C08F 265/02 — на полимерах кислот, солей или ангидридов

Номер патента: 73440

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Берлин

МПК: C08F 20/02, C08F 265/02, C08F 8/00 ...

Метки: пластмасс, смол, термореактивных

...количеством гликоля, ди- или полигликоля, глицерином,центазритритом или другими диили полиатомным спиртом, с добавкси пластификатора и напслнителя и прессуют, Получается термостабильньш, всдостойкий и механически прочный материал. Меняя тип сополимера, число карбоксильных групп и тип сшивающего гидроксильного соединения, можно получать различные по свойствам термореактивные смолы и готовые изделия.Пример И. Получение прессовочных порошков и пасты производится так же, как в примере 1, но вместо низкомолекулярного спирта в смесь вводят от 10 до 50% ацеталей поливинилового спирта, содержащего 10 - 20% свободных гидроксильных групп.Пример 111, Отличается от примера 1, тем, что вместо пластификатора применяется бифункциональный мопомер и 0,.5...

Номер патента: 165537

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08F 265/02

Метки: 165537

...дорое, обладает высокой к мекл у, бум а ге.р. 2,15 г полиметакриловой кислоя полиэлерте, осажтиловымраствориые углевоадгезией ктро- дает- эфи- телям г е-капролактама и 5 лил воды (для ения полиметакриловой кислоты) по- в ампулу и выдерживают в течение при температуре 80 С до тех пор, пока аждснии не получат однородную, проз.нетекучую массу. После этого содермпулы растворяют в метиловом спирте ают диэтилоьым эфиром, высушиваюг Подаисная группа53 Полу литом,ся из ром, с таким,дыид талл ам При-сополимера ролактамом тием капролок-сопол- иим свойстчения приой кислоты екает при инициатора сохранени165537 Предмет изобретения число ВязкостиПримечание В уд/С т 1 уд С для исходной полиметакриловой кислоты равна 0,49 о, водного раствора - 1,322...

Номер патента: 795490

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Джозеф, Роберт

МПК: C08F 265/02

Метки: амино-имидные, группы, полиэлектролитов, содержащих

...обратного холодильника, после чего шлам нагревают до температуры дефлегмации и всю воду от реакции конденсации удаляют азеотропной дистилляцией. Конечная температура 139 С. Реакционную смесь охлажодают до 120 С, добавляют. 87,05 гмо оэтаноламина (МОЭтА) шлам выдерживают 1 ч при 120 С. Далее температуру повышают до де)легмационной, удаляя всю воду .от этой окончательной реакции конденсации в течение 6 ч путем азеотропной дистилляции. Конеч" ная температура 140 фС. Продукт перерабатывают в виде свободного амина по примеру 1, Получают 230 г продукта, проходящего через отверстия 100 меш без дробления, и 17 г продукта, задерживаемого на сите.П р и м е р 4. В целях улучшения дисперсионных свойств продукта получаемого по примеру 3 меняют...