Шпаклевочная масса

Номер патента: 1735278

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Авербух, Журин, Рыбакова

МПК: C07C 311/37, G03C 7/32

Метки: 2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5n-(3, 5-дикарбоксифенил)аминосульфонил, анилид, дикарбоксифенокси, качестве, кислоты, компоненты, синечувствительного, слоя, фотографическог, цветного, цветообразующей

...в хлор-(й-(3,5-диметоксикарбонилфенил)а- и миносульфонил 1 анилида (3,5-диметокси- и карбонилфенокси) 2-октадецилоксибензоилуксусной кислоты с едким кали в этиловом 10 в спирте; нПредлагаемое соединение по сравне- л нию с известным имеет существенные пре- т имущества, обусловленные наличием в 3 положении сочетания 3,5-дикарбоксифе н нокси группы, Для образования 1 моль красителя из новой компоненты требуется с восстановление только 2 моль галогенида ц серебра фотоэмульсии, что позволяет при ф той же концентрации галогенида серебра в 20 слое получать более высокие оптические плотности красителя.П р и м е р 1. 20 г 2-хлор-(й-(3,5-диметоксикарбонилфенил)аминосульфонил)анилида (3,5-диметоксикарбонилфенокси)2-ок тадецилоксибензоилуксусной...

Номер патента: 523905

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ельцов, Семеркина, Скворцов, Юрре

МПК: C07F 9/53

Метки: арилазиды, качестве, компонентов, светочувствительных, фосфорсодержащие, фоторезистов

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 арилазиды получают диазотированием соответствующих окисей м-аминофенилфосфинов с последующей заменой диазогруппы на азидную группу при действии азида натрия.В качестве исходных окисей м-аминофенилфосфинов используют окись три(м-аминофенил)фосфина или окись метилди(м-аминофенил)фосфина, в качестве диазотируюцлего реагента - нитрит натрия, Реакцию проводят в присутствии соляной кислоты. 10П р и м е р, Получение окиси три(м-азидофенил)фосфина. К раствору 3,1 г (0,01 г моль) окиси три(м-аминофенил)фосфина в 20 мл концент о рированной НС при температуре 5-12 С добавляют раствор 2, 1 г ( О, 03 г моль ) нитрита натрия в...

Номер патента: 1051060

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кузнецов, Кузнецова

МПК: C07C 69/653

Метки: качестве, композиций, компонентов, монокарбоксиантрахинонов, монокарбоксибензофенонов, олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные, производные, светочувствительных, фотополимеризующихся

...число 6,8 мг КОН/г, т,пл, 35-40 С и молекулярную массу 652.1Найдено, Ъ: С 67,95; Н 5,49) О 26,21Вычислено, Ъ: С 68,04; Н 5,52, .О 26,37С целью испытания светочувствительности фотополимеризующийся олигымер наливают в виде расплава в разборную кварцевую кювету и закрывают покровным стеклом. Изготовленный таким образом светочувствительный слой толщиной 0,5 мм, образованный стенками кюветы, экспонируют в вакуумной раме при Уф-облучении 300- 400, нм (ртутная лампа ДРС) с расстояния 150 мм. Характеристикой светочувствительности служит время отверждения. Полученный выше фоторолимеризующийся олигомер отвержда" ется за 80 с. Известный фотополимериэующийся олигомер 3) в тех же условиях испытания отверждается за 25 мин экспонирования.П р и...

Номер патента: 1512086

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Бойко, Вальшин, Дергунова, Кочуков, Паутов, Салина

МПК: C07D 309/34, G01T 5/00

Метки: детектора, качестве, компонентов, красящих, нитратцеллюлозного, пирилия, производные, тетрафторборатов, трекового

Производные тетрафторборатов пирилия общей формулыгде R - остаток 4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия-2 или 2,6-ди(4-этоксифенил)пирилия-4;n - целое число, равное 1, 2,в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора.

Номер патента: 40347

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Пукирев, Рождественский

МПК: C07C 29/82, C07C 31/12

Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта

...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...