытке простого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в указанном порядке, затем дегидратировали, а простой эфир отгоняли, в результате чего был получен белый порошок,К белому порошку добавляли 1;3-кратное молярное количество тионилхлорида и эту смесь выдерживали при 80 С в течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником.После окончания реакции тионилхлорид и газообразную хлористо-водородную кислотуудаляли при пониженномдавлении, добавляли пиридиновый раствор 2-кратного молярного количества 2-пиперидона, устанавливали хлоркальциевую трубку и этот продукт выдерживали при 80 С в течение 5 ч.После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке и дегидратировали, после чего отгоняли простой эфир, в результате чего было получено 1,42 г 1-3-/4-бензилоксифенил/пропаноил)-2-пиперидона.Затем это вещество растворяли в этаноле и полученный раствор выдерживали при комнатной температуре в течение 6 или 5 часов, производя перемешивание в атмосфере водорода и используя 5 О палладированный уголь в качестве катализатора, После окончания реакции этанол отгоняли, 10 20 25 30 35 50 активное вещество изобретения (молярное отношение 1:1) растворили в этилацетате в . конической колбе и при пониженном давлении отогнали растворитель. 40 45 а раствор экстрагировали смесью воды и метанола (1:1), что. позволило получить 0,74 г 1-3/4-гидроксифенил/пропаноил)-2- пиперидона.Полученные таким образом соединения М 1 и В 2 идентифицировали посредством спектроскопии Н-ЯМР.Таким образом, каждому микроорганизму, указанному в следующих примерах, будет дан его номер места нахождения.П р и м е р 1. Физиологически активные вещества настоящего изобретения (молярное отношение 1:1) растворили в этилацетате, получая опытные растворы определенных концентраций, как указано в табл. 2.Каждый опытный раствор(2 мл) добавили к куску фильтровальной бумаги (диаметром 70 мм), помещенной в чашку Петри,при пониженном давлении отогнали растворитель, добавили 2 мл стерильной воды и посадили семена Вгаззса гара 1. (25 шт.) и держали при 25 С в темноте,Для контроля повторили ту же операцию, но с применением только этилацетата,Через 48 ч замерили длину выросших корней и степень роста корней была подсчи- о тана из разницы данныхконтрольных образцов. Результаты приводятся в табл. 1,П р и м е р 2. Двадцать пять штук проросших семян риса поместйли на 2 О-ный агар в чашке Петри, причем каждый колеоптиль был направлен вверх, и выдерживали при 25 С в течение двух дней, опрыскивая водой,Между первыми листьями ростков с помощью микрошприца добавили опытный раствор 50 О/, ацетона (1 мл) с концентрацией, указанной в табл, 2, и продолжили культивацию.Для контроля повторили указанную выше процедуру, но с использованием одного 50 О/,-ного ацетона,Полученные результаты приводятся в табл. 2.Высота растений выражена с величиной контрольной группы через 24 ч, взятой за 100.П р и м е р 3, Каждое физиологически Отдельно каждый из видов, укаэанных в табл,3, инокулировали до 50 мл жидкой среды, содержащей 2 О, экстракта солода, Статическое культивирование продолжали при 25 С в течение 4 дней и собрали образовавшийся мицелий, который диспергировали встерильной воде, что дало опытный микробный раствор.Среда культуры композиции, указанной в табл, 4 (50 мл каждая) была распределена по опытным колбам, подготовленным ранее (емкостью 100 мл, каждая содержала 5 мг опытного образца), каждая колба была обработана в резервуаре ультразвуковыми волнами для полного диспергирования опытных образцов. Инокулировали 1 мл биологического опытного раствора, полученного выше, и продолжили статическое культивирование при 25 С в течение 10 дней. Затемзамерили вес сухих биологических клеток и подсчитали степень изменения их веса. Для контроля эту же процедуру повторили, но с использованием одного лишь этилацетата,Результаты приводятся в табл. 5.Из результатов, приведенных в табл, 6, ясно, что физиологически активные вещества настоящего изобретения явно регулируют размножение грибов.П риме р 4, Физиологически активные вещества изобретения (молярное отношение 0,2) растворили в ацетоне до концентрации 10 мг/л, в каждый раствор поместили диск для апробации антибиотиков (диаметром 8 мм) и выпарили растворитель, тем самым получили опытные диски.Агаровую среду, содержащую 2 экстракт солода, поместили в чашку Петри, удалили с поверхности воду, в среду поместили опытный диск, полученный ранее, и инокулировали 0,05 мл биологического раствора, полученного из вида М 4 в табл, 3 тем же способом, что и в примере 3.Было проложено статическое культивирование при. 25 С в течение 10 дней, на четвертый день и последующие дни (на который был замечен рост) была замерена площадь биологического роста на поверхности и была подсчитана степень роста площади.