Способ пламеннофотометрического определенияфосфора

Номер патента: 1342350

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Заболотская, Захаров, Мальчевская, Селянина

МПК: H01M 4/62

Метки: аккумуляторов, активных, кислоты, количества, массах, оксинафтойной, пастах, расширителях, свинцовых

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА -ОКСИНАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ В РАСШИРИТЕЛЯХ, ПАСТАХ И АКТИВНЫХ МАССАХ СВИНЦОВЫХ АККУМУЛЯТОРОВ путем обработки навески исследуемого материала раствором азотной кислоты с последующей обработкой щелочным раствором и измерением светопоглощения, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения процесса, после обработки азотной кислотой производят обработку раствором ацетата аммония, а в качестве щелочного раствора берут гидрооксид аммония, который вводят в ацетат аммония.

Номер патента: 1426046

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий

МПК: C07D 209/48, C09K 11/06

Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида

...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...

Номер патента: 1561011

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Белякова, Плескач, Чиркова

МПК: G01N 1/00

Метки: кормового, нем, определению, подготовки, пробы, содержания, трикальцийфосфата, усвояемой, форме, фосфора

...расхождение междупредложенным иизвестным способами, 7. 16,38+0,66-59,4 16,0 5,0 Сильное разбрызгиваниер-ра, капли с частицамипробы оседают на стенкахсосуда, неполное разложение пробы. ЗаниженныерезультатыРазбрызгивания нет, перемешивание интенсивное,воспроизводимость удовлетворительная, результаты завышеныПолное извлечение, хорошая воспроизводимость,завышение результатов впределах допустимогоПолное извлечение, хорошая воспроизводимость,среднее значение совпадает с истиннымТо же,занижение в пределахдопустимогоПолное извлечениеЗаниженные результаты,плохая воспроизводимость 41,06+0,31 10,0 7,0-0,15 -4, 19 3,2 2,7 Длительность Относительное извлечение Рто, Й при температуре, С 140 42 50 99,4 100,0 99,3100,0 97,5101,2 88,2 99,397,5 100,6...

Номер патента: 677398

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Вихрева, Годовиков, Гусева, Кабачник, Калужина, Немировская, Пудова, Рославцева, Седых

МПК: C07F 9/173

Метки: активностью, бутиновыеэфиры, дитиокислот, обладающиеинсектно-акарицидной, фосфора, функциональнозамещенные

...натрий, спирт отгоняют, остаток экстрагируют 5 Х 50 мл гексана, последний отгоняют, получают 7,3 г (85 оо от теоретического) О-этил-Я-(оэтилмеркаптобутин - 2 - ил)метилдитиофосфоната с а = 1,5790, Ы = 1,1871 Мйнайд =75)02) Мйвыч =74)92,Найдено (%): С 39,99, Н 6,36; Р 11,51; Я 35,52; СоНрОРБзВычислено ( % ): С 40,30; Н 6,34; Р 11,57, Я 35,82,П р и м е р 3. Получение хлорметилата 8 -(а - диметиламинобутин - 2-ил)дифенилдитиофосфината.К 1,68 г (0,005 моля) Я- (оэ-хлорбутин- ил) дифенилдитиофосфоната добавляют 2,95 г (0,05 моля) триметиламина в 50 мл абсолютного эфира, смесь выдерживают 3 дня при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси спирт-гексан (1:5), получают 1,98 г (85% от...

Номер патента: 62070

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Суворова-Феофилактова

МПК: C01B 25/027, C02F 5/04

Метки: вод, извлечения, сточных, фосфора

...обработки раствора, содержащего элемснтарный фосфор, одним цз перечисленных реагентов смесь хорошо перебалтывается и в первых трех случачх коагулируется извествио и отстаивается. В последнем случае (г 1 ри введении мелкораздробленного нерастворимого мь 1 л 1рскоме 1 дуется только отстой.Введение рсагентов может производиться различными спосооами, 1.Зпрпьер, 1 целоные ъыла вводятс 51 в Видс растВороВ, жирные кис:10- г ц Ркир - В ВР 1 де эмулспи, твердые ГВля кяк эастворимые, тяк ц 1:ераство)имье вводятся В Виде тонких порошков, Возможно ца 1 Вет 11 еодых )киров, жирных ело при тсмператуое Обрабатываемдц Воды, ц твердых нерастворимых мыл В Видс покрытий стсн 011 сршового смесите.я достаточной протяжсшОстц.Предмет изобретения1. Способ...