Способ получения препарата “хлортен”

Номер патента: 731882

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Джеймс, Джон, Ира, Уильям

МПК: A61K 7/46

Метки: 3-или-4, 4-метил-4-оксиамил)-циклогексенкарбоксальдегида, композиции, основе, парфюмерной

...2500 г толуола и 32,5 г безводного четыреххлористого олова. Одну из воронок затружают 3850 г (25 моль) яирценола, другую воронку раствором 1540 г (27,5 моль) акролеина з 2500 г толуола. Содержимое колбы первме.щювают и,охлаждают до 0 С. Прибавляют 10% аиролеинового раствора. Содержимодвух делительных воронок прибавляют одновременно с,равными скоростями,в течение 5 ч. После прибавления примерно 40 реагентов ГЖХ анализ показал, что,реакция протекает медленно, ноэтому прибавляют еще 32,5 г каталогизатора. Температуру реакции поддерживают,прои 0 - 5 С в течение прибавления реагирующих веществ и в течение 1 ч после завершения прибавления.. Реакционную массу поддерживают затем при 5 - 12 С в течение 45 мин. При тщательном первмешивании...

Номер патента: 187000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вереникина, Преображенский, Юркевич

МПК: C07H 13/04

Метки: 6-о-диметилглицил-d, хлоргидрата

...тилглицил-глюко фенилбороната и 0,4 г тилглицина растворяют нитрила и 30 мл пири 0"-С, прибавляют 0,75 г диимида, оставляют на тем на 24 час при 20 С. мочевину, растворитель остаток пер еосаждают филь- тгоняаботки ютным лличе- Р-глю- зложе- илаце- ГМ 1. яют в ацетоне,пандиол,3, и оуме. После обрфиром и абсолг (53%) кристадиметилглицил 5 - 189 С (с раа); Р 0,67 (эт2: 1: 2); бумага трила, раствор прибавляют про воритель в вакупетролейным э 1 выделяют 0,45 лоргидрата 6-0 озы, т. пл. 188 з водного спирт иридин - вода ацетони труют, ют раст остатка спиртоь ского х копиран олучения хлоргидрага юкопиранозы, заклю ии 1,2: 3,5-дифенилбо озы с солянокислым исутствии дициклогек тонитриле с последую ной защиты обработ Способ является но именение...

Номер патента: 1803408

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Абдувахабов, Гафуров, Далимов, Космачев, Тилябаев

МПК: A61K 31/675, C07F 9/40, C07F 9/576

Метки: активностью, антихолинэстеразной, метилтионфосфоната, о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил, обладающий, хлоргидрат

...отфильтровывают, осадок два раза промывают абсолютным эфиром по 20 мл. Из фильтрата эфир отгоняют, осадок очищают на колонке с А 20 з ( степени активности). Элюент - абсолютный эфир, Ход реакции и колоночной хроматографии контролируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинке с А 20 з в незакрепленном слое. Система для ТСХ - бензол:эфир:этанол (10:5:2). Проявитель - пары иода, Фракции с одинаковыми й обьединяют, эфир отгоняют, остаток вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 держивают в вакууме в течение 30 мин притемпературе 35 - 40 С, остаток - светло-желтое маслообразное вещоество. Выхоу конечного продукта 55, по 1,4848, б 1,0243,й 0,91, Мйонайд. 816,92, Мйовыч 82,33.Найдено,: С 53,40; Н 9,02; Р 10,39.С 13 Н 2802 Р й...

Номер патента: 513039

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Багреева, Корецкая, Лизгунова

МПК: C07D 401/04

Метки: апоатропина, хлоргидрата

...раствор вносят 25 мл насыщенного водцого раствора хлорцс гого натрия, Гцдрохлорид алоатроциця ивлкают 45 из кислого водного раствора хлороформом (порциями по 100-75-50-30 мл). Хлороформный экстракт сушат над прокалеццьм сульфатом натрия, фильтруют и хлороформ Отгоняют при пониженном двлении, Крцстял лическцй остаток обрабатывают 50 мл изопроцилового спирта, массу при церемешивации кипятят 5 мин, затем мздленцо охлаждают до 0-5 ОС и выдерживают при этой тмцерятуре 8-10 чяс. Очадок От 55 фильгровываюг, иромываюг ца фильтре изопропцловым спиртом (30 мл) и сушат сначала при комнятноц температуре, а загем црц 90-100 ОС, Получают 16,3 г (529. ) хлзргцдрага ацэатроцш;, т,цгь". 1 237-238 С (водя - Насыщенный растворОхлористого натрия,...

Номер патента: 827377

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Боровиков, Похыль, Савельева, Скороход

МПК: C01B 17/45

Метки: водорода, отхлористого, тионила, хлористого

...присутствии гидридов металлов 1 - 3 групп Периодической системы, например 1.Н, 1.1 А 1 Н 4, СаН и затем отфильтровывают либо перегоняют.Отличием предлагаемого способа является использование в качестве агента, связывающего хлористый водород, металлов- 3 группы Периодической системы.Другое отличие способа состоит в том, что целевой продукт выделяют фильтрованием или дистилляцией.Содержание хлористого водорода в исходном растворе до и после очистки определяют методом ИК-спектроскопии по характеристической полосе при2800 си в .Гпдриды металлов реагируют с хлористым водородом при комнатной температуре, Так, при выдерживании хлористого тионила с исходным содержанием НС 1 0,91 О/о с гидридом лития в течение 130 ч содержание хлористого водорода...