Способ инактивации возбудителя чумы

Номер патента: 209649

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адамов, Вельнер, Ленска, Николаев

МПК: G01N 33/533

Метки: возбудителя, идентификации, люминесцентно-серологической, чумы

...способ идентификации позволяет заметно повысить точность исследования.Для идентификации по предлагаемому способу исследуемые культуры засевают в пробирки со скошенным агаром Хоттингера при рН 7,2; выдерживают в термостате при 28 С в течение 24 час и готовят из культур по два мазка. Для этого микробные клетки суспендируют в физиологическом растворе, наносят тонкий слой раствора на предметное стекло, сушат при комнатной температуре и фиксируют погружением в этиловый спирт (на 20 лгин), После высушивания на один мазок наносят каплю пол ивалентного противочумного флуоресцирующего иммуноглобулина, а на второй - каплю поливалентного типоспецифического флуоресцирующего иммуноглобулина против типоспецифических антигенов микробов...

Номер патента: 1549077

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Касьян, Кологоров, Пашин, Пономарев, Суриков

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/53

Метки: возбудителя, выявления, чумы

...8 ОЕ глицерина, содержащий микробные клетки и помещают н сте. рильную пробирку. Затем из этой пробы отбирают материал для посева на питательные среды, для заражения ла" бораторных животных и петлей 9 2 делают мазки на обезжиренном предметном стекле. Мазки закрывают покровным стеклом, на края которого наносят расплавленный парафин таким образом, чтобы образовалась герметическая камера, помещают в крышку чашки Петри и просматривают - од люминесцентным микроскопом, отмечая количество микробных клеток и степень специфического свечения. От начала до конца исследования занимает 16-18 мин.П р и м е р 2Способ ускоренного выявления нозбудителя чумы апробирован в следующих условиях: в 2 чашки Петри помещают садовую землю (2 г), затем в каждую...

Номер патента: 1682392

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Кутырев, Проценко, Филиппов

МПК: C12N 15/01

Метки: возбудителя, свойствами, чумы, штаммов

...с интегрированной коньюгативной плазмидой составляет 1 - 12 оПри совместном нахождении в клетках возбудителя чумы Е 1 асТп обычно сохраняется менее стойко, чем р,Сад. Интеграция с хромосомой, вероятно, приводит к повышению стабильности наследования Е 1 асТп, что внешне проявляется в возникновении клонов Сас ас+, Использование комбинированной селективной среды позволяет по сочетанию этих двух фенотипичных признаков целенаправленно, с высокой эффективностью отбирать клоны, несущие вставку конъюгативной плазмиды в хромосому, а следовательно, искомые НГг-доноры,П р и м е р. Плазмиду Е 1 ас:;Тп 9 (Е 1 асТп) передают в межродовых коньюгационных скрещиваниях от Езсйег 1 сЫа со 1 АВ 51-11 гесА штамму возбудителя чумы, несущему плазмиду...

Номер патента: 1443578

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Безуглова, Козлова, Кочеткова, Наркевич

МПК: G01N 33/531

Метки: возбудителя, иммуноглобулинов, носителя, обнаружения, чумы

...диагностикумя.,Смесь 100 мг суспензии полимера и 0,25-1,0 мг иммуноглобулинав 3 мл забуФерене 5 ого Физиологеческого раствора хлористого натрия с рН 7,0.выдерживают при периодическом перемешивянии 18 ч при 4 С, Отмытый физиологическим раствором хлористого натрия препарат сус 11 ендируют в 8 мл этого раствора с 0,1% бычьего сывороточного альбумииа и используют для постановки реакции.П р е 5 м е р 5. Методика постановкиреакции. В лунки полистироловь 5 х Плас-,тие 5 разливают по 0,5 мл раствора1%-е 5 ОЙ нормальной кроличьей сывороткив физиологическом растворе хлористого натрия. В первую лунку добавляют0,5 млисследуемого материала в физиологическом растворе и путем последовательного переноса 0,5 мл смесииз лунки в лунку готовят...

Номер патента: 1578194

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Марченков, Новосельцев

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, возбудителя, дифференциации, реsтis, рнаguм, чумы, штамм

...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...