Способ получения сосудистых биопротезов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСУДИСТЫХ БИОПРОТЕЗОВ путем обработки сосудов протеолитическими ферментами ингибирования, промывания, дубления альдегидами, стерилизации и консервирования, отличающийся тем, что, с целью повышения тромборезистентности, после дубления протезов их дополнительно обрабатывают 2-6% -ным раствором перекиси водорода, далее доводят содержание влаги в них до 45-70% и осуществляют радиационную стерилизацию.
Описание
Целью изобретения является повышение тромборезистентности биопротезов.
Способ осуществляют следующим образом.
Забирают сосуды из донорского организма, где удаляют избыток соединительной ткани, боковых ветвей. Пpомывают проточной водой при комнатной температуре до полного удаления остатков крови и осуществляют ферментативную обработку, при этом отжимают сосуды с марлей, их взвешивают. Берут 300% от массы сосудов 0,15 М раствора фосфорнокислого натрия, нагревают до 45оС, растворяют в нем террилитин из расчета 30ПЕ на 1 г влажной массы сосудов и загружают сосуд. Обрабатывают 3,5 ч при 42оС и периодическом помешивании.
Осуществляют инактивацию фермента в 8%-ном растворе калия цитрата двузамещенного, расход раствора 300% от массы сосудов, время 1 ч, и нейтрализацию 2% -ным раствором натрия бикарбоната 1 ч, далее промывают проточной водой в течение 1 ч. Затем ведут обработку 6%-ным раствором натрия хлорида в течение 16 ч, опять промывают проточной водой в течение 2 ч.
Перевязывают боковые ответвления, герметизируют. Перевязывают с прошиванием у основания все боковые ветви (диаметр менее 3 мм) и перевязывают все боковые ответвления с диаметром более 3 мм и дистальный конец. Проверяют герметичность путем прокачивания воздуха через сосудистый протез шприцем. Затем сосудистые протезы проксимальным концом фиксируют к системе подачи раствора с избыточным давлением до 100 мм вод.ст., которую помещают в ванну для дубления. В ванну заливают 0,25%-ный раствор глутарового альдегида в 0,05 М Na2HPO4 и одновременно такой же раствор подают внутрь сосудистых протезов. Через 24 ч в ванну добавляют 0,2% глутарового альдегида, затем через 7 дней заменяют на 0,5%-ный свежий раствор глутарового альдегида и повторяют эту процедуру еще раз через 7 дней.
Снова промывают проточной водой с температурой 35оС в течение 6 ч до удаления свободного глутарового альдегида.
Обрабатывают сосудистые протезы 2%-ным раствором перекиси водорода в 0,1 М растворе Na2HPO4 в течение 2 ч при 20оС.
Обработанные перекисью водорода сосуды промывают избытком воды при комнатной температуре в течение 1 ч.
При необходимости на протезы надевают полимерную сетку, которая плотно охватывает сосудистый протез по всей длине.
Удаляют избыток влаги. Промытые сосуды после стекания свободной воды, помещают на сухую марлю и отжимом удаляют избыточную влагу до ее содержания в протезе 70%.
Полусухие протезы герметично упаковывают сначала в полиэтиленовый пакет, затем в водонепроницаемый пакет из трехслойной пленки, полиэтилен-алюминиевая фольга-лавсан, и укладывают в коробки. Затем осуществляют стерилизацию сосудистых протезов гамма-облучением дозой 25 кГр и маркируют.
Предложенный способ позволяет значительно повысить тромборезистентность сосудов и возможность непосредственного использования биопротеза для имплантации.
Изобретение относится к реконструктивной хирургии. Цель - повышение тромборезистентности биопротезов. Сосудистые биопротезы получают путем обработки сосудов протеолитическими ферментами ингибирования, промывания, дубления альдегидами, стерилизации и консервирования, при этом после дубления протезов их дополнительно обрабатывают 2 - 6%-ным раствором перекиси водорода и доводят содержание влаги в них до 45 - 70% и осуществляют радиационную стерилазицию.
Заявка
4437336/14, 06.06.1988
1-й Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова
Истранов Л. П, Абоянц Р. К, Гуляев В. А
МПК / Метки
МПК: A61F 2/02
Метки: биопротезов, сосудистых
Опубликовано: 09.01.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1570058-sposob-polucheniya-sosudistykh-bioprotezov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сосудистых биопротезов</a>
Способ получения раствора желатина из дубленых отходов хромовых кож
Номер патента: 883127
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Коношонкина, Языков
МПК: C09H 1/04
Метки: дубленых, желатина, кож, отходов, раствора, хромовых
...нейтрализуют до рН 6,5-7,5.К полученному раствору, желатина добавляютсуспензию извести с концентрацией Са(ОН)215 г/л. Температура обработки не ниже 35 фС,продолжительность 2 ч. ЯДалее проводят фильтрование через целлюлозную массу.Понижение рН раствора до 5 - 5,5 проводятдобавлением ортофосфорной кислоты концепт..рацией НРО 4 20 г/л, Продолжительность обработки после добавления кислоты 1,5 чтемпеФратуре не ниже 30 С.фильтрование через целлюлозную массу,4Химический анализ раствора показывает отсутствие соединений хрома.П р и м е р 2. Исходное сырье: хромоваяспилковая обрезь.Кипячение в растворе кальцннированной соды проводят в емкости, снабженной обогрева.телем и мешалкой, при ж.к, - 3. Расход кальциннрованной соды составляет 4% от...
