Способ получения роданина

Номер патента: 1710550

Опубликовано: 07.02.1992

Автор: Зарайский

МПК: C07C 227/08, C07C 227/40

Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым

...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 28217

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Измаильский, Симонов

МПК: C07F 9/78

Метки: 3-амино-4-ариламино, 3-нитро, кислот, фениларсиновых

...20 г мела и нагревают в тече-ние 4 - 5 часов, При подкислении выделяется обильный осадок оранжевогокрасного цвета. Выход почти количественный, Продукт может быть. очищенпересаживанием через аммиачный раствор и перекристаллизован из спирта иразавленной уксусной кислоты. Кислотапредставляет собой оранжевые кристаллы, окрашенные интенсивнее, чем продукт, полученный по примеру 1, не растворима в.воде и бензоле, сравнительнохорошо растворима в спиртах и уксуснойкислоте.Анализ. Навеска: 0,1959 г; 20,6 сии0,05 норм. тиосульфата, Вычислено дляСд,Нд,О,Иг 19,63% Ая; найдено 19,71% Ая.Пример 3, 4 (4-окси-фенил-амино)3-нитро-фенил-арси новая кислота, Этареакция проходит с худшим выходомвследствие неизбежного процесса окисленияаминофенола. При...

Номер патента: 697390

Опубликовано: 15.11.1979

Автор: Кочеткова

МПК: C01B 17/90

Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной

...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...

Номер патента: 988806

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: C07C 87/60

Метки: 0-нитробифенилкарбоновой, диамины, кислоты, красителей, полупродукты, синтезе

...из 5-,ной соляной кислоты сПолучают 6,3 (80 ) 4,4 -диаминоиспользованием активированного угля -2-нитробифенил,6-дикарбоновой кисПолучают 4,31 г (79 с 6 ) 4,4 -диа- лоты желтоватые кристаллы из разбавсмино,6 -динитробифенилкарбоновой ленной соляной кислоты, Т.пл. 259 С кислоты, светло-желтые иглы из 5-ной (с ра л )солЯной кислоты. Т.пл. 230 С (с Раэл)с , Найдено,; С 52 с 89; 52,86; Н 3,38 св 0,26 (аммиак:диоксан 1:2 ) 3,46И 13,21; 13,28.Пример 2.К 12 6 г (О 03 г моль, С 1 Н Н ОЬ.4,2,4, 6-тетранитробифенил,6с сВйчислейо,: С 53,00; Н 3,49;И 11 3 Ь-дикарбоновой кислоты в 300 мл водыс И. 13 24.нагретой до 95 С порционно прибавляют 395 мл (0,09 г-моль) 17,88-но П р и м е р 5, 10 г (0,03 г-моль) го водного раствора сульфида натрия 2,4,4...

Номер патента: 1816787

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная

МПК: C07D 221/14, C09K 11/06

Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения

...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...