Способ изготовления резиновых смесей

Номер патента: 97775

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Алатырцев, Альтерман, Бутковский, Живицкий

МПК: C07C 51/43, C07C 53/126

Метки: атомов, водного, выделения, жирных, кислот, раствора, смеси, содержащими, углерода, цепями, число

...СН,О, - СНО:.В сравнении с известным способом селективной экстракции предлагаемый способ значительно упрощает выделение указанных кислот нз водного раствора.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что нагретый до 50 - 60 водный раствор обрабатывают электролитом, обработанный раствор отстаивают и отделяют всплывший слой жирных кислот,Способ осуществляется следующим образом. Нагретый до температуры 50 - 60 водный раствор жирных кислот с кислотным числом около 300 при перемешивании обрабатывают электролитом, например, сухой глауберовой солью, взятой в количестве 15 - 20", от водного раствора, или хлористым кальцием.После обработки указанными солямина поверхность водного раствора всплывает часть жирных кислот, которые легко...

Номер патента: 127653

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дегтерева, Нутре, Фомина

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот, смеси

...- 1,49) в реакторе127653 Предмет изобретения Способ получения смеси дикарбоновых кислот посредством окисления керогена азотной кислотой по авт. св115343, от л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью проведения процесса без применения повышенного давления, в качестве окислителя применяют 98 - 99%-ную азотную кислоту. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. 50Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2234 Поди. к печ, 15.111 60 г,Тираж 680 Цена 25 коп. Гипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.остаются продукты окислительного расщепления керогена и небольшое количество азотной кислоты. Этот остаток разбавляют в реакторе...

Номер патента: 148391

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова

МПК: C07C 51/04, C07C 51/363, C07C 57/58

Метки: кислот, смеси, трихлорфенилуксусных

...(265 г) прибавляют 13 г трех- хлористой сурьмы (или 5 г йода, или другого катализатора хлорирования) и хлорируют при температуре 10 - 15 в течение 4 - 7 час до привеса в 180 г. После окончания хлорирования растворенные в реак - ционной смеси хлор и хлористый водород отдувают сухим воздухом при температуре 10 - 15. Получают около 445 г смеси хлорангидридов трихлорфенилуксусных кислот, из которых можно получить эфиры, амиды и свободные .трихлорфенилуксусные кислоты.Для получения смеси свободных кислот к смеси хлорангидридов прибавляют 15 г концентрированной серной кислоты и 1,5 ,г воды и рихлорфенил 3, 6-трихлор е ниже коь148391 нагревают на водяной бане в течение 45 мин при интенсивном перемешивании. Выделившиеся...

Номер патента: 254701

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C11C 3/00

Метки: жирных, кислот, полученных, смеси, соапстака, фракционирования, хлопкового

...при температуре - 25 - 30 С в течение 8 - 10 час. Жирные кислоты выпадают и отделяются декантацией. Оставшийся раствор снова охлаждают прп1 емпературе - 40 - 50 С в течение 10 - 12 час для отделения олсиновой кислоты. Процесс ведут при периодическом перемешивании.5 После отделения олеиновой кислоты из остатка, содержащего в основном лицолевую кислоту, отгоняют ацетон и концентрат подвергают кристаллизации с мочевиной.Разделение с помощью мочевицы проводят 0 при соотношении компонентов (жирых кислот к мочевине ц растворителю) 1: 2: 4. В качестве растворителя применяют этанол, нагревают полученную массу до 50 С н при перемешивании вводят порциями мочевину.5 Затем массу перемешивают в течение.1 часи выдерживают при комнатной...

Номер патента: 440600

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Карбач

МПК: G01N 31/08

Метки: глицерином, желчных, качественного, кислот, комплексов, смеси, таурином

...приемник на новый, в который наливают 1 мл 96 этилового спирта, соединяют приемник с воздушным холодильником (с оставшейся в нем бумажкой экстрагированной эфиром) и ведут экстракцию на кипящей водяной бане этанолом в течение 15 мии., считая с момента, когда спирт начнет капать с бумажки.После окончания экстракции спиртом трубку воздушного холодильника вместе со вставленной в него бумажкой отсоединяют от приемника, а. имеющийся в приемнике спирт выпаривают досуха на кипящей водяной бане.Оставшийся после выпаривания сухой остаток используют для нанесения на хроматографическую бумагу. С этой целью сухой остаток растворяют в 0,2 - 0,4 мл н-бутилового спирта и наносят на бумагу около 0,05 - 0,03 мл, высушивают, места-. нанесения и...