Способ получения дезинфицирующего раствора на основе перекиси водорода иили пероксогидрата
Номер патента: 1685459
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Абрамова, Королев, Леонтьева, Лурик, Мышляева, Никольская, Овнанян, Пантелеева, Титова, Цвирова
МПК: A61L 2/16
Метки: «и—или», водорода, дезинфицирующего, основе, перекиси, пероксогидрата, раствора
...препарата в.2 раза,П р и м е р 4. Апробация активированных растворов ПФК при дезинфекции загрязненного белья в отношении полиовируса позволила также установить сокращение расхода дезинфектанта в 2 раза при уменьшении экспозиции, Полная дезинфекция инфицированного полиовирусом загрязненного белья неактивированными растворами ПФК может быть достигнута при использовании 6,0-ного ПФК (по ПВ) при экспозиции с деэинфектантом не менее 60 мин,В то же время использование 3,0-ного раствора ПФК, активированного ацетилса55 лициловой кислоты, вызывает 100 ф-ную дезинфекцию загрязненного белья в отношении вируса полиомиелита за 45 мин.П р и м е р 5. Набор изделий медицинского назначения (шприцы, ножницы, корнцанги, скальпели) обеззараживали...
Раствор для химического дубления светочувствительного копировального слоя
Номер патента: 2000212
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Гусева, Киракосянц, Самошенкова, Сулакова, Шименович
МПК: B41C 1/10
Метки: дубления, копировального, раствор, светочувствительного, слоя, химического
...суш- Времяки, с стойкостик травящему раствоПоказатель ток- СИЧНОСТИ (класс Опас- НОСТИ 1,0 5,0 5,0 180,0 60 60 80 75 75 120 60 60 Хромовый ангидридЭкстракт дубовой коры3 АС 4 АС 5 АС 4,0 6,0 5,0 Первый ПервыйЧетвертый 1,0 5,0 1 0,0 180 60 30 80 75 70 1206030 7,09,010,0 Четвертый нВ растворе АС происходит образование более прочных координационных связей.П р и м е р 1, Для получения биметиллической печатной формы на стальную (алюминиевую) пластину электрохимически 5 осаждают последовательно медное и хромовое покрытия, Затем наносят любым способом (центрифугированием, валковым) светочувствительный копировальный слой на основе ПВС. Пластину помещают в копи ровальную раму и проводят экспонирование изображения под металлогалогенным или...
Способ получения 2-бутил-1-олов
Номер патента: 422134
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Виллиам, Иностранна, Маркин, Роберт, Эдвард
МПК: C07C 35/02, C07C 35/08, C07C 43/184
Метки: 2-бутил-1-олов
...анализ показал наличие 1,9% толуола, 3,97% исходного кетона, 72,4% цисспирта и 21,4% транс-спирта.Фракционированием через колонку длиной61 смнаполненную стеклянными спиралями, ЗОполучают чистый продукт, имеющий т. кип,88 - 99 С (1 мм рт. ст.). Содержание иис-изомера составляет 72,6%, транс-изомера 27,44;п 1,4848. Запах зелени, леса, амбры.Для С 1 зН 2 оО вычислено, /о. С 80,35; Н 11,41.о 35Найдено, %:. С 80,4; Н 11,34,П р и м е р 15, 1-ацетокси-втор-бутил-этинилциклогексан.В подходящем сосуде смешивают и кипятят 402-втор-бутил-этинилциклогексанол (142.3 г:56,5% г 1 ис- и 42,4% транс-) с уксусным ангидридом (400 мл); температура в сосуде 143 С.Время кипячения смеси 3 час, После охлаждения до 80 С сосуд помещают в лед. Уксусную кислоту...
Способ получения 9-(3-амино-1-пропенил) -9, 10-дигидро-9, 10 этаноантраценов
Номер патента: 472498
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд
МПК: C07C 15/28
Метки: 10-дигидро-9, 9-(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов
...- 9,10 - дигидро,10-этаноаптраценхлоргидрат растворяют в простом эфире, фильтруют на нутче и перекристаллизовывают из хлористого метилена - простого эфира; т. пл, 205 - 207"С.Применяемьш в качестве исходного продукта сложный эфир 9- (3-окси-Х-пропецил) -9,10- дигпдро,10 - этаноацтраценметацсульфокислоты получают следующим образом. 10,0 г (38,4 м моль) -9- (3-акролепцил) -9,10- дигидро,10-этаноацтрацена суспецдируют в 250 мл метанола и прибавляют порциями при псремешивании црц 15 - 20 С 0,8 г (21,1 ммоль) боргидрида натрия. После прибавления получают прозрачный светло-желтый раствор, который выдерживают в течение 1 час при комнатной температуре. Затем концентрируют в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса. Остаток растворяют в...
Предыдущий патент: Крестообразный парашют
Следующий патент: Способ получения порошка сиалона
Случайный патент: Устройство для загрузки деталей типа колец