Была проведена та же процедура для контроля, но был использован один только ацетон. Полученные результаты приводятся в табл. 6.Из табл. 6 ясно, что физиологически активные вещества настоящего изобретения не являются фунгицидными веществами, размножение грибов в начальной стадии достигает максимума на 5-й день, а затем резко падает.П р и м е р 5. Каждый из видов, указанных в табл. 7, культивировали при 30 С, используя питательную среду, приведенную в таблице 8. Сразу после подтверждения выросших клеток на поверхности скошенной питательной среды клетки держали при 4 Сказанных в табл. 10, была суспендирована в30 10 мл стерильной воды, 0,1 мл полученной 35 личество выросших клеток и обследовали их 40 50 5 10 20 25 как основную культуру для последующего опыта,В 100 мл коническую колбу поместили 0,5 мл раствора этилацетата (1000 мг/л) физиологически активных веществ настоящего изобретения (молярное отношение; 0,5), отогнали растворитель и добавили 50 мл жидкой среды бульона.Одна петля основной культуры, полученной выше, инокулировали в 10 мл жидкой среды бульона и равномерно диспергировали, 0.5 мл этой дисперсии инокулировали в коническую колбу.Повторили ту же процедуру для контроля, но использовали один только этилацетат. Культивацию продолжали при 30 С в течение 48 ч и было подсчитано количество выросших клеток с помощью счетной камеры Петрофа-Хауссера, Результаты приводятся в табл, 10.Как видно из табл. 9, средства настоящего изобретения эффективны при регулировании размножения бактерий.П р и м е р 6. Каждое активное вещество настоящего изобретения (моля рные соотношения 0,1, 1 и 10) добавили к стеде нижеприведенного состава до концентрации 0,1 мг/л, Одна петля микроорганизмов, посуспензии инокулировали к упомянутой среде агара и продолжили культивирование начашках Петри при 25 С;На седьмой день подсчитали общее коформу, Результаты приводятся в табл, 11,П р и м е р 7. Вегетационные сосуды Вагнера (1/5000) наполнили смесью почвыи компоста (1:1) и внесли удобрения, чтобы отношение -Р 20 Б - К 20 было 0,5 - 0,5 - 0,5/сосуд.В каждый подготовленный сосуд посадили пять 611 спе аах. с тремя листьями(общее число 15 шт.),Через 10 дней сеянцы прорядили и оставили на каждом месте три сеянца одинаковой высоты, Через 14 дней после посадки равномерно распределили вокруг корней 20 мл спиртового раствора опытного образца,указанного в табл, 12, и растения оставилирасти, поливая их водой и следя за насекомыми и болезнями. Через 74 дня после посадки измерили количество и массу клубеньков и корней; результаты измерений приводятся в табл.13,Концентрация биомассы в вышеуказанной суспензии клеток составляла 1,4 х 10 клеток/мл, В случае испытаний ММ 6 - 910 20 25 30 40 45 12237 и 19737; 50 55 один."л суспензии клеток добавляли к 20 мл раствора активного агента (количество клеток равнялось 7 х 10 клеток) мг активного7агента). В случае испытания Ь 10 10 мл суспензии клеток добавляли к 20 мл раствора активного агента (количество клеток равнялось 7 х 10 клеток) мг),Как видно из табл. 13, масса клубеньков корней и количество бобовых бактерий увеличились при использовании средств изобретения.П р и м е р 8, Этот пример иллюстрирует, что применение физиологически активных веществ настоящего изобретения значительно способствует размножению актиномицетов рода Ятгертоаусез.Одна петля указанных ниже видов была инокулирована к скошенной питательной среде композиции, содержащей в 1 л 4 г экстракта дрожжей, 10 г экстракта солода, 4 г глюкозы, 20 г агара, которую инкубировали затем при 30 С.Одну петлю полученных таким образом выросших клеток инокулировали к жидкой среде того же состава и продолжили культивирование при 30 С в течение 72 ч для получения основной культуры,Отдельно этаноловые растворы физиологически активных веществ настоящего изобретения (молярное отношение: 0,5) были разбавлены стерильной водой для получения растворов сконцентрацией 10, 1,0 и 10 мг/л и каждый из полученных растворов (2 мл) поместили в чашку Петри.К чашке Петри добавили 18 мл агаровой среды, к которой было инокулировано 0,1 мл основной культуры, после чего культивирование в чашке продолжили при 30 С.Для контроля повторили указанную процедуру, но добавили такое же количество этанола, На седьмой день подсчитали количество образованных колоний и полученные результаты приводятся в табл, 14.Я 1 гертовусез Ргалиае РО(АТССи 19760;СВЯ.69; РА)П р и м е р 9. Этаноловый раствор каждого физиологически активного вещества настоящего изобретения (молярное отношение 1,5:1) разбавили водой и получили опытный раствор с концентрацией 10 мг/л.Отдельно дикий тип вида рода Ягергоаусез, собранный в поле, культивировали 4 дня, используя водную композицию, указанную в табл. 10. Концентрация клеток в культуральной жидкости составляет 2 х 10 клеток/мл. К 1 л этого раствора культуры добавили100 мл опытного раствора, полученного выше.