209343

Номер патента: 519633

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Васильева, Якубов

МПК: G01N 33/06

Метки: жирных, кислот, пищевых, продуктах, состава

...процессыэкстракции и метилирования проводят одновременно при температуре кипения реакционной среды метилового спирта и катализатора,равной 63 - 67 С, При этом в качестве катализатора используют хлористый ацетил,Способ определения состава жирных кислот в пищевых продуктах заключается в следующем,К 0,4 - 0,5 г пищевого продукта добавляют30 мл совершенно безводного метилового спирта, 3 мл хлористого ацетила и кипятят смесьс обратным холодильником в течение 2 часпри 63 - 67 С,Полученную смесь концентрируют в вакууме на роторном испарителе. К концентрату добавляют 20 мл воды и экстрагируют диэтиловым эфиром дважды по 25 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния, отфильтровывают, упаривают в вакуу ме и растворяют в...

Номер патента: 31012

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52, D06P 1/651

Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола

...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...

Номер патента: 676924

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых

...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...

Номер патента: 791744

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева

МПК: A61K 31/452, C07D 209/48

Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир

...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...

Номер патента: 623848

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Белевич, Вейнберг

МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18

Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой

...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...