Способ приготовления лака из древесного дегтя

Номер патента: 659094

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Джеймс, Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы

...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 1782934

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Матвеев, Одяков

МПК: C01B 25/16, C01G 31/00, C01G 39/00

Метки: водных, гетерополикислот, молибдованадофосфорных, растворов

...4 РЧМо 110 10250 мл 6%-ной перекиси водорода ( =:0,45 мОлЯ) охлаДили льдом До+2 С, после чего при перемешивакии ввели о нее 4,55 г пятиокиси Ванадия "ос,ч," (0,025 мо ля). Через час полного растворения Ч 2 ОБ перемешивание полученного темно-красного раствора прекратили, и через 8 часов прекратили охлаждение. Еще через 14 часов раствор стал оранжевым (НБЧюО 2 в) и 15 выделил коричневый осадок (Ч 2 ОБхН 20),В другом стакане в 1 литр воды ввели 79,2 г трехокиси молибдена "х.ч." и 3,31 мл 15,1-молярной Фосфорной кислоты "х.ч." (0,05 моля), Полученнуо взвесь при переме шивании нагрели до 80 ОС, и когда она приняла желтый цвет, ввели в кее в три приема полученный ранее раствор НБЧ 10028 с осадком Ч 2 ОБхН 20. Перемешивание полученной...

Номер патента: 55783

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Добрина, Зильберман, Киприянов, Наров

МПК: C07C 37/72, C07C 39/08

Метки: водных, диоксибензолов, извлечения, растворов

...значительные затруднения вследствие большой растворимости в воде этих соединений. Такие растворители, как бензол, сольвент-нафта, лигроин, керосин для извлечения многоатомных фенолов из водных растворов практически непригодны. Поэтому в патентах и производственных рецептах рекомен. дуется экстрагировать пирокатехин, резорцин и гидрохинон эфиром, растворителем для производства невыгодным из-за его дороговизны, сильной летучести и огнеопасности.Авторы изобретения предлагают экстрагировать диоксибензолы из их водных растворов хлорбензолом, коогоатом оров при треоляется по выделен дыдущей э ЗОЛЬНЫХ Э 1 ох.1 аьдени По отгон точника мо 2 ч. пирокашо извлекает мн из водных раств х выше 80", ение многоатомнводным раствори жидкосю мо...

Номер патента: 472110

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...реагент представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый вводе. Амннопроизводные дитиокарбаминовой кислоты могут быть легко получены в промышленном масштабе нз побочных продуктов производства этилендиамнна.Взаимодействие их с ртутью мгновенное и и любой температуре и различных рН сточных вод. Полученный хелатный комплекс ртути нерастворим в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях, что позволяет полностью извлекать ртуть из водных растворов.П р и м е р 1. 200 мл сточной воды хлорного производства, содержащие 3 мг/л ртути и ртутных солей, заливают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром. Туда же добавляют 0,2 мл водного раствора комплексона концентрацией 10 г л. Полученную смесь...