Одна часть этого активного вещества,содержащего микробиологические клетки,смешали с десятью частями диатомовойземли и получили микробиологический образец для полевого опыта.Этот полевой образец применили на 50растениях огурца (Сцсиаз затч 0 з), который выращивали в поле 50 дней.Для контроля добавили лишь диатомовую землю к поврежденной площади других50 растений. Вели наблюдение за прогрессом болезненных повреждений до сбораурожая и на последней стадии подсчиталиколичество растений, которые дали урожай,Результаты приводятся в табл, 15.П р и м е р 10, Опытный раствор, полученный в примере 9, разбавили водой докОнцентрации 0,2 г/л и применили на 100растениях томата, росших в поле 10 днейпосле посадки (применение в почве в количестве 1 л/м ).Состояние болезненных поврежденийобследовали на 60-й день после применения, которые приводятся в табл. 16. Число озаболеваний было определено наличиемили отсутствием поврежденных площадейназемной части, степенью низкорослостилистьев и стеблей и состоянием плодоношения.П р и м е р 11. Провели опыт в горшкахдля определения действия физиологическиактивного вещества настоящего изобретения на урожай сои.Условия культивации сои и применениявещества приводятся ниже.(4) Условия посадки в горшке: три ряда,1/2000 акра горшок, четыре растения нагоршок,Результаты приводятся в табл. 17.П р и м е р 12. Определение действияфизиологически активного вещества насто-.ящего изобретения на картофель; Нижеприводятся условия культивации картофеляи применение вещества.(4) Опытные растения; 30 растений картофеляКачество и количество собранного картофеля указаны в табл. 18 и.19, где качествовыражено с точки зрения повреждения болезнями,П р и м е р 13, Определенные действияфизиологически активного вещества настоящего изобретения на зеленую фасоль.Условия культивации и применения вещества приводятся ниже;(4) Опытные растения: 30 растений зеленойфасоли.Было подсчитано количество фасолей иопределено среднее число на растение.Результаты приводятся в табл, 20.П р и м е р 14. Определяли влияниевещества М 1 (молярное отношение 1) наподавление эффекта увядания табачныхрастений при культивации табачного растения путем испытания в горшках.Культивация и условия испытания былиследующими:(2) Обработка в. подстилающем слое; 10мл/растение, через 10 дней после временной высадки(3) Обработка в основном слое: 100 мл/растение, сразу же после посадки, 10 щейтабл.21 15 20 25 30 табл, 22. 35 40 45 50 55(4) Концентрация вызывающих увядание 1,6 х 10 клеток бактерий в почве с высаженными на 1 г сухой почвы табачными растениямиЗаболеваемость растений наблюдали через 88 дней после временной высадки согласно стандартному методу испытания пестицидов и относящихся к ним веществ Результаты представлены в нижеследуюП р и м е р 15, Осуществлялось полевое испытание для изучения влияния Вещества В 2 (молярное отношение 0,2; 1; 2; 10) на урожайность культуры при культивации имбири.Культивация и опрыскивание данными агентами осуществлялись в нижеследующих условиях.Культивация(3) Время распыления: через месяц после пересадки, внесение в почву у оснований растений.Проводилась оценка растений, взятых с каждой зоны испытания и определяли выход продукта. Результаты представлены в Формула изобретения 1. Средство для регулирования ростарастений, включающее активное веществона основе Й-ациллактама, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что, с целью повышения урожайности и снижения заболеваемости растений,оно содержит в качестве активного вещества й-ациллактам общей формулы где о=1,2,и дополнительно содержит 2-пиперидон при молярном соотношении 2-пиперидона и й-ациллактама 1-1,5;1.2. Средство по п.1, о т ли ч а ю щ е е с я тем, что оно дополнительно содержит ЙЫаоЫцгп ар или Ятгертоаусез в количестве 2-7 х 10 клеток на 1 мг активного вещества.1811365 Таблица 1 Влияние средства по изобретению на рост корней ена по следующе равнен оста корней (%) = Сте Сред, измерения контрольной зоны) ещестео М 1: Соединение М+ 2-пиперидонещество Мг 2: Соединение М. 2 +2-пиперидон аблица 2 лияние с а по изобретению на проростки риса Высота астений че е Концентрация,мг/л Мол Степень роста корней,% й ДН ден дн оотнош а настоя его изоб етения: 3 7 01 665 703 700-пиперидон онт оль 698 орней была подсчитана способом. указанным в прим П р им е ч а н и е: Степень1 1010-410.31051010-310-5 100 101 101 95 97 101 100 159 176 " 177 167 158 190 161 167 173 171 176 177 174 419 439 469 394 412 397 425 435 456 413 418 425 414 31 57 87 86 72 685 695 693 685181136518 17Таблица 3 Состав среды для выращивания микроорганизмТаблица 5Влияние средства по изобретению на развитие микроорганизмовень изменен емСтепень изменения массы биологических клеток (0) = ухая масса в опытной зоне (мг) - сухая масса в контрольной зОнеая масса в контрольнои зоне(м