Способ получения диметилгидантоина

Номер патента: 890981

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Петер, Ульрих, Ханс, Ханс-Ульрих

МПК: C08G 73/02

Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных

...сп 1 а со 11 МСТС 81963. Рэецдопюпаэ аегцу поэайСТС 8060 Спус я определенные проне; т ки времени 0,1 мл смеси заражают твердую питательну среду, которая содержит блокирующее средство (например, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат), Определяется число живых микроорганизмов. Результаты испытаний указаны в табл. 7-9.Продукты взаимодействия показывают хорошую антибактериальную (про" тивомикробную) активность по отношению к трем испытуемым микроорга- низмам Таким образом, полученные согласноизобретению полимерные соединениямогут быть с успехом использованы вкачестве вспомогательных материаловпри крашении текстильных изделий и в,07 1000 г-Е ч в ацетоне при комнатнои темица 1 10 5 109.10 1 10 5 ботаннь 5 10 бработаннь Табл Испытуемый микроорганизм...

Номер патента: 323899

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Кристель, Остранц, Эрнст

МПК: C07D 201/04

Метки: t-капролактама

...оросор) ,.схорэта и 99,5 97,5 Л редмет изобретения Составитель . Шагалова Тсхрсд Л, КуклинаРеда тор Т, Шарганова Всяаз 173 Изд.836 Тира)к 448 Подписи;с Ц 1111 ПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР(1,1 моль) хлорсульфоновой кислоты, которуюможно разбавить растворителем. Через некоторое время растворитель закипает, ТеплотуРЕЯКЦИИ ЯЦИЛИРОВЯНИЯ ОТВОДЯТ И СТЗНсВЛНВЯ.ют температуру реакционной смеси 40 - 42 С(т, кип. метиленхлорида).Одновременно выделяется эквнмолярное количество хлористого водорода, который послевзаимодействия с 50 з можно вернуть в процесс в виде хлорсульфоновой кислоты, Содержзщуюся в растворе циклогексаноноксимО-СУЛЬфОКИСЛОтУ бЕЗ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРЕВРсН(сОт ВЗ М М Н; НуО СОЛЬ, Доба ВЛ 51 Я НО...

Номер патента: 927112

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Леонардо

МПК: C07C 143/55

Метки: 4-динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей, щелочных

...90 мл метанола в горячем состоянии. Полученный почти прозрачный раствор охлаждается до 10 С, смешивается с 1 г моногидратасульфата марганца и с 100 мл диметил- оформамида, причем гидроокись натрия частично осаждается как тонкая суспензия, Реакционная смесь охлаждается до 0-5 фС, причем она одновременно в течение 15 мин насыщается25воздухом пропусканием сухого воздушного потока 8 л/ч через погруженную в раствор Фритту. Этот воздушный поток (8 л/ч) поддерживается затемпостоянным в течение всего окисления, зоВ образованную густую кашу при0-5 фС при перемешивании закапываютраствор иэ 48 г натриевой соли 4-нитротолуол-сульфокислоты в100 мл диметилформамида в течение2 ч, причем реакционная смесь сразуокрашивается в темно-зеленый...

Номер патента: 1480774

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дерек, Дженг, Джон, Мариано, Мартин

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/224

Метки: 1-n, амино-2, оксиалканоил)канамицина

...- оксибутирил 1 канамицина А, (амикацина) селективным ацилированием поли(триметилсилил) 6 -Н-карбобензилоксиканамицина Л в безводном диэтилкетоне. 15 г 24,24 ммоль 6 -И-карбобензилоксиканамицина А суспендируют в 90 млсухого ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота. В течение 30 мин медленно добавляют 17,5 г (108,48 ммоль) гексаметилдисилазана и полученный раствор кипятят в течение 24 ч. После отгонки раостворителя в вакууме (40 С) и полнойсушки в вакууме (10 мм рт.ст.) получают 27,9 г белого аморфного твердоговещества (90,71% в пересчете на 6 -Мкарбобензилоксиканамицин Л (силил), .Это твердое вещество растворяют ва150 мл сухого диэтилкетона при 23 С.11,05 г (26,67 ммоль)...

Номер патента: 1630617

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Петер, Эльнер, Эндрью

МПК: C12P 19/12, C12P 19/18

Метки: фруктозилдисахаридов

...бывозможно в другом случае. Элюат, содержащий 6-деоксисахарозу, выпаривают досуха при пониженном давлении(температура бани 50 фС) и получают 30 прозрачный сироп (16,7 г, 42 ), который кристаллизуется при комнатнойтемпературеПродукт рекристаллиэуют иэ этанола и он имел т.,пл, 180181 С, (+57,6 (с 2,5, вода).Масс-спектр, ш/е: 293 (И -СН-Бф).С-ЯМР-спектр (ПдО раствор, относительно молекулярного ДСС при 0 м.д.:Атом углерода Химический сдвигм.д.40 21 106,321 94,705 84,03 79,045 77,74 45 4 76,733 74932 73,954 71,096 65,02 50 11 63,776 19,36П р и м е р 3. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, но вмес"то 6-ацетата на стадии б используют 55 6-бензоат гпокозы, Получают аналогичный результатП р и м е р 4, Способ, описанныйв примере 1,...