Резиновая смесь

Номер патента: 168285

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорохина, Левина, Мушенко, Таммик, Цысковский

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: виде, дикарбоновых, известен, кислородом, кислот, кислоты, окислением, парафинов, пластификаторов, получаемые, получениядикарбоновые, применяются, производства, смеси

...схеме. 1Дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты С 1 - С 4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, об разующихся в процессе реакции.П р и м е р. Окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250 - 350 С кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140 С в течение 86 час, В реактор непрерывно вво дят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух - около 1000 г/час; через низ колонны - концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбо- ЗО новых и монокарбоновых С 1 - С 4 кислот. Из приемника поступает 42 г/час водного конден- сата В результате разгонки...

Номер патента: 704981

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили

МПК: C11C 1/00

Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров

...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...

Номер патента: 387978

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гдй, Клинической, Лагидзе, Саникидзе

МПК: C07C 211/29

Метки: 5-apилгekcил-n, n-ди

...с З-фенилбутил-К,Х-ди- (2-хлорэтил) - амином увеличивает фармакологическую активность приблизительно на 30%.П р и м е р. Получение 5-фенилгекснл-К,М-ди(2-гпдроксиэтил)-амина (1).15 г (0,062 люль) 5-фенил-бромгексана ст. кип, 78 - 80 С (0,5 лгм рт. ст.); и о 1,5192 и 26 г (0,247 моль) 70%-ного водного раствора О диэтаноламина нагревают в запаянной ампулепри 130 в 1 С в течение 10 - 12 час. Реакционную смесь обрабатывают 5%-ным раствором Ма 01-1, и продукт реакции извлекают эсиром.Эфирный раствор сушат над Ма,504, раство ритель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10 г вещества 1.Соединения 11 - Ч 1 получают в аналогичныхусловиях.Получение хлоргидрата 5-фенилгексил-М,КО ди-(2-хлорэтил)-амина (Ч 11).К раствору 10 г (0,037...

Номер патента: 520363

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Андреев, Стрельникова, Эйтингон

МПК: C07D 277/72

Метки: 3-тиокарбамилтиометилбензтиазолтиона-2, вулканизации, каучуков, назначения, общего, основе, производные, резиновых, серной, смесей, ускорители

...и перекрисгаллиэовывают из дихлорзтана, Выход продукта 126,2 г .87% оттеорнн 1, т.пл 181-182 С (светло-желгые 1окристаллы), й Найдено,%." С 44,30; Н 4,08; Я 9,55;Ь 42,33.С Н Л 6 , Мол,ввс 300,Вычислено,%;, С 44,00; Н 4,00;9,33,Ь 42,66,3-Днметилтиокарбамилтиометилбензтиазолтионхорошо растворяется при, нагреванин в дихлорэтане и хлороформе, хужвв бенэоле, плохо - в спирте и ацетоне.П р и м е р 2, 3-Диэтилтиокарбамилтиометилбензтиаэолтион,К смеси 7,3 г диэтиламина, 150 млацетона и 5,6 г едкого кали, растворенногов 5 мл воды, при 10-15 С и перемешиваонии постепенно добавляют 7,6 г сероуглерола, По окончании реакции с сероуглеродомраствор нагревают до 50 С и затем к неому постепенно прибавляют 21,2 г 3-хлорметилбензтиа эолтиона,...

Номер патента: 606855

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Иванова, Кушнер, Серафимов, Тациевская, Тимофеев

МПК: C07C 67/48

Метки: водно-метанольной, жирных, кислот, метиловых, низкомолекулярных, разделения, смеси, эфиров

....в то время какколонны 1,11 н 1 Ч, Ч идентичны. На колоннах 1 происходит отделение метилформиата(МФ), как наиболее легкокнпящего комнонента, на колоннах П-выделение смеси мегилвалериата (МВ) с водой в виде кубового продукта сполучением смеси метанола и эфиров кислотСг - С 4 в дистмллате,Смесь метилвалериата.с водой направляютв емкость для расслаивания и метилвалернат,содержащий по растворимости около 5 -6 вес, ой воды, подлежит использованию как товарный продукт. При использовании жидких экстрактивных агентов (фиг, 2) в дистнллате полу.чают метанол, а кубовый продукт после отделения его от экстрактивного агента в отгонной колонне Ч 1 направляют на дальнейшее фракционирование в колонны1 Ч и Ч е которых получаютв отдельности...