408524

Номер патента: 581862

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Глен, Отто, Эльтон

МПК: C07D 223/02

Метки: этилгексагидро1н-азепин-1-карботиоата

...и м е р 2. Используя ту же методику, что и в примере 1, получают 5 -этилгексагидро-Н-азепип-карботиоат, Исходная гексаметилениминовая смесь содержит 2,98% низкокипяших соединений; 563572% воды, 39-42% гексаметиленимина;0,63% гексаметилендиамина, 0,50% адипонитрила,Смесь, как и в примере.1, реагирует с,этиловым эфиром хлортиолмуравьиной кислотыопри температуре 60 С, Органпческая фазаотделяется от водной и выдерживается прио80 С и давлении 50-100 мм рт,ст. в течение 2 ч, Материал фильтруют и анализируют газохроматографически.45Продукт содержит 1,80% низкокипяшихсоединений, 0,24% гексаметиленимина, 0,20%двусернистого этила, 0,20% диэтилдитиокарбоната, 0,17 % этил- И -гексаметиловогоэфира тиокарбаминовой кислоты, 97,52%3 -этилгексагидро...

Номер патента: 611878

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Князева, Шишминцева

МПК: C01B 19/00

Метки: двойных, кислородных, натрия, соединений, теллура

...тетрателлурат натрия Целью изобретения являе у щететрателлурата натрия.Для дсстижения этой цели предлагаетсяисходные реагенты брать в весовом соотно 5, шенин 1 е: ХаИО 1:3,9-4,1.П р и м е р. 5 г металлцческого теллура и 20 Г нитрата натрия тщательно расти ерают в агато ой ступке и переносят в алундовый тигель, Тигель со смесью ставят вхолодную муфельную печь, которую затемоЭнагревают до 400 С и выдерживают приэтой температуре 2 час. Охлажденный тигель с плавом помешают в стакан ц заливают концентрированной азотной кислотой,Содержимое стакана кипятят 30-40 мнн, пека плав не.отстанет от стенок тигля,Тигель вынимают из стакана, обмываютводой, а нерастворимый осадок декантнруютводой до исчезновения в промывных водахнитрата-ионов (проба с...

Номер патента: 438682

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Петров

МПК: C12D 13/00

Метки: продуктах, содержащих, соединений, сульфгидрильных

...д. 4/бСапунова, 2 Типография, пр,В качестве контроля титруют 50 мл дистиллированной воды в условиях, идентичных с опытными. Это титрование производят для внесения поправки на чистоту реактивов, а поэтому при пользовании одними и теми же реактивами контрольное титрование можно производить только один раз; при получении новой партии реактивов, контрольное титрование следует повторить.4) В коническую колбу на 150 мл отмеривают пипеткой Мора 25 мл прозрачного центрифугата или фильтрата, полученного до осаждения восстановленного глютатиона сульфатом кадмия (что равно 2,5 г первоначальной навески), добавляют 25 мл дистиллированной воды и поступают аналогично пробе 3.В этом случае, как и в предыдущем, ставят контрольный опыт на чистоту...

Номер патента: 572045

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Балаян, Маркарян

МПК: C07C 65/14

Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений

...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...