Способ очистки 2-хлор-4-нитроанилина

Номер патента: 549086

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 403/12

Метки: индазола, производных, солей

...примере в качестве исходного соединения г 1-(2-иминоэтил)- Х- (3-хлорН-индазолил) -тиомочевина получается, как описано ниже,8,3 г 3-хлор-нитроН-индазола растворяют в 100 мл уксусного эфира, раствор смешивают с 2 г 5%-ного палладиевого катализатора на угле и гидрируют в гидрирующей емкости в атмосфере водорода при нормальных условиях. По истечении 2 час происходит поглощение теоретического количества водорода. Катализатор отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный таким образом 4-амино-хлор-1-индазол является достаточно чистым для дальнейшем переработки. 4,6 г этого продукта растворяют в 160 мл Зн, соляной кислоты и полученный раствор смешивают с 6 мл тиофосгена. Полученную эмульсию перемешивают в течение 15 час при комнатной...

Номер патента: 586837

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Вернер, Ганс, Казимир, Манфред

МПК: A61K 38/31, C07K 14/655

Метки: производных, соматостатина

...с, 116-190.Приэритет по признакам;от 10.12. 73 - К -аминогрупа; Якарбэксильная гру(гна,от 01,08.74 - й. - водород, Я -во.дород, " -Н, Я -СОО; К - БН, В.=Нк Я Н й-СООН; Лиз ил Лиз --) -Лиз, Составитель В. ВолкомРедактор В, Мирзаджанова ТехредН,Андройчук Корректор.А. ЛакидаЗаказ 4652/716 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ГПП ( Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4зН-Трп Лиз(Бок)-Трн()-Фен-Трн()- -Сер()- К Н-СНЫ -СНе 8-,6 1 И), где Ыфимеет указанные значения; и- водород или группа Бут;3 /5 - группа Ацм или Трт,5и полученное линейное производное обшей формулыСНОСНЫ-СО-Гли-Цис(С )-Лиз(Бок)-...

Номер патента: 13049

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Герц, Штейгер

МПК: C09B 49/04

Метки: кислотных, красителей, кубовых, протравных

...ароматтические ампдосоединения и соединения, получающиеся из этих тел действием воды пли щелочей.Пример; 16 1 д, ф-нафтохинон или 23 Ад.3,4 - двухлор - ф - нафтохинон (4 ию, 283, стр. 347) смешиваются приблизительно с пятикратным колпчествомледяной уксусной кислоты: к смеси прибавляют 12,5 Лд, о-амидо-тио-фенола, в форме его цинкового меркаптана или хлорпстоводородной соли, несколько Ьд, обезвоженного уксуснокислого натрия, после чего смесь нагревают в течение нескольких часов при температуре 70 в 1 С. Краситель выделяется по окончании реакции в виде темнд окрашенного порошка. Он окрашивает шерсть в кубе.в сине-фиолетовый цвет; при помощи последующего проявления хромовыми солямн получаются устойчивые зеленые краски.При обработке...

Номер патента: 218770

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Масару

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: индолил-3-алканкарбоновыхкислот

...производные индолил-ялканкарбоновых кислот.Д-х 1-(фуроил) - 2,5 - диметилиндолил пропионовая кислота, т, пл, 95 - 98 С.у- Х 1-(теноил)-2-метил-метоксииндолил- -3)-масляная кислота, т. пл. 119 в 1 С.Смесь Х 1-(и-хлорбензоил) - 2,4 - диметил- и -,6-диметилиндолил-уксусных кислот, т, пл.182 в 1 С.П р и м е в 8. К 9 г хлоргидрата К-(изоникотиноил) -х-(и-метоксифенил) -гидразина и 4,3 г метилового эфира левулиновой кислоты чриливают 40 мл метанола. Смесь кипятят50 55б 0 б 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 нри псремешиваннп в течение 5 час, По окончании реакции метаольный раствор концентрируют (упаривают) под вакуумом до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают. Полу,яют неочищенные кристаллы метилового эфира...

Номер патента: 349180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иван, Иностранна, Социалистическа

МПК: C07D 231/56

Метки: 7-тетрагидрои, ндазола, производных

...же7Активность катализаторов прн гндрированиицрц нормальном давлении составляет ряд:цалладцй.родий)платина, при повышенномдавлецгц - - родий)палладий)платина.Значительно легче гидрируются замещенныев положении Х индазолы, Здесь гцдрированиеиногда протекает успешно и в нейтральныхрастворителях, таких, как этанол, диоксан илнтетрагцдрофуран. Однако скоростьгидрнровацця существенно возрастает при добавлении сильных кислот (см. табл, 4),11 анболее важным является правильныйвыбор растворителей, Общее правило для всехццдазолов: кроме уксусной кислоты или других ццзшцх карбоновых кислот можно использовать в общем воду илн другие полярныерастворители, например низшие алифатическиеспирты, гликолевые эфиры, диэтиловый эфирили тетрагцдрофурац,...