Способ определения пикнометрической плотности порошковых углеродистых материалов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 363896 Сдюа Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-аявлено 12.Х 1.1970 ( 1498683/26-25)присоединением заявки-1 п 9/О Комитет по делам вобретений и открыти пои Совете Министров СССРиоритет Опубликовано 25.Х 11,1972. Бюллетень4за 1973Дата опубликования описания 19.11.19 т 3 ДК 539.218 (088,Авторы зобретения аявитель ф, Колпикова, А, И,дава т емникова СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИКНОМЕТРИЧЕСКОЙЛОТНОСТИ ПОРОШКОВЫХ УГЛЕРОДИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ Пр дмет п забор ет е нося зам.Наве(пают втелыно иточность ку среднепемператчистый, аухой пи 1 кр о ка л ибров анны йю 0,002 г, Вес взят урнсго пека насынометр, предварни взвеспенный с ой навески вычисИзобретенне оэноаипся к областо 1 измерения физитсо-химлчеаких характеристяк,пористых тел, в частноспи к определввию викноапетричеакой пвотнтхстос поротп ковых углеродистык и ате 1 риа лов.Известон способ опре 1 деленвя пиюнсьметрнчвской плотностн у 1 глерсдюстых хтатерналсв, вредутсмапривающий использоваясое в качестве рабэчей иидкоспи 96%кианга этилсвсго сйирта иди воды с добаикай нове 1 рсонастноактиан ых вещеапв.По п(редложенноиу апособу в качестве рабочей жидкости иапальзуют растворы солей аом менкин несрганичесиих кисловат, напрнкер кислый водно-апиртовой раствс 1 р аз о пиоыислого,армм оная.Это позволяет пэвьгаить точность измерений,Спосо 6 осуществляют следующим обраляют по разнастов весав поккнометра с папы.пуемым образцсос и без него.,Пиюнсететр с навеаюой заполняют 5%-нымрастзором ис чого азопво-псислого аммония5 со апопртси В соопнОшееыйи 2: 10. Пузырыковоздуха из пиинохтет 1 ра с обраацохт и поокноопетричеакой коидкостью удаляют л, выдерии.вают пикнометр в термостате при температуре 22 С до утстоточсового полсокенося отевиака,о затем определяют вес покюнометра с навеакойобразца и питснаапет 1 рспчеакой жидкостью.Ппюновтетричесю ю плотность определяютпо изэеспной фореоуле,Способ определения пиюнаметрическойплотности порошковых углеродистых материалов, отличающийся тем, что, с целью поо вышення точностн измЕрений, в качеапве,рабаией жлтдкаспи гсспользуют распво 1 ры солей аовонппя неорганичеаких исслот, наганровоер кислый водно-апиртовый раствор азотнокослого аммония.
СмотретьЗаявка
1498683
Е. Ф. Колпикова, А. И. Демидова, М. П. Темникова
МПК / Метки
МПК: G01N 9/00
Метки: пикнометрической, плотности, порошковых, углеродистых
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-363896-sposob-opredeleniya-piknometricheskojj-plotnosti-poroshkovykh-uglerodistykh-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пикнометрической плотности порошковых углеродистых материалов</a>
Фенилгидразоны четвертичных солей оксотетрагидроакридиния в качестве компонента светочувствительной композиции для получения люминесцирующих изображений красного цвета
Номер патента: 1071623
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник
МПК: C07D 219/08
Метки: изображений, качестве, композиции, компонента, красного, люминесцирующих, оксотетрагидроакридиния, светочувствительной, солей, фенилгидразоны, цвета, четвертичных
...люминесценции измеояют наустановке с Фотоэлектрической регистрацией спектров, собранной наоснове монохроматора ЯРМ"2. Поло"жения максимумов полос фотолюминесценции приведены в табл.2. Послеоблучения светом лампы ДРШнапротяжении 2-5 мин интенсивностьлюминесценции уменьшается. Цля примера на Фиг.2 показано изменениеинтенсивности люминесценции от времени облучения для М"118.Полученные соединения используются в качестве компоненты дляполучения светочувствительной комбО позиции, представляющей собой полимерную пленку, содержащую укаэанныевещества (Х). Для этого пленку,изготовленную из ацетобутирата целлюлозы, предварительно выдерживаютб 5 .24 ч в смешанном растворителе сле. Затем ее.погружают на 48 ч в насыщенный раствор соединения (Х) в...
