Способ изготовления заготовок для варикондов

Номер патента: 730312

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Макото, Наохиро, Теруо

МПК: C08F 255/00

Метки: ионообменных, мембран

...выдерживают в течение 10 мин, после чего мембрана становится белой, следы геля фосфата циркония не были обнаружены, После промывки мембраны водой, ее сушат при температуре 110 оС в течение часа, и выдерживают при комнатной температуре в течение одних суток.П р и м е р 7. Мембрану типа НЕФЛОН 9 110 на основе сульфокислоты, толщиной 0,254 мм,сушат при темпе Ратуре 100 ОС в течение часа, а затем выдерживают в 30-ном водном раствоРе ЕгО(НО 3) 2 НО при комнатной температуре в течение 15 час. Полученную мембрану погружают затем в Я 85-ный водный раствор фосфорной кислоты и промывают водой, после чего сушат при температуре 110 ОС в течение часа, чтобы получить катионообменную мембрану, содержащую фосфат циркония, Количество введенного в...

Номер патента: 1386140

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Ершов, Ильичев, Кравцов, Поротиков

МПК: A23B 4/04

Метки: жидкости, коптильной

...емкосз, 25ти, м- плотность сухой древесины,Продолжительность (ч) нагрева воды до заданной температуры можно рассчитать по формуле, полученной изуравнения теплового баланса: 30с,=(ш+0,12 М) (Е-Е)й(862( М), (4)где М - масса герметичной емкости,изготовленной из стали,кг;- начальная температура воды,кС;- заданная температура нагреова воды, С;- коэффициент, учитывающий потери тепла в окружающую сре" 40ду, зависящий от качестваизоляционного покрытия устройства;Я - мощность нагрева, кВт.Время (ч) термолиза определяют по 45формулео = (374-к): йк е (5)где С - время термолиза,й - температура, при которойосуществляют процесс термолиза.Процесс термолиза автоматическирегулируется, Автоматическое регулирование процесса заключается в...

Номер патента: 1731833

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Спиридонова, Таран, Твердохлебова

МПК: C21D 1/40

Метки: вязкости, сплавов, ударной

...разрядом в режиме селективной эрозии материала, выражающейся в разрушении охрупчивающей твердой фазы, Об ударной вязкости, зависящей от количества охрупчивающей фазы, судят по эмпирически установленной авторами зависимости электроискровой эрозии, отождествляемой с разностью площадей под кривыми обыскривания в неравновесной стадии контрольного и испытуемого образцов, от ударной вязкости сплавов, а = =1 (Я). В таблице приведены значения удар- ной вязкости сталей, найденные по предла 1гаемому ан, и известному а способам.На фиг. 1 представлены кривые обыскривания сплавов, например сталей типа510 ОЗХ 11 Н 110 М 2 Т 1, =ф);1- для контрольного образца, прошедшего термообработку в течение 1 ч при Т=873, К и охлажденного в воде; 2 - для...

Номер патента: 1795883

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Дональд, Кармен, Лойд, Рассел

МПК: A24D 1/04

Метки: изделие, курительное, сигареты, типа

...Предпочтительные курительные изделия, использующие обертку согласно изобретению, способны выдавать не менее 0,6 мг аэрозоля, замеренного по влажному общему дисперсному веществу (ВОД В), в течение первых 3 затяжек, при курении в стандартизованных условиях, определенных нормами Федеральной комиссии США по торговле, которые заключаются в затяжках по 35 мл длительностью 2 секунды, разделенных 58 секундами тления. Болеепредпочтительно, варианты воплощения изобретения способны давать 1,5 мг и более аэрозоля в первые 3 затяжки. Еще предпочтительнее, варианты согласно изобретению способы давать 3 мг и более аэрозоля в первые 3 затяжки при курении согласно стандарту ФКТ, Крометого, предпочтительные варианты изобретения доставляют всреднем...

Номер патента: 1801108

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард

МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28, C07D 239/30, C07D 239/42

Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров

...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...