Способ получения диалкил-11-

Номер патента: 192207

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Викторов, Имени, Легкой, Ленинградский, Орлов

МПК: C07F 7/18, C07F 9/40

Метки: кремнийфосфорорганическихсоединений

...в /,: Р 8,77; Я 7,95; С 1 10,04.Прим ер 4. К 11,78 г (0,075 моль) диэтилдихлорсилана постепенно при перемешивании и охлаждении добавляют в течение 10 мин 16,81 г (0,075 моль) диэтил-(глицидилоксиметил) -фосфината. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании 5 час при 100 С и фракционируют в вакууме. Получают 15,5 г (54,2% ) диэтил 1-(хлорметил) -2-(диэтилфосфинилметокси) -этокси 1-хлорсилана с т. кип, 173 - 175 С (1 мм рт. ст.), с 14 1,2097; ггро 1,4715, МКр, найдено 88,17,вычислено 89,21. Найдено в /в: Р 8,62, 8,74; Я 7,51, 7,62;Сгкг 9,74 965С 1 зНзтС 1 зОзРЙ,Вычислено в . Р 8,12; Я 1 7,37; С 1 акт 9 305Предмет изобретения1. Способ получения кремнийфосфорорганических соединений общей формулыХКаЯОСН(СНзХ) СНвОСНзР(0) (ОУ)...

Номер патента: 178802

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Викторов, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: диалкил-gt, силокси)-пропилоксиметил-фосфинатов, хлор-р-(триалкиларил

...1,4550; с 3401,0893; МК о найдено 93,38; вычислено 94,54.Найдено, %: Р 8,68; 8.75; Я 7,12; 7,12.С,4 Н.РЯОзС 1.Вычислено, %: Р 8,26; 81 7,49.П р и м е р 3. К 824 г (005 люль) пропилдиэтилхлорсилана добавляют в течение 35 мин 11,21 г (0,05 люль) диэтил-(глицидилоксиметил) -фосфината, Затем реакционную смесь нагревают при температуре 70 в 100 С с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час, пока показатель преломления не достигнет 1,4505. При фракционировании в вакууме получают 9,5 г (48,86%) диэтил-ухлор + (пропилдиэтилсилокси) -и ропилоксиметил)-фосфината; т. кпп. 175 - 176 С (1 мм рт. ст.); и, 1,4592; с 401,0806, МКо найдено 98,43; вычислено 99,29.Найдено, %: Р 8,11; 7,89; Я 7,34; 734.М,;,Нз 4 Р 810;,С 1.Вычислено % Р 7 96...

Номер патента: 1131174

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 17/18, C07C 21/22

Метки: 1-хлор-1-алкинилциклопропанов, дихлорметилацетилены, продукты, промежуточные

...перемешивают еще 1,5 ц при10-15 ОС и пропускают церез слой нейтральной АТО. К полученному раствору 1-оксо-циклопропилпропина при температуре (-30)-(-20) С прибавляют Й 7 г (0,23 моля) РС 1, Через 10-15 мин реакционную массу прио-20 С нейтрализуют 110-150 г безводного ИаНСО. Затем выдерживают2 М ч при 0-5 С, отфильтровывают иостаток тщательно промывают СНС 1Фильтрат и промывной раствор обьединяют, промывают насыщенным раствором БаНСО и водой, сушат СаСТ иупаривают, Из остатка перегонкой выделяют 22,3 г 3,3-дихлор-циклопропилпропина. Выход 60, т, кип,82-83 С/23 мм рт,ст п 1,5155.Я,+ 1,191 З.Найдено,й: С Й 8,2 й, Н 3,91;С 1 47,1.Вычислено,: С 18,36 е Н 1,06С 1 7,58.ИК спектр ( , см ); 2210 с(С=С),3010 сл. (СН в цикло-СуН). СпектрПИР...

Номер патента: 1209036

Опубликовано: 30.01.1986

Автор: Эйичи

МПК: C08K 5/34, C08L 7/00, C08L 9/06

Метки: ингибирования, подвулканизации, резиновой, смеси

...С., Найдено, 7; Б 24,71, М 10,94,С зНО И Ь 6Вычислено, %: Б 24,82, И 10,84.3. Гексакис(циклогексилтио)-1,3,5- триаэин,4,б-триамин,т.пл.145 ОС.Найдено, 7: Я 22,67, Я 10,22.СН Х Б.Вычислено, 7: Я 23,71, И 10,36. Гексакис (4-хлорфенилтио)-1,3,5-риазин,4,6-триамин.т.пл.163 С. Найдено, 7.: Б 19,27С 39 Нг С 1116 ЬаВычислено, 7.; Б 19,59.5. Гексакис (4-метилфенилтио)-1,3,55 триазин,4,6-триамин, т.пл.167168 С.Найдено, 7.: Б 22,41. Вычислено, Е: Б 22,47.П р и м е р ы 6-13, Эти примерыиллюстрируют получение производных1,3,5-триаэин,4-диамина в результате реакции сульфенилхлорида с15 1,3,5-триазин,4,-диамином, 6-хлор,3,5-триазин,4-диамином, 6-фенил,3,5-триазин,4-диамином, 6-(диаллиламино)-1,3,5-триазин,4-диамином или...

Номер патента: 1493100

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 67/307, C07C 69/738

Метки: кетоэфиров, сложных, смеси, хлор

...масла, акционную смесь выливают в 100 см 40 содержащего смесь в пропорции 55/45.(СН,) С=СН-СН,СН,-С(СНэ)=СН-СН,-СС 1(СООСНэ) СОСНВыход отдельного продукта состав смэ метанола и 0,23 г (0,010 гляет 65%. 45 атом) натрия. Охлаждают до 0 С, затемП р и м е р 11, В сосуд емкостью добавляют 2,52 г (0,010 моль) смеси100 смэ вводят под атмосферой аргона в пропорции 55/54,(СНэ) С=СН-СНсну -С(снэ)=СН-СН-СН(СООСНэ)СОСНэ50и 1,33 г (0,01 моль) К-хлорсукциними- Фильтрации и выпаривания растворителя да, перемешивают 40 мин при 0 С, Ре- получают 2,3 г желтого масла, котоакционную смесь выпивают в 100 смэ рое по данным хроматографического воды, экстрагируют этиловым эфиром анализа в газовой фазе содержит 6,5(Зх 50 см ) . Соединенные органические...