Способ выделения сульфаниламидов

Номер патента: 98446

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Герольд, Реннгак, Шмидт

МПК: C07C 303/44, C07C 309/79, C07C 309/80

Метки: выделения, продуктов, реакционной, смеси, сульфогалогенизации

...частей схкиженного бутана и перемешивают при температуре - 25.Смесь при охлаждении образуетдва слоя, которые разделяют. Из нижнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают сульфохлориды, содержащие 16,1% хлора и 1,1% непрореагировавших углеводородов, а из верхнего слоя, после отгонки растворителя, получают продукт, содержащий 3,8/о хлора и 60,7% непрореагировявших углеводородов.П р и м е р 2. К 851 части смеси сульфохлоридов и углеводородов, содержан 1 ей 4,5 о хлора, прибавляют 3000 частей жидкой двуокиси серы и перемешивают при температуре - 20. Смесь при охлаждении разделяется на два слоя.После отделения верхнего слоя - нижний слой, содержащий раствор сульфохлоридов в жидкой двуокиси серы при температуре - 20,...

Номер патента: 1045899

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Амитин, Афанасьева, Вакурова, Ермакова

МПК: B01D 7/00

Метки: выделения, парогазовых, продуктов, смесей

...частьрециркулирует в системе с помощьювоздуходувки 5. Необходимый подпор всистеме создается дроссельной заслонкой 6 Отходящие из десублиматора газы содержат Фталевый ангидрид в количествах, соответствующих упругости насыщенного пара при температуре слоя, и ряд других побочных продуктов контактирования, основными из которых являются малеиновый ангидрид и 1,4-нафтохинон (при использовании в качестве сырья нафталина или О -толуиловый ангидрад (при исполь,зовании в качестве сырья О -ксилола. Эти продуктМ могут отлагаться в рециркуляциойной линии в воздуходувке 5. Для предотвращения таких отложейий рециркуляционный поток перегревают на 5-20 од выше точки росы укаэанных веществ в теплообменнике 7.1045899 Темпе- ра- тураплавле-.ния,с Газы...

Номер патента: 141153

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гришин, Дьячков, Ермакова, Морозов, Морозова, Ростунов

МПК: C07F 7/20

Метки: выделения, метилхлорсиланов, продуктов, прямого, синтеза

...поступает через промежуточную емкость 3 на отдувочную колонну 4, а другая часть подается на орошение колонны 1 для поглощения метилхлорсиланов,Хлорбензол из колонны 1, насьпценцый хлористым мстилом и метилхлорсиланами, через промежуточную емкость б поступает в куб ректификационной колонны б, где происходит выделение метилхлорсиланов из хлорбснзола. После отдувки хлорметила метилхлораны собираются в дистиллатс. Кубовый остаток (хлорбснзол) поступает в емкость 7, откуда снова подается на абсорбцию, В колонне 4 происходит отдувка хлорметила от хлорбснзола.Уходящий сверху колонны через обратный холодильник 8 хлорметил дожимается насосом 9, конденсируется в холодильнике 10, собирается в приемниках 11 и подается снова на...

Номер патента: 343440

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 255/34

Метки: выделения, продуктов, разделения

...протввотока, а остальная часть в дестилляцглонную колонпу 20, где из верхчей части отбирают акрилонитрил и отправляют по трубе 21 в конденсатор 22, а оттуда - в отстойьннк 23. Из отстойника часть акриланитрила возвращают в диспилляционную колану 20 для осуществления противотока, а остальную часть - по трубе 24 на рециркуляцию. Из кубовой части колонны 20 отбирают чистый иро. пяонитрил и вбзвращалот по трубе 4 в сепаратор для прамывдси соли.Из верхней части колонны 16 отбирают легкие фракции и направляют ло траубе 25 в конденсатор 26, откуда по трубе 27 конденсат подают в резервуар 28. Из кубовой части колонны 16 отбирают фракциьо, содержащую в основном адипанитрил, и она по прубе 29 поступает в днспилляционную колонну 30, где из...

Номер патента: 536161

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических

...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...