Модифицирующий состав

Номер патента: 475171

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Боляновский, Горячева, Дерковский, Перченко, Темиргалиев

МПК: B01J 11/34

Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафиновых, углеводородов

...оксикислот 1,9/О.П р и м е р 5. Марганцевые соли кислотС - С 4 получают путем прогрева кислых вод 60с кислотным числом 256,0, карбонатной марганцевой руды (для этой цели может быть использован также пиролюзит чиатурского месторождения, марганцевый концентрат никопольского месторождения, двуокись марганца 65 в виде отходов витаминной промышленности, никотиновой кислоты, гидрат двуокиси марганца, образующийся в качестве отхода при производстве перманганата калия, гидрат закиси марганца, окиси марганца или другие окисные соединения двух-, трех- и четырехвалентного марганца). При этом получен водный раствор марганцевых солей кислот С, - С 4, который отделяют от нерастворившейся части, содержащейся в карбонатной руде.Соли жирных кислот...

Номер патента: 876647

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гусейнов, Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: агент, антиобрастающий, бистриалкилстанниловые, кислоты, покрытия, полимерного, составе, хлорэндиковой, эфиры

...5 п 30,ИК-спектры, см-:1785, 1835, 1595 (Р 35 пООС-)0 с о 1600.П р и м е р 3. Бис-три-н-пропилстаннилоный эфир хлорэндиковой кис 4 О лоты. Из 58,8 г (0,15 г-моль) ангидрида хлорэндиковой кислоты и 61,4 г(О 12 г-моль) гекса-н-пропилдистаноноксана (т.кип, 142-143,5 С/1 мм)получают 103,7 г 91,5) основногопродукта в виде смолообразной слег 45 ка окрашенной массы. Реакцию осуществляют при 60 С в течение 12 ч.Полученное соединение характеризуется следующими показателями:) 510 сСт, молекулярная масса 880.50 ,Найдено, : С 1 23,09, 5 п 26,89.СЕ 40 С 16 5 п 2,Вычислено,С 1 23,25," 5 п 27,11.ИК-спектры, см-",фс 675 1 Д с 500,9 600, 9- 1770, 1840, 159055 (Р 5 поОС-), ФС-С 1600,П р и м е р 4. Бис-три-н-бутилстанниловый эфир хлорэндиконой кислоты....

Номер патента: 899113

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136

Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты

...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...

Номер патента: 119183

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 213/80

Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных

...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...

Номер патента: 327160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратов, Рус

МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36

Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации

...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...