199888

Номер патента: 1224682

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров

МПК: G01N 21/59

Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы

...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...

Номер патента: 1181538

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Берри, Леандер, Раймунд

МПК: C07C 103/34

Метки: 2-хлорацетоуксусной, амидов, кислоты

...и обрабатывают далее, как описано в поимере 2. В качестве выхода получают 58,5 г слегка коричневатого продукта (80,77 выход, в расчете на дикетен).П р и м е р 4, Получение бензиламида 2-хлорацетоуксусной кислоты. Лналогично примерам 2 и 3 прекращают 64,3 г бензиламина (0,6 моль) и получают 65,5 г продукта белого цвета (выход 96,7 Е в расчете на дикетен).1181538 3П р и м е р 5. Получение 2 -фе нилэтиламида 2-хлорацетоуксуснойкислоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 72,7 г 2-фенилэтиламина (0,6 моль) и получают 63,0 гслегка желтоватых кристаллов (выход 87,6 Е в расчете на дикетен).П р и м е р 6. Получение иэопропиламида 2-хлорацетоуксусной кис Олоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 35,5 г иэопропиламина...

Номер патента: 1224372

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Байбиков, Гоголь, Жданова, Кашкин, Киркина, Козлова, Козырева, Слеткина, Титкова

МПК: D06M 15/277

Метки: водо, кислото, отделки, текстильных, щелочеотталкивающей

...латекса указанного сополимера и дополнительно 0,15-0,30 г/л хлористого аммония, а термообработку осуоществляют при 130-170 С в течение 3-8 мин.Используемый для синтеза сополимера 1,1,5-тригидроперфторамилакрилат является отходом при синтезе более высоких перфторалкилакрилатов, что определяет экономичность предлагаемого способа. Найдено такое количественное соотношение звеньев определенных сомономеров в сополимере, которое позволяет получить высокий эффект отделки, отказавшись от использования дорогих и дефицитных фторсодержащих сополимеров и снизив содержание перфторалкилакрилата в сополимере.Получение латексов сополимеров формулы (11) осуществляют следующим образом.Смесь, содержащую 11-35 мас,ч.1,1,5-тригидроперфторамилакрилата, 60-87...

Номер патента: 8292

Опубликовано: 30.03.1929

Автор: Лукьянов

МПК: C01B 17/84

Метки: автоматически, действующее, камеры, кислоты, производстве, пульверизации, серной, слабой

...пройдя еще асбестовый фильтр Н (а прислабой кислоте - не свыше 18 Боме и губчатый), поступает в пульверизаторы (фиг, 4.Рамы, на которых укреплены верхние и нижние конические пробки, снабжены штангами 5 и 5 (фиг. 1), соединенными рычагом р, покоющимся на оси О. В то время, как в левом цилиндре А нижние отверстия открыты, а верхние закрыты, - в правом цилиндре наоборот в закрыты нижние отверстия и открыты верхние. В то время, как в левом цилиндре совершается процесс выкачивания кислоты, правый цилиндр В заполняется кислотой, которая идет из ящика б, через крани отверстие е,. Отверстие Ь, служит для выпуска из цилиндра В воздуха, который, в случае отсутствия выхода, не позволил бы кислоте течь в цилиндр В, Кран(из ящика 1 отрегулирован...

Номер патента: 63602

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, этилового, эфира

...вязкого вещества, которое забивает трубку для впуска хлороводорода, что особенно имеет место при работе с технической коженовой кислотой, Согласно изобретению, предлагается получать этиловый эфир коменовой кислоты путем нагревания технической коменовой кислоты с 1,5 - 2-кратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом.Предлагаемый способ отличается простотою и лишен вышеуказанных недостатков.П р и м е р, 800 г сухого порошка технической коменовой кислоты смешивают с 2 л абсолютного спирта и 400 мл серной кислоты (уд, в. 1,84) и цри энергичном механическом перемешивании с подъемом температуры масляной бани до 100 в 1 добавляют по каплям в течение 6 - 8 часов еще 400 млсерной кислоты той же крепости, до растворения...