Способ получения бората цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства ЪЪ К С 01 Ь 35,00 Заявлено 28 Х 11.1969 ( 1364483/23-2 присоединением заявки ЛЪриоритет Номитат по делам зобретеккй и открытий ори Совете Министров СССРДК 661.847,612(088.8) публиковано 06.1.1971, Бюллетень ЛЪ 4ата опубликования описания 19.11.1971 Авторызобретент 3, С. Банных и Е, Л, Габов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТ А отделяют осадок бората ц200 л холодной воды, сушат110 - 120 С и прокаливают800 С в течение 30 мин.5 Состав бората цинка(в %);ВзОзХпО504 нка, промывают при температуре при температуре о прокалпванпя 39,87+0 32,08+ 0 0изобретения едм 1. Способ получения бората цинка путемосаждения его из раствора сульфата цинка и бор содержащего соединения с последующей фильтрацией раствора и сушкой полученного 0 осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, осаждение бората цинка проводят в присутствии водного раствора аммиака и избытка борсодержащего соединения, например борной кислоты.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоборную кислоту берут в 50%-ном избытке.3. Способ по п. 1, отличаюитийся тем, чтополученный борат цинка прокаливают при температуре не ниже 800 С. Изобретение относится к способам получения соединений бора, в частности бората цинка, который может найти применение в производстве стекол, керамики, эмали, красок.Известен способ получения бората цинка 2 УцО ЗВаОз 7 НзО путем обработки сульфата цинка смесью буры и борной кислоты при оптимальном соотношении компонентов Ыа ВОт.ХпЗО:НзВОз=1: 1: 10, Образующийся осадок бората цинка отделяют, промывают и сушат. Получаемый борат цинка загрязнен ионами 504 и Ха+, большая часть которых может быть удалена только при длительной промывке осадка.С целью повышения степени чистоты про. дукта предлагается осаждение бората цинка проводить в присутствии концентрированного водного раствора аммиака при 50%-ном избытке борсодержащего компонента, например борной кислоты. Содержание примеси 04 в продукте 0,33%,При прокаливании продукта при температуре не ниже 800 С ионы 504 отсутствуют.П р и м е р. В 400 л воды растворяют сначала 54 кг семиводного сульфата цинка, а затем загружают 53 кг борной кислоты. Через 30 мин добавляют 29 л концентрированного водного раствора аммиака и перемешивают смесь б час при температуре не выше 30 С. Далее После прокаливания борат цинка ионы 50"не содержит.
СмотретьЗаявка
1364483
С. Банных, Е. Л. Габова
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-291872-sposob-polucheniya-borata-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бората цинка</a>
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов цинка в роданидных растворах
Номер патента: 1245980
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Ломако, Обметко, Рахманько, Старобинец
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, роданидных, состав, цинка, электрода
...воздушных пузырьков) до полного растворения компонентов при 40-БО С, затем раствор выливается в чашку Петри и высушивается на воздухе при ком- З 5 натной температуре.Определение цинка прямым потенциометрированием, Готовится по 1-10 л 0,5 и 1,0 М фоновых растворов роданида калия (концентрация фоновых раст воров может быть уменьшена до 0,05 и 0,1 М, тогда электрод работает в диапазоне концентраций цинка 1010 и).Готовится серия из пяти-шести гра дуировочных растворов цинка хлористого, концентрация которого охватывает весь возможный диапазон концентраций цинка в исследуемом растворе (первый раствор самой большой концентрации - растворением соответствующей навески безводного хлорида цинка в 0,5 М растворе роданида калия, остальные растворы...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 59811
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Берлин, Вольфкович
МПК: C01B 35/10
...(например, индерских).Согласно настоящему изобретению, предлагается серную кислоту, применяемую для разложения боратов, заменить фосфорной кислотой, Проведенные авторами в Институте по удобрениям и инсектофунтисидам опыты показали, что при,применении разбавленных растворов фосфорной кислоты (содержащих 15 - 20 Н.,РО) происходит практически полное разложение даже ашаритовых пород. При этом получается небольшой осадок нерастворимых соединений, находившихся в исходном сырье, и раствор, содержащий весь бор, кальций, магний и фосфорную кислоту, введенные в реак. цию, После охлаждения растворов до 15= в осадок переходит 75 - 85 Я Н.ВО, по отношению к содержанию ее всырье, Оставшиеся в растворен.,ВО. МоН,Р.,ОСаНР.,О, и незначительные...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 77047
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Шаповальянц
МПК: C01B 35/10
...Иисгог- .",г,11 Я (ферросилиция), вмонтированная в кирпичную кладку, обогревастся снизу топочны 1 ми газами.Масса в реакторс или смесителс-.1 я 1 и иодог 1 эс 1 э 11 стся до 30 - 350 перегретым паром, для чего по дну чаи и прологкеия чугунная труба. Периодически масса перемешив:.с.;"1 э 1 си 1 ал 1;ой, причем пар при этом выключается во избежание загрязнения паров борной кислоты. Отвод паров борной кислоты производится через специальную трубку в крышке реактора, По истечении 3 - 4 час. выделение паров борной кислоты прекращается, пар закрывается, включается мешалка и шлам выгружают через люк, находящийся в нижней части чаши, Если проба шлама показывает кислую реакцию, в шлам перед выгрузкой добавляется мел для нейтрализации, Из...
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: Способ исправления механических двойников
Случайный патент: Рабочий орган хвоеотделительной машины