Т. н. комякова-•-•.; 7; ,; • • т-, л. _”г.
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
169787 Союз Советских Социалистических РеспубликГосударственный комитет по делам изобретений и открытий СССР. Н. Кузнецова, А. А, Ваншейдт, К, П. Папуков 3 аявцтел ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОЙ СМОЛ Подписная гругггга53 Известен способ получения иоцообменных смол поликонденсацией органических солей аммония с фецолом и формальдегидом в кислой среде, например, ационита А 1-1-9.С целью получения сильноосновцого высокоемкостного ациоцита предлагается в качестве соли аммония применять хлористый триметилфеноксиэтиламмоций.Конденсацию ведут при температуре 100 С в присутствии концентрированной серной кислоты, причем в зависимости от количества серной кислоты, параформа и времени отверждения получаются полимеры различной степени сшивания и, следовательно, различной степени цабухация в воде и органических растворителях.Предложенный способ це требует дорогих реактивов и прост в технологическом исполнении.П р и м е р. В 313 г (2 моль) р-хлорэтилфенилового эфира вводят 32 мл ацетона, а затем 130 г (2,2 моль) жидкого, охлажденного до - 25 - 30 С триметиламина. Полученный раствор нагревают в ампулах при 80 С в течение суток, после чего образовавшиеся кри сталлы отделяют, промывают ацетоном и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 219,1 г, т, е. 700/, от теоретического. 215,45 г (1 моль) хлористого гриметилфеноксиэтиламмония нагревают при 100 С при размешивании в присутствии 4 м,г воды до получения кашицеобразцой массы, после чего постепенно вводят 230 г концентрированной (980/-ной) серной кислоты и получают прозрачный бесцветный раствор, в который при размешивании постепенно вводят 42,25 г 92,3%-го параформа. Через 20 - 30 мин (с начала введения пара. форма) образуется гель, который извлекают и отверждают при 100 С в течение 48 час до получения прочного блока. Последний измельчают до размера зерен 1 - 0,5 мм, обрабатывают водой для удаления растворимых примесей и сушат, Выход 150 г. Обменная ем. кость по ИаС 1 4,0 мг экв/г, Коэффициент набухация С 1-формы в воде 3.Предмет изобретенияСпособ получения ионообменной смолы поликонденсаццей органических солей аммония с формальдегидом в кислой среде, отличаю- и(ийся тем, что, с целью получения сильно- основного высокоемкостного анионита, в качестве соли аммония применяют хлористый триметилфеноксиэтиламмоний.
СмотретьЗаявка
812091
Н. Н. Кузнецова, А. А. Ваншейдт, К. П. Папукова
МПК / Метки
МПК: C08G 12/02
Метки: комякова-•-•, —г
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-169787-t-n-komyakova-7-t-l-g.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Т. н. комякова-•-•.; 7; ,; • • т-, л. _”г.</a>
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ раздельного определения серной и органической кислот
Номер патента: 940047
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 27/52
Метки: кислот, органической, раздельного, серной
...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...
Способ получения енольных производных 7амино-3-цефем-3 ол4-карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 677662
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59
Метки: 7амино-3-цефем-3, енольных, кислот, ол4-карбоновых, производных, солей
...раствора диазо-н-бутана в диэтиловом эфире, Перемешивают в течение 15 мин при 0 С и затем упаривают при пониженном давлении. Маслянистый остаток очищают посредством препаративной тонкослойной хроматографии (пластинки из силикагеля 6 Х 100 см; система толуол - этиловый эфир уксусной кислоты 3: 1).Видимый под УФ-светом (Х 254 ммк)слой удаляют и элюнруют в каждом случае ацетоном. Эта зона дает (Я-О,ЗЗ) дифенилметиловый эфир 3-н-бутилоксир-фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты, который плавится после кристаллизации из смеси метиленхлорида и диэтилового эфира в виде бесцветных пластинок при 168 в 1 С; (а 1 р -- +55 + 1 (с = 0,38 в 40 хлороформе) .П р и м е р 7. К смеси 0,02 г дифенилметилового эфира 7 р-...
Способ выделения серной кислоты из смеси органических кислот
Номер патента: 695673
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: B01D 13/02
Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси
...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...
Предыдущий патент: Способ получения катионитов••ч«1т7га•: ; г-simstt,
Следующий патент: Способ получения полисилоксанов
Случайный патент: 254227