Всесоюзнаяnfmm. mmi-ff: iл ъl___e”: i: p”и р. ж. хобдабергенов

Номер патента: 278195

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мартынова, Селезнева, Филиппова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/00

Метки: свинца, фазового, хлорида

...растворении хлорсодержащих продуктов предложенным растворителем в растворпереходит 96 - 100% хлорида свинца и около1 % сульфата и других соединений.П р и м е р. 2 г исходного продукта помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, при 30 ливают 50 лгл смеси (1: 1) глицерина и спирта, предпочтительно метилового, закрывают воронкой с отрезной трубкой или стеклянным шариком и перемешивают в течение 20 лтин при комнатной температуре на горизонтальной мешалке. Затем отфильтровывают нерастворившийся остаток, собирают фильтрат в коническую колбу и промывают осадок спиртом 3 - 5 раз.В фильтрат прибавляют 25 ил свежеприготовленного 1%-ного водного раствора хлорида цинка, перемешивают, вливают небольшими горциями при сильном перемешивании 25 лгл...

Номер патента: 188488

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Потгл

МПК: C01G 21/08, C01G 21/16

Метки: свинца, хлорида

...с двуокиси с ского процгазообразн -250 С. ца из окиси целью одно- винца и удеесса, окись ым хлором Известный способ получения хлорида свинца путем растворения окиси свинца в соляной кислоте не предусматривает одновременного получения и двуокиси свинца.По предложенному способу окись свинца подвергают обработке газообразным хлором при температуре 130 - 250 С, что позволяет значительно удешевить технологический процесс и получить одновременно двуокись свинца и хлорид свинца.Двуокись свинца и хлорид свинца разделяют выщелачиванием последнего горячей водой, При охлаждении отфильтрованного раствора до комнатной температуры хлорид свинца выпадает в осадок и после некоторой сушки пригоден для использования. Остаток от выщелачивания соответствует...

Номер патента: 1710509

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: свинца, хлорида

...хлорида свинца и позволяет упростить процесс, а также улучшить условия труда, Способ заключается в обработке оксида свинца раствором хлорида аммония, взятых в мольном соотношении 1;(2,5 - 2,8) соответственно, в среде диметилсульфоксида при нагревании до 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч. Выход продукта составляет 60 - 62% при содержании в нем основного вещества 97,58%. 1 табл. ливают 50 мл ДМСО и нагревают при 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч (до исчезновения желтой окраски). Выход 1,69 г (62%).Найдено,%: РЬ = 72,7; С = 24,5, Вычислено,: РЬ =74,50; О = 25,49.Результаты других примеров даны в таблице,Как следует из таблицы, для получения хлорида свинца оптимальное соотношение исходных компонентов равно...

Номер патента: 1726570

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Дыменко, Орипов, Пополитов, Цейтлин

МПК: C30B 29/12, C30B 7/10

Метки: монокристаллов, свинца, хлорида

...многочислен ные зародыши, скорость образования которых превышает скорость их роста. Одной из характеристик, влияющих на скорость отвода растворяемого вещества от границы шихта-раствор, является скоро сть конвекционного движения раствора, При введении в кварцевый реактор перегородок, разделяющих зону растворения и роста, с диаметром отверстий 1-5 мм скорость конвективного движения раствора 15 при температуре 100-145 С, ЬТ 4-7 С изменялась от 12 до 16 см/с. Указанная величина скорости конвекционного движения раствора оказалась оптимальной для получения монокристаллов РЬС 2 заданного выхода. Было найдено, что при ЧЧ 12 см/с ЧЧ - скорость конвекционного движения раствора) массоперенос растворенных форм хлорида свинца от границы...

Номер патента: 488131

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Наумова, Поляков, Торопова

МПК: G01N 27/48

Метки: ионов, косвенного, полярографического, цианид=

...10 1,3 1,2 2,6 0,6 4,4 2,8 16 2,3 9,3 9,9 3,8 3,9 3,8 1,7 7,3 5,0 5 2,8 20 2,6 11,2 5,3 6,6 30 3,2 13,8 5,5 Таблица 2 Определение цианид-ионов в техническом метионине СМагЯеЯО =5,0 10 М; - ,ни,.=-10 минНайдено С 1 Чи по калибр. гр х 10 ао; г 0,95 100 оо 0,95 10 Яг. 1 рг Я - 10 х 1 омка 21,8 0,3 З,З 8,0 5,75 5,35 10,0 1,3 28,0 56,0 9,8 8,7 2,2 0,8 22,5 4,40 полученного раствора (10 в 10 в "М) определяли цравиметрическим методом после разложения этого соединения кислотой. Для получения рабочих растворов исходный раствор последовательно разбавляли 1 М раствором сульфита натрия, Растворы хранили во фторпластовой или полиэтиленовой посуде. Все определения проводили в термостатированной ячейке при температуре 25+-1 С; потенциалы измеряли...