Пеногаситель

Номер патента: 1530981

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Агафонов, Гришнова, Фаерман

МПК: G01N 27/62

Метки: диметилкадмии, иодистого, масс-спектрометрический, метила, содержания

...пикас массовым числом 142, приходящимсяна ион СНЪ 1, равна 11 14 Ь иФ 09 83 тПри реакции переалкилирования иэодной молекулы ДМК получается однамолекула ДМР, Поэтому для определения концентрации ДИК, подаваемогоиз системы напуска, может служитьодин из пиков масс-спектра диметилртути (характеризующий количество ДМКпрошедшего реакцию переапкилирования) и масс-спектра ДМК, на которыйналагается пик ИМ, В качестве такихпиков используют пики с массовымичислами 217 и 144 соответственно.Для учета различной эффективностииониэации ИМ, ДМК, ДМР были точноприготовлены смеси ИМ с ДМК и ИМс ДМР и по результатам анализа измерены коэффициенты к относительнойчувствительности, приведенные втабл,1,Таким образом, концентрацию ДМК в образце может...

Номер патента: 254194

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борнгардт, Галль, Могильницкий, Павленко

МПК: G01N 27/62, H01J 49/26

Метки: ссср

...О ХОЬМ Н 2 сС2 -Фт. е. увеличится в Лс раз,Например, если принять д=1, а ширину пучка ионов у коллимирующей решетки за 1000 д (что реально для существующих ионно-оптических систем источников ионов), то, пользуясь кодом ряд корней из простых чисел, можно установить 80 щелей. Соответственно разрешающая способность (или чувствительность) может быть увеличена в 80 раз (т. е. почти на два порядка).Описанная конструкция решеток (масок) может быть применена тогда, когда диапазон интенсивностей ионных пучков различных масс невелик (не более 25 при 80 щелях). Такое ограничение динамического диапазона объясняется тем, что каждый из ионных пучков создает на выходе масс-спектрометра за счет действия решеток не один пик напряжения, а множество....

Номер патента: 530874

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бухгалтер, Паниди

МПК: C07C 3/56

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора-хлористого, массы, олефинами, полученной, реакционной

...барбогируюг через сосуд с водой).530874 Составитель Л, БоброваТехред А. Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 0,5 л реакционнойбрассы, полученной при алкилировании бензола пропиленом, которая содержит 0,780 г,отработанного катализатора - хлористоголюминия, при постоянном перемешивании Ьдобавляют 0,5 л бенэольного раствора, со-)ержащего 1,66 г стеариновой кислоты,оОчистку ведут при 60 С и непрерывнойзпродувке азотом, содержащим 0,01 г/мгулаги, до прекращения выделения хлористаго...

Номер патента: 581879

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Гюнтер, Карлхайнц, Хайнц, Эрнст

МПК: C08K 5/098, C08L 59/02

Метки: композиция, термостабильная, формовочная

...с полимером.После етого растворитель испаряют.Стабилизуемыми полиоксиметиленамиявляются гомополимеры формальдегида илициклического олигомера формальдегида, например, триоксана, концевые гидроксильныегруппы которых блокироваиы химически, например, образованием эфиров или сложныхзфиров, и сополимеры 1 формальдегида илициклического олигомера формальдегида,предпочтительно триоксаиа, причем сополимеры в основной цепи содержат оксиалкиленовые группы не менее С предпочтительно С - С . Воля сомономера в сополимерах составляет 0,1-50, предпочтительно 0,1-15 вес. %,5818 Таблица 1 08 12,2 сильно волнистая Рицинолевой- (эталон)Арахиновой (эталон)УксуснойПропиновойКапроновойПеларгоновойМолочнойЯблочной 0,66 2,5 1,6 14,0 3,523,0 0,72 2,9...

Номер патента: 925935

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Козлов, Можова, Пак

МПК: C07C 119/10

Метки: альдиминов, ароматических

...в 120 мл абсолютйогоэфира, в течение 1,5 ч при охлаждении водой. (при этом образуется осадок). После прибавления всего количества форманилида реакционную смесьнагревают в течение 1 ч на водянойбане. Полученную реакционную массу5 9259П р и м е р 4. Получение о-метилбензилиденанилина.Синтез проводят так же, как в примере.2 за исключением того, что вместои-толилмагния используют о-толилмагния. Получают 36,29 г (37,22) о-метилбензилиденанилина.Найдено, Ф: М 7 21 7,58.С,НИВычислено, Ф: И 7,18.П р и м е р 5 Получение 3 4-ди"метилбензилиденанилина,Синтез осуществляют как в примере2, используя в качестве исходных реагентов 91,96 г (0,44 г-моль) бромис" 15того о-ксилилмагния и 53,24 г(38,1) 2,3,4,6-тетраметилбензилиденанилина с т.пл. 50-52...