411040
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 411040
Текст
Государственный комитет сонета министрам: СССР по делам изобретенийЗависимое от авт. свидетельства Мг Заявлено 25.Х.1971 (М: 1708609/23-26)и открытий Дата опубликования описания 5./1.1974 Авторы изобретения А. А. Сонина, И. М. Цымбалов, В. Л. Кубасов, В. Н. Антонов,В. В. Авксентьев, Г. М. Камарьян, Б. А. Ильин, С. И. Ада и Л. А. Буланова В П Т Е, ЗаявительСПОСОБ ОЧ ИСТКИ РАССОЛАИзобретение относится к области очистки рассола от амальгамных ядов в электрохимических производствах.Известен способ очистки рассола от амальгамных ядов путем обработки его судтьфидом натрия.Недостатками известного способа являются сравнительно невысокая степень очистки и избирательный характер условий осаждения(различные значения рН среды) по отношению к каждой из примесей тяжелых металлов, являющейся амальгамньин ядом.Например, если в обесхлореттньтй аналит при рН 3, насыщенный обратной солью диафрагменного электролиза, добавляют раствор сульфида натрия из расчета 0,4 г/л, перемеШивают и отфильтровывают его, то количество выделяющегося за 3 час водорода (стандартная методика), характеризующее содержаиие амальгамных ядов, равно 31 мл.По предлагаемому способу акхтальгавтные яды осаждают фтористым натрием или смесью его с тринатрттйтфосфатом. При этом степень очистки рассола значительно повь 1 щается для каждого значения рН среды в интервале рН от 3 до 14, Кроме того, технология процесса упрощается.Пример 1. В обесхлоренньтй аналит при рН 3, насыщенный обратной солью диафрагменного электролиза, добавляют растворфторида натрия из расчета 0,4 г/л, переменитвают и отфильтровтяватот. Количество выделяющегося за 3 час водорода (стандартная методика) 4,6 мл.Пример 2. В рассол, как и в примере 1,добавляют раствор тринатрийфосфата из расчета 0,2 г/л и раствор фторида натрия из расчета 0,2 г/л, раствор переметнивают и отфильтровывают. Количество выделяющегося за 3 час водорода 3,5 мн.Пример 3. В обесхдторенттыгт анолит при рН 14, насыщенный обратной солью диафрагменного электролиза, добавляют раствор фторида натрия из расчета 0,4 г/л,переменитвают и отфильтровывают. Колщчество выделяющегося водорода 4,8 мл.Пример 4, В рассол, как и в примере 3,добавляют раствор трт-тнатритфосфата из расчета 0,2 г/л и раствор фтористого натрия из расчета 0,2 г/л. После перемешивания и отфильтровывания количество выделяющегося водорода 2,2 мл.Способ очистки рассола от аттальгаътньтх ЯДОВ ПУТЕМ ОСЭКДСПИЯСОЛЯМН ПНТРНЯ, ОТл и ч а ю щи йся тем, что, с ценило повышения степени очистки и упрощения технологии, в качестве солей натрия используют фтористый натрий или смесь его с тринатрийтфосфатоът.
СмотретьЗаявка
1708609, 25.10.1971
МПК / Метки
МПК: C01D 3/14
Метки: 411040
Опубликовано: 15.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-411040-411040.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">411040</a>
Способ выделения хлористого водорода из раствора соляной кислоты
Номер патента: 990077
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого
...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...
Способ выделения перекиси водорода из раствора
Номер патента: 1560467
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева
МПК: C01B 15/01
Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора
...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...
Способ отщепления сульфенильных групп от сульфениламинокислот и сульфенилпептидов
Номер патента: 767090
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Вегнер, Полевая, Чипенс
Метки: групп, отщепления, сульфениламинокислот, сульфенилпептидов, сульфенильных
...(210 мл), Водный слой дополнительно экстрагируют (320 мл) смесью, состоящей из хлороформа и зтанола 10+1 (по объему), которую добавляют к маслу аминотетрапептида.После 15упаривания (35 рС) органических рас творителей к твердому остатку (11 г,16,5 мм, 90%) аминотетрапептида добавляют 50 мл диоксана, 7,5 г(16,5 мм)пентафторфенилового эфира 2 Оо-нитрофенилсульфениласпарагина ипосле растворения компонентов при15 С добавляют 0,9 мл (8 мм)М-метилОморфолина. Смесь перемешивают 5 ч,упаривают (40 С) растворители. Остаток растворяют в 100 мл этилацетатаи раствор последовательно промывают(Зх 20 мл) 0,1 М, раствором сернойкислоты водой, 0,2 М раствором гидрогенкарбоната натрия, водой, сушатнад сульфатом натрия и упаринают(5) .Небольшую часть (0,3...
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия
Номер патента: 1117979
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Абрамов, Будков, Бурдин, Волкова, Емельянов, Зотин, Колеватова, Мартынюк, Овчинникова, Павлов, Трубкин, Чернышев
МПК: C01B 15/10
Метки: гранулированного, натрия, перкарбоната
...до 1 Х от веса содыо и растворяют прн температуре 50-60 С и перемешивании, Затем приготовленный раствор соды фильтруют. Отфильтрованный раствор соды подают в емкость с обогревом и перемешиванием и туда же вводят силикат натрия (жидкое стекло) в количестве 5-103 от веса соды.1117979 3Одновременно с этими операциямиприготовления содового раствора вдругую емкость заливают 25-ЗОЕ-ныйводный раствор перекиси водорода,вкоторую добавляют ортофосфорную кис 5лоту, доводя рН раствора до значений1,0-2,5. Раствор перемешивают.Приготовленные растворы соды и перекиси водорода дозируют на смешение в мольном соотношении 1: 1,5 соответственно,. Смешение растворов соды и перекиси водорода с образованием раствораперкарбоната натрия проводят в смесительной...
Способ очистки рассола хлорида натрия от соединений магния и кальция
Номер патента: 1263628
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Аранович, Ворошилов, Заразилов, Петренко, Плехов, Самойленко, Ходорковская
МПК: C01D 7/18
Метки: кальция, магния, натрия, рассола, соединений, хлорида
...6,0; Са 80 2,5 иКО 887,5, обрабатывают в реакторе69,67 кг известкового молока, содержащего (кг) Са(ОН) 9,75; Н О 41,20;примесей 18,72,1274,67 кг образовавшейся гипсомагнезиальной суспензии подают в гравитационный отстойник, где в течение15 ч отделяют 154,72 кг осадка.В отдельную емкость подают ранееочищенный от соединении магния икальция рассол в количестве 61,08 кг,.содержащий, кг: ИаС 1 15,4; примеси 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 аммиачных солей 0,78; в том числе(ИН) СО 0,06 и ИН 4 ОН 0,14; Н 044,9. В него вводят 4,77 аммиака,5,13 углекислоты и 2,74 воды. После2-3-х ч перемешивания получают73,72 кг углеаммонийного осадительного раствора, содержащего, кг:ИаС 1 15,40; (ИН 4) СО 11,25; ИН 40 Н2,17 и НО 44,90 (массовая концентрация углекислого...