Соли n, n-бис-(2-карбоксиэтил)-4, 4-дипиридилия, обладающие дефолиирующим и высушивающим действием

Номер патента: 1479452

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Панюкова, Савицкий, Соколова, Суворов, Филатов

МПК: C07C 101/447

Метки: n-бис, карбоксиэтил)анилина

...11,И-БИС(-КАРВОКСИЭТИЛ )АНИЛИНА(57) Изобретение касается замещениых аминов, в частности полученияБ,Л-бис(-карбоксиэтил)анилина - полупродукта для синтеза неподвижнойфазы при разделении продуктов в коксохимии. Для повышения выхода целевого продукта в реакции анилина сакриловой кислотой при нагреваниииспользуют другой растворитель -дихлорэтан, Этот растворителя в отличие от других. например тогуола,позволяет повысить выход целевогопродукта с 784 до 97,67, 1 табл. С).Найдено,%: С 60,78; 60,80;Н 6,29, 6,31; Б 5,89, 5,92.Вычислено,Х: С 60,75; Н 6,32;Б 5,91.Число нейтрализации 469,8. Вычисле. но число нейтрализации 472,9.П р и м е р ы 2-7 (сравнительные). Процесс проводят в условиях примера 1. Вместо дихлорэтана используют равное...

Номер патента: 1482910

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Адылин, Воронина, Гершанов, Джемилев, Любимов, Рутман, Селимов, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 87/14, C07D 295/02

Метки: метилен-бис-аминов, солей

...водного раствора формалина 55,при ОфС (т. кип. 130-134/1 мм рт. ст.,пф = 1,4930, й = 0,4293), смепптваютпри 18 фС с 19 г хлористоводороднойсолью триметиламина в 50 см диоксана. Реакционную массу нагревают при 45 С 40 мин и растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 28 г хлористоводородной соли М,Ф -бисгексаметилениминометана с т,пл.101 С, Выход 983 (от теории).П р и м е р 5. 46,2 г М,М -биспирролидинометана и 55,5 г соли триметиламина и ФосАорной кислоты смешивают в 100 см метилового спирта и кипятят 1 ч. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из тетрагидрофурана. Получают 60,2 г Аосфата М,М- бис-пирролидинометана (90,3 Х от теории) с т.пл.57-58 фС.П р и м е р 6, 10,2 г М,М,М, М-...

Номер патента: 520367

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: 4-дипиридилия, бис-(монометилфосфита, диметил, растворов

...получ Я ределяют520367 3б) Смесь 0,94 г 4,4 -дипиридила, 47 гдиметилфосфита и 0,043 г (5 мол.%) метилйодида вносят в автоклавную пробирку и нагревают как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раствор с содержанием дейсчвуюшего вещества 40,4%.в) Смесь 0,78 г 4,4 -дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,051 г (3 мол,%) цетилпиридинийхлорида нагревают в условиях примера 1 а. После вакуумирования массы в осабтатарке получают раствор ( 1 1,43 70, + 1,2053) с содержанием действующего вещества 30,2%, 15г) Смесь 1,09 г 4,4-дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,054 г (Змол,%) бисдихлорида Я, Я -диметил,4 -дипиридилия нагревают, как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раст) вор с содержанием...

Номер патента: 92144

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Карпова, Титов

МПК: G03C 1/34

Метки: действие, десенсибилизирующего, железа, солей, устранения, фотографических, эмульсиях

....ОСТИГ - Н.: ВЫСОКОГО .ЯКСЦ.1".Я (ПО;ОЛК1 , В Г . Г. ВТ ВТ Ес. 1 Ь Н О . Т1,ЗОБРЕТЕ ВИДЕТЕЛЬСТВУ Б КЛ 14 3 И Г 5 ГгО 7 ф+Е-Г ОТКУП-ЛФИ (1 ЕСЛИ 13 всстиь рлзгцц 1 ь 1 с сиоооь 00- рООТКИ ЖГ,ЛТИПЫ, С 1 СЛ Ю М,я 1 С ци 5 Зтц0 и и лири:ср, Золкл, лцялиз, обраооткл ллсорбсццтами.Прсллагяемый сцособ устрлцсни)1 ГсГцсибцгРЗцр 10 с с);Гцствия сО- лй жегЗя В фотог,)яфиГскц.; ЭМЪЛ СИ 51 К 0 ЛИ )СТС 51 ОТ Извс"ТНЬ ( ТГМ, ТО В ЖЕ,)тцн И И В 1 ОТОВ 110 эммгСи 0 Вс)Лт (1)тористьи цлтпиц, в кол ц чсствс .)-1, на 1, жел атины. Ис)цы фтор)1 сВ 5 ЗывяОт ионь Ж(ГЕЗЛ В И ПОЦО Ц МС Го 1 ИГОС КОМ- плекснос соединение 1 ГС Г ), при ЭТО. . Л КсИМ .1 С ВГТОЧ МВТВ Ц ТС, ЬЦО- сти (1)отографичсски.( э.11 льсиЙ ло:КС 1 РОВИЯ, ТО РИ при мсцеии жсгЯтинь 1,...

Номер патента: 465399

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-метокси-карбоксиэтил-1, 4)-нонана, натриевых, окса6-азаспиро-(4, солей

...в синтезе биологически активных веществ.Использование известной в органической химии реакции омыления СИ-группы щелочью применительно к производным 1-окса- азаспиро-(4,4)-нонана дает возможность получить новые 1 ч-замещенные производные 1-окса-азаспиро- (4,4) -нонанов, обладающие высокой биологической активностью,Предлагается способ получения натриевых солей 2 - метокси - И -,карбоксиэтил - 1-оксаб-азаспиро-(4,4) -нонанов, заключающийся в том, что Х-пропионитрил - 1-окса - б-азаспиро- (4,4) -нонаны подвергают гидролизу эквимолярным количеством едкого натра.Реакцию осуществляют при нагревании на кипящей водяной бане.Пример 1. Натриевая соль 7-метил-метокси-К - карбоксиэтил- окса - 6-азаспиро- (4,4) -нонана.К раствору 0,25 г (0,006...