Способ получения триацетата бора

Номер патента: 301911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агрипат, Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные

МПК: C01C 3/00

Метки: хлористого, циана

...в количестве 1,33 г/мин. Смесь поддерживают в уравновешенном состоянии в течение 2 час, 15 причем состав частично выпускают для сохранения установленного уровня жидкости в колонке.Газовая хроматография верхних газов обнаруживает наличие лримерно (в %): 55 хло ристого водорода, 6 - 7 цианистого водорода,17 - 25 хлора и 20 - 22 хлористого циана, Анализ реакционной смеси показывает, что она содержит 2,5% хлористого циана (54% от теоретического количества) и лишь следы 25 цианистого водорода и хлористого водорода.П р и м е р 2. При использовании в качестве неводной полярной органической среды 0,4% стеарилтриметиламмонийхлорида,в трихлорбензоле в колонку вводят 15 мл/мин ЗО 1 % -ного раствора цианистого водорода и301911 Предмет...

Номер патента: 1662937

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Охтерова, Филиппов, Эндюськин

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...е р 2, Обработку осуществляотаналогично примеру 1 с тем отличием, что к100 смзцинксодержащих отходов добавляют 0,9 г окиси цинка (соотношение 1,0: 0,7)и после термообработки и охлаждения до50 С добавляют 22,8 см соляной кислоты.зПолученный раствор содержит 51 хлористого цинка, бесцветен и соответствует 10ГОСТ 7345 - 78,П р и м е р 3. Обработку осуществляютаналогично примеру 1 с тем Отличием, что к100 мл цинксодержащих отходов добавляо 1 1,2 г окиси цинка (соотношение 1; 1) и 15после термообработки и охлаждения до50 С добавляют 23,5 см соляной кислоты,Щлученный раствор бесцветен, содержит5 О% хлористого цинка и соответствуетГС)СТ 7345 в , 20П р и м е р 4 (сравнительный), В реактор,снабженный мешалкой и термопарой, загружаютт 100 см ци н...

Номер патента: 347992

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Вольфганг, Иоханнес, Теодор

МПК: C01C 3/00

Метки: хлористого, циана

...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(по данным газового хром атографнческого анализа), %: хлористый циан 64; дициап 2; кислород 10; цианистый водород 24,С учетом повторного цикла циа 1 истого водорода выход составляет 97% от теоретического, практический выход 71 % (в обоих случаях в пересчете па введенную синильную кислоту).П р и м е р 2, В описанную в примере 1 аппаратуру подают 17,0 г СцС 21-1;О (0,1 логь), растворенной в 50,0 г 1-1 гО, туда же добавляют 50,0 г концентрированной соляной кислоты (0,5 моль), Затем при сильном перемешивании в течение 1 час добавляют: 16,2 игл (10,8 г) жидкой синильной кислоты и 40,8 лгл (13,8 г, в пересчете на 100%-ную) 30%-ной перекиси...

Номер патента: 266767

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Викторова, Данилова, Хушвахтова

МПК: C07C 149/26

Метки: 2-дифенилмеркаптопропана

...относится к усоверспособа получения 1,2 - дифенилмерторый может применяться в качеств кислоты ( 0 1,695) и, продолжая перемешивадобавляют 0,2 г моль аллнлового спирта. Реакнную смесь перемешивают б час при 100 оС. Пончании реакции органический слой экстрагируют эфиром, промывают 10% - ным водным растворомОН, затем водой, высупшвают безводным Мр 504е отгонкн растворителя перегоняют в вакууме.";,Н,оа.ычислено,%: С 69,23; Н 6,15; Ь 24,62.Литературные данные: т. кип, 197 - 198 оС;11,6180; д 4 1,1252,Приме р 2, К 0,2 гфмольтиофеноладобавляют катализатор (20%.ныв хлористый цинк, отложенный на окиси алюминия) в количестве 10 вес. % от веса реагентов и при перемешивании по каплям прибавляют 0,15 г моль бромистого аллила в течение 40 - бО...

Номер патента: 1838302

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой

...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...