Способ адаптации вируса ящура к культуре клеток

Номер патента: 1425204

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Грушко, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, внутригрупповой, дифференциации, коксаки

...0,5% гидролизата лактапьбумина и 10% сыворотки крупного рогатого скота, За 3 ч до внесения вируса проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавле нием аморфного трипсина в конечной концентрации 50 мкг/мл, Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мп10 ЦПД /мл на 250 тыс, клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50 мкг/мл) иоинкубируют при 37 С. Аналогичным образом инфицируют культуру ФЭЧ в питательной среде, в которую не добавлен трипсин. Инфицированные пробирки инкубируют при 37 С в течение 48-72 ч. Результат оценивают по ЦПД вируса,Штамм пределение типов кишечных вирусов Размножение в ФЭЧ в при сутствии...

Номер патента: 1824442

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутригрупповой, дифференциации, есно-вирусов

...3 часа до внесения вируса клетки отмывают средой 199, затем проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавлением аморфного трипсина, о конечной концент1824242 Составитель К.Спыну Техред М.Моргентал сКорректор А.Мотыль Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 рации 50,0 мкг/мл. Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мл х 10 ЦПД 5 о/мл наэ250 тыс. клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50,0.ф.б,б мкг/мл), и инкубируют при 37,0 Ю,1 С....

Номер патента: 1406158

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: используемый, исследования, объектов, окружающей, полиовируса, среды, типа, штамм

...антигенной структуры в реакции диффузионной преципитации в геле с помощью штаммоспецифических сывороток к полиовирусам показало сходство со штаммом Рс 1 2 ав ( вакцинный штамм вируса полиомиелита).Патогенные свойства. Штамм горячий вариант полиовируса типа П является безопасным для человека, не патогенным для мышей при внутримозговом, внутримышечном, внутрибрюшинном и подкожном введении, Специфичностьгорячего варианта полиовируса показана в реакции нейтрализации на культуре клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ) при 42 С с использованием иммунной кроличьей сыворотки, полученной к этому варианту вируса полиомиелита, которая в разведении 1:32 ингибирует 1000 ЦПД мл вируса.50П р и м е р. Получение и использование...

Номер патента: 1012786

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Акио, Акира, Есинора, Кацуми, Конти, Митио, Мотоюки, Сигеки, Таира, Тиканори, Цутому, Шаму

МПК: A61K 35/74

Метки: инсулина, комплекса, протеинового, секрецию, стимулирующего

...5 белковых фрагментов, которые содержат два дополнительных компонента вдобавок к трем компонентам. В отдельности вещества КС, КС, КСобладают недостаточной активностью стимулирующей секреции, но их соединение в определенные группы, например, КС-Х и КС, КС-.11 и КСн КС-Х и КСприводит к высокой активности, а сочетание КСи КСявляется неактивным. Когда компоненты КСи КС, КСи КС, КС, КСи КСи КС-Х и КСвзаимодействуют в определенном буферном растворе, они образуют отдельные белковые ассоциированные соединения, которые названы ассоциированными веществами КСА, КСА, КСАи КСАУ соответственно,Белковые ассоциированные вещества получают следующим образом.Смешивают соответствующие сочетания элементарных веществ, взятых в соотношениях КС: КС=5:1 в...

Номер патента: 1723119

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Поздеев, Чермашенцев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита

...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...