Способ получения у-бутиролактона

Номер патента: 1016317

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Кабанов, Каргина, Киселев, Мишустина

МПК: C08G 73/00

Метки: полиаминоэфиров

...ляться до низкомолекулярных продуктов.Кроме того, данные соединения являются ионогенными полимерами, что также оказывает существенное влияние как на их свойства, а именно на процесс их саморазрушения, так и на область их применения, Другими словами, в данном случае мы имеем дело с ионогенными полимерными соединениями, обладающими управляемой способностью саморазрушаться, что дает широкие возможности использования этих соединений как в химической промышленности (в качестве комплексонов,коагулянтов, поверхностно-активных веществ и т.д,), так и в ме-МН-З 1-МН-СН 2- СН 2- С-ОН+ ОН-ОН+ВО-С-СК - СН -1(П -40 дицине, например, в качестве полимер-ных носителей для лекарственных пре"паратов.В частности предложенный способпозволяет получить...

Номер патента: 311294

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корицина, Кухарска, Скорик, Фридман

МПК: H01B 13/06

Метки: изоляцией, провода, стекловолокнистой

...при ограниченном доступе кислорода.Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом,Провод со стекловолокнистой изоляцией прогревают в течение 60 мин при температуре около 350 С, затем без охлаждения поме.щают в полиорганосилоксан или его раствор, имеющий температуру от 0 до 20 С и выдерживают в полиорганосилоксане около 20 мин.5 Экспериментально доказано, что модифицирующее покрытие возникает на поверхности стекловолокна лишь тогда, когда разность между температурой образца перед погружением в модифицирующий раствор и темпера турой раствора составляет 330 в 3 С. Притаком перепаде температур на поверхности стекловолокна появляются микродефекты, что сопровождается нарушением валентных связей в кремнекислородном каркасе...

Номер патента: 644283

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Брюхно, Волков, Игнатова, Янчук

МПК: B01J 21/04, B01J 23/00, C07C 5/327

Метки: дегидрирования, дивинилбензол, диэтилбензола, катализатор

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА В ДИВИНИЛБЕНЗОЛ, включающий окислы магния, железа, и соединение калия, отличающийся тем, что с целью увеличения активности, катализатор дополнительно содержит окислы хрома, алюминия, лития и пятиокись ванадия, а в качестве соединения калия окись калия при следующем содержании компонентов, мас.Окись хрома 1,5-3Окись калия 13-20Окись магния 3-4Окись алюминия 10-20Окись лития 0,5-2Пятиокись ванадия 0,5-1Окись железа Остальное

Номер патента: 1113951

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Глазырин, Каменева, Клопов

МПК: B01J 23/88, C07C 51/16

Метки: ангидрид, бензола, катализатор, малеиновый, окисления

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗОЛА В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД включающий пятиокись ванадия, окись молибдена, пятиокись фосфора, окись металла подгруппы железа, окись натрия, окись бора и окись редкоземельного элемента и носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности катализатора, в качестве окиси металла подгруппы железа он содержит окись кобальта, в качестве носителя - фарфоровые шары диаметром 4-7 мм и дополнительно окись кальция и окись цезия при следующем содержании компонентов, мас.%:Пятиокись ванадия 4,50 - 7,70Окись молибдена 2,40 - 5,50Пятиокись фосфора 0,08 - 0,18Окись кобальта 0,14 - 0,42Окись натрия 0,15 - 0,38Окись бора 0,15 - 0,32Окись редкоземельного элемента...

Номер патента: 124444

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Николь, Роберт

МПК: A61K 31/4462, C07D 211/22

Метки: арил-2-пиперидилметанола, приготовления, эфиров

...пл. 133 и 2,15 г амида натрия в 300 ли абсолютного бенола кипятят в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником, Почаждении добавляют раствор 9,3 г йодистого этила в 40 я,г абсолютного бензола, Затем вновь кипятят в течение 4 часов. После охлаждения, реакционную смесь последовательно промывают дистиллированной водой, полунормальной соляной кислотой, раствором двууглекислого натрия и вновь водой. Сушат над прокаленным сернокислым натрием, выпаривают и получают таким образом 6,7 г фенил-этокси-(1-формилпиперидил) -меч ана в форме В.Это производное, в виде раствора 1,35 г в 50 лл 6%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном спирте, кипятят 24 часа с обратным холодильником, затем выпаривают спирт. Остаток от выпаривания растворяют...