Способ получения искусственных смол

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21, C07C 65/105, C07C 69/34, C07C 69/757, C07D 257/08

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...

Номер патента: 193461

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Крутова, Островский, Федосеев

МПК: B32B 27/04, C01B 31/04

Метки: графита, пропитки, синтетическими, смолами, тонкостенных

...остатка в этих местах и к более значительному снижению проницаемости, чсм в случае, когда отвердитель равномерно 5 распределен в пропитывающем веществе.Описываемый способ осуществляют слсдующцм образом, Изделие закрепляют между двумя фланцами на резиновых прокладках, а его внутреннюю полость заполняют раствором 10 отвердитсля. Пропитывают продавлнваниемраствора через стенку изделия под давлением сжатого газа; затем изделие сушат для удаления растворителя и вновь пропитывают таким же образом синтетической смолой, Для 15 отверждения смолы изделие выдерживают прикомнатной температуре, затем прп 100 в 2"С и обжигают в коксовой засыпке до 900 С.Г 1 р н м е р. Изделие в виде полой трубки столщиной стенки 10 - 15 ял и плотностью 20 1,65 - 1,7...

Номер патента: 900815

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джеймс, Джордж

МПК: C08F 116/38

Метки: вязкости, поливинилбутиральных, смол, стабилизации

...рН 3-7, Более низких значенийрН следует избегать в целях предотвращения разрушения смолы. При значениях рН выше 7 стабилизация вяэкос"ти выражается менее ярко. Количество применяемого буферного соединениясоставляет 0,002-0,13"; от веса исходной в пересчете смолы. В случаеприменения большего количества буферного соединения возможна потеря требуемых Физических свойств или оптических свойств промежуточного слоя и55изготавливаемого из него слоистогобезосколочного стекла.Буфер должен быть совместимым споливинилацеталевой смолой и не ока 5 бзывать какого-либо отрицательноговлияния на Физические или оптическийсвой ст ва слоистого безосколочногостекла, изготовленного иэ поливинилацеталевой смолы,Буферные соединения можно добав"лять в...

Номер патента: 283233

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Айзенберг, Антонов, Белецкий, Горохов, Зайченко, Медведев, Папушин, Привалов, Харькина

МПК: C10C 1/02

Метки: дистилляции, каменноугольной, подготовки, смолы

...с надсмольной водой холодильникового цикла до получения эмульсии, а затем ее разрушают с выделением смолы, воды и остаточных фусов. Полученную смолу подают на конечные холодильники для извлечения нафталина из воды цикла конечного охлаждения, после чего ее смешивают со смолой холодильникового цикла. Такой способ не обеспечивает полного осаждения фусов и зольных примесей, а также обезвоживания.Цель изобретения - устранить указанные недостатки,Для этого смолу холодильникового цикла смешивают со смолой газосоорников в декан- тере-осветлителе, затем смесь смол направля. ют на извлечение нафталина из воды цикла конечного охлаждения, обеспечивая при этом рециркуляцию. Дальнейшую ооработку ведут по известному методу. 1. б 50 г смолы...

Номер патента: 368742

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агнес, Вител, Георги, Иштван, Лаош

МПК: C07C 259/06

Метки: а-аминоксиацетогидроксамовой, кислоты, производных

...Т. пл, 125 -126 С.Вычислено, /о: С 52,8; Н 9,9; С 1 11,9.Найдено, %: С 52,7; Н:10,0; С 1 11,9.П р и м е р 7. Х 1-Х 1- (х" - Бензилоксикарбониламиноксиацетил) - аминоксиацетил - О - ихлорбензилгидроксид а. син -5101520 25 30 35 404550 55 60 0,6 г (2,6 ммоль) Х-аминоксиацетил-О-ихдорбензилгидрокспламина обрабатывают 1,14 г (2,4 ммо,гь) пентахлорфенилового эфира М - бензилокспкарбонилампноксиуксусной кислоты аналогично примеру 1 и получают 0,76 г (72/о) целевого продукта, т. пл. 70 - 73 С; Кс 0,34.Вычислено, /о, С 52,1; Н 4,6; Х 9,6; С 1 8.1.Найдено, %: С 52,0; Н 4,7; К 9,6; С 8,1.П р и м е р 8, М- (Х-Лхгцггоксиацетггламгггго. ксиацетил) - О - и - хлорбензилгггдроксгссгахгпнгидрохлорид.2,5 г (8...