Способ получения димэстрола

Номер патента: 576966

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Дэвид, Мэрвир, Роберт, Уолтер

МПК: C12D 9/00

Метки: а-28086, антибиотического, комплекса

...СаСОзМд 804 7 Н,ОЧерная тростниково . сахарнаямеласса 15,0Рафинированное соевое масло 5,0 15 Водопроводная вода дол, рН (самопроизвольное) 6,61) Декстрин Сталей У 11 фирмы А. Е. Сталей,Декатур, шт. Иллинойс2) Амбер ЕНС, Лаборатории Амбер, Джюно,шт, Висконсин3) йЕ Амин А, фирмы Шеффилд Кемикал, Норвич, шт. Нью-ЙоркПриме р 17. Ферментация в чане Асприменением 8. аогео 1 асепз ИВВ 8092.В данном случае применяли первоначально опи.санную в примере 16 процедуру ферментацииА. Для получения большего объема посевногоматериала 1 О мл инкубированной вегетативной среды использовали для инокуляции вегетативной сре 30ды второй стадии (400 мл), имевшей тот же состав.Среду второй стадии в 2 - литровой колбе Эрленмейера инкубировали при 30 С 24...

Номер патента: 382285

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/02

Метки: производных

...-фенилсульфонил -2-имино-циклопентилимидазолидин, т. пл. 182 - 183 С;43,7 г 1 и- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил 1- - 2-имино-циклогептилимидазолидиндигидрохлорида и 21,0 г бензилового сложного эфира дитиоизомасляной кислоты-и- (2-тиоизобутирамидоэтил) - фенилсульфонил - 2-имино- -циклогептилимидазолидин, т. пл. 169 в 1 С. Б. Используемый в качестве исходногопродукта бензиловый сложный эфир дитио 1 О 15 20 25 30 35 40 45 5 О 55 60 изомасляпой кислоты полу;ают следующимобразом,В смесь 6,9 г изооугиронитрила и 13,3 гбензилмеркаптана при температуре - 10 Свводят 3,8 г хлористого водорода; раствор несколько дней отстаивают з холодильнике притемпературе от - 5 до - 10 С до кристаллизации. Полученный гидрохлорид изобутпраминотиобензилового...

Номер патента: 519125

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей

...водорода; аналогично примеру 1.П р и м е р 6. 1-(4-Ампно-трифторметилфенил ) -2- ( Й -метилэтиламино ) -этвнол,Получают из 1-(4-амина-бром-трифторметил-фенил) -2- ( Й -метилэтиламнно) - -этвнолв и каталитнчески возбужденного водорода аналогично, примеру 1. Масло; однородно, как показывает тонкослойнвя хроматография (к = О,2 Я 0хлороформ /метанол/ концентрированный аммиак = 90: 10: 1)Вычислено, %; С 54,95; Н 6,53; И 10,68ЯЯ 0 ( оч в обо 31Нвидено, %; С 54,70; Н 6,55; Й 1068Ф7П р и м е р 7. 1-(4-Амино-трифтор-метилфенил)-2-диэтиламиноэтанол,Получают иэ гидрохлорида 1-(4-амино-бром-трифторметилфенил)-2-диэтиламиноэтанола и каталитически возбужденного водорода аналогично примеру 1.Масло однородно, как показывает тонкослойная хроматография...

Номер патента: 845779

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Адриан

МПК: C07D 233/24

Метки: антиподов, индивидуальных, оптических, производныхимидазолина, рацематов, смеси, солей, тетрагидропиримидина

...эфираи растворупредоставляют кристаллизоваться. Выделенный и промытый смесью изопропанаи аиетона гндрохлоргд 1-2- 2-(2-гидрофенил)-2-имидазолинил-этил(-3-(4-толил)-мочевины плавится при 115 цС(с разложением).в) Исходный материал, 1-аминоэтил-(2-гидроксифенил)-имидазолин, получают следующим образом,66,5 г 2-метоксибензонитрила и56,75 г диэтилентриамина перемешиваютс 500 мг сероуглерода в течение 8 чв бане при внешней температуре 130(РСПо окончании газообразования реакционная смесь поглощается в толуоле,последний вместе с непревращенным диэтилентриамином испаряют в вакуумепри вращении и остаток дистиллируютв высоком вакууме; т.кип. 145-150 С/0/О,02 мм рт.ст. или 135 ОС/0,01 мм.рт.сСоединение является растворимым в воде и не...

Номер патента: 1326572

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Жужанна, Имре, Иштван, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/216, A61K 31/221, A61P 25/28, C07C 219/10

Метки: 3-бис-(диметиламино)-2-пропил-4, гидрохлорид, головного, действием, мозга, обладающий, стримулирующим, функционирование, хлорфеноксиацетата

...температуре, лежащей в интервале между 5 и 1 ОС, к раствору 10 прибавляли 14,7 г (0,1 моль) 1,3- бис-(диметиламино)-2-пропанола и 2,0 мп 857-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревали в течение 5 ч с обратным холодильником при 15 температуре ее кипения, затем охлаждали до комнатной температуры, после чего смесь нейтрализовали раствором углекислого натрия. Нейтральную органическую фазу промывали водой, 20 сушили над сернокислым натрием и затем насьпцали газообразным хлористым водородом. Выделившийся в осадок дигидрохлорид 1,3-бис-(диметиламино)- 2-пропил-хлорфеноксиацетата отфильтровывали, сушили и перекристаллизовывали иэ изопропилового спирта. В результате получали 25,67 г (78,2 Е) гидрохлорида, т, пл.208-210 С, параметры...