Щелочные соли ( фурфурилиден)-аминобензосульфокислоты в качестве стабилизаторов водных эмульсий полимеров
Номер патента: 658134
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Беляев, Копылов, Космодемьянский, Лазурин, Самородов
МПК: C07D 307/52, C08K 5/42
Метки: водных, качестве, полимеров, соли, стабилизаторов, фурфурилиден)-аминобензосульфокислоты, щелочные, эмульсий
...повышению агрегативной устойчивости эмульсий при отгонке растворителя.П р и м е р 1. Синтез калиевой соли ФАБС.К раствору 43,3 г сульфаниловой кислоты в 720 мл воды, нагретому до 90 С, прибавляют по каплям 28,8 г фурфурола. Смесь упаривают до объема 200 мл, после чего охлаждают. Выделенный продукт отделяют от жидкости, отмыва. ют от избытка фурфурола тремя порциями (поэмульсии растомпо Рецепт, вес. ч ть утилкаучук БКТ 10 Изо бутилен-стирольнысополимер ИС - 60 100 Цис,4-полиизопрен(алиевая соль1 атриевая сол СБС 15 у 2 Водные дисперсии полим ов получают в условиях, пДля оценки эффективности ров указанных реце изеденных в табл. 31 йствия щелочных 150 г) этилового спирта и сушат при 85 С, Вы.ход ФАБС составляет 51,5 г (82% от...
Четвертичные аммониевые соли 1, 2-аминоспиртов в качестве экстрагентов йода из водных растворов
Номер патента: 1381115
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде
МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40
Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов
...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...
Способ очищения уксусно-натриевой соли, получаемой в качестве побочного продукта при производстве паранитроанилина
Номер патента: 15335
Опубликовано: 31.05.1930
МПК: C07C 51/42, C07C 53/10
Метки: качестве, очищения, паранитроанилина, побочного, получаемой, продукта, производстве, соли, уксусно-натриевой
...хлорной извести, замешанной с водой в виде теста в пропорции 1;1. Полученную смесь размешивают в чане мешалками в течение 2 - 3 часов; затем, не останавливая действия мешалок, смесь подогревают паром до 80-90 С, после чего жидкости дают отстояться не менее 24 часов. Отстоявшийся раствор осторожно декантируют от ярко-желтого осадка Са (ОН), и СаСО,; прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор сдивают обратно в чан с мешалками, к нему прибавдяют уксусной кислоты до слабо кислой реакции и вновь обрабатывают 2,5 сс хлорной извести в тестообразном виде, как указано выше при чем перемешивание прододжают до тех пор, пока выдедение хдора не пойдет на убыль.Дадее, при постоянном перемешивании в смесь вносят Жа,СО, до ясно щелочной реакции и...
Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокулянта
Номер патента: 1728256
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бродинова, Варюшина, Гембицкий, Данилина, Красникова, Кузнецов, Мурзабекова, Сафонов, Сахарова, Топчиев
МПК: C08G 73/02
Метки: алкиленгуанидина, биоцидного, качестве, солей, сополимер, флокулянта
...дигидрофосфата и основания гексаметиленгуанидина состава А/В=90:10 с величиной ( т 0,05 дл/г.Данные анализа состава сополимера приведены в табл. 1.. П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1 за исключением того, что используют основание ПГМГ с величиной Ц =0,18 дл/г и мольное соотношение основания ПГМ Г/НЗРО 4=0,10:0,05. Полученный сополимер дигидрофосфата и основания гексаметиленгуанидина имеет состав А/В=50;50 с величиной ( ц=0,18 дл/г.Данные элементного анализа представлены в табл. 1. П р и м е р 4. 35,6 г (0,2 г-моль) гидрохлорида ПГМГ с величиной ( д=0,18 дл /г растворяют в 72 мл воды при 50 - 60 С при перемешивании. К раствору прибавляют 12,3 мл (0,18 г-моль) 85%-ной ортофосфорной кислоты, смесь оставляют охлаждаться до 20 С....