Способ получения раствора желатина из дубленых отходов хромовых кож

Союз СоветскихСфциалкстическнаРеспублик ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(22)Заявлено 02,10.79 (2) 2827339/23-0с присоединением заявки.% С 09 Н 1/ 1 ййударстеенный камнте СССР в делам изобретений н открытнй(28) П риори Опубликовано 23,11,81, Бюллетень43 Дата опубликования описания 23.11.81(7) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ЖЕЛАТИНА ИЗ ДУБЛЕНЫХ ОТХОДОВ ХРОМОВЫХ КОЖИзобретение относится к клее-желатиновомупроизводству, в частности к переработке дубленых отходов хромовых кож,Известен способ получения растворов желати.на иэ дубленых отходов хромовых кож, заклю.чающийся в обработке их в щелочно-содовомрастворе с концентрацией йаОН 100 г/л иМаСО 150 г/л в течение 8 ч, в содовой промывке при концентрации йа СО, 25 г/л в тече.ние 12 ч, в промывке в воде и растворениив растворе уксусной кислоты при 80 С 1. ооНедостатком данного способа является боль.шая длительность производственного цикла,а также трудоемкость очистки растворов жела.тина от соединений ацетата хрома.Наиболее близким по технической сущностии достигаемому результату к предлагаемомуявляется способ получения раствора желатина,согласно которому проводят обработку стружкив растворе серной кислоты при ж, к. - 3,температуре.20 С, продолжительности 24 ч во,4% ном растворе кислоты.Отработанный раствор сливают, (Ж. к. означает.жидкостный .коэффициент, показывающий отно. шение объема рабочего раствора - жидкости к массе обрабатываемого сырья).Затем производят промывку сырья в воде при ж. к. - 4, температуре 20 ОС в течение 2 ч. Воду сливают, Далее в растворе Мд(ОН) при ж.к. - 4 и температуре 20 фС проводят нейтрали. зацию сырья. Расход Мд(ОН) составляет 3% от массы стружки. Продолжительность обработки 6 ч. Отработанный раствор сливают, а сырье промывают в воде при ж, к. - ,4, температуре 20 С в течение 2 ч,Проводят термическое растворение сырья под действием острого пара. Общая продолжитель. ность растворения партии сырья 4 ч. Нейтрали. зуют раствор ортофосфорной кислотой до рН 5 - 5,5. Продолжительность обработки после добавления кислоты 1,5 ч. Затем фильтруют раствор через целлюлозную массу 12.Недостатком известного способа является большая длительность обработки, недостаточно высокий выход продукта и низкое его качествоЦелью изобретения является сокращение тех. нологического процесса и улучптение качества желатина.883127 Цель достигается тем, что отходы хромо.вых кож перед обработкой кислотой предва.рнтельно кипятят в 3 - 4%.ном растворе кальцинированной соды в течение 1-1,5 ч, обрабатывают кислотно-солевым раствором, содержащим 20 - 40 г/л серной кислоты и 35 - 40 г/л сернокнслого натрия, вначале при 37 - 40 С в течение 1 - 1,5 ч, затем нри 30 - 35 С в течениео1,5-2 ч, обработку серной кислотой проводят в течение 1 - 1,5 ч ее 2 - 2,5%-иым раствором, 1 о нейтрализацию . осуществляют суспензией гидрата окиси кальция до рН б,5 - 7,5 и полученный раствор желатина после фильтрования обраба.тывают раствором ортофосфорной кислоты до рН 5 - 5,5.П р и м е р 1. Исходное сырье: хромовая спилковая обрезь,Кипячение в растворе кальцииированнойсоды производят в емкости, снабженной обог.ревателем и мешалкой, при ж.к.-3. Раапщфкальщиннрованной соды составляет 3% от массы,обрези. Содержимое нагревают до кипения. Про.должительность кипячения 1,5 ч, Отработанныйраствор сливают. Кислотно.солевую обработку проводят приперемешивании в той же емкостив две стадии.Первую проводят при ж.к,-2,5, температуре37 С в течение 1,5 ч, Концентрация в раствореН 801 составляет 20 г/л, йа,0 - 35 г/л,Отработанный раствор сливают,Вторую стадию проводят при ж.к.-25, температуре 30 С в течение 2 ч. КонцентрацияНЙ 04 20 г/л, йаЗОА 35 г/л, Отработанныйраствор. сливают.Кислотное набухание проводят в той жеемкости при церемешиваини. Ж. к. - 2,5, тем,пературе не выше 25 С, продолжительности 1 ч.Концентрация Н 280 д 25 г/л. Отработанныйраствор сливают.Термическое, растворение под действиемострого пара, Проводят; в емкости с перфорированным дном, в которую загружают обработанное сырье и через паропровод подают острый пар. Конденсат с растворенным желатиномотводят в сборник.43Раствор нейтрализуют до рН 6,5-7,5.К полученному раствору, желатина добавляютсуспензию извести с концентрацией Са(ОН)215 г/л. Температура обработки не ниже 35 фС,продолжительность 2 ч. ЯДалее проводят фильтрование через целлюлозную массу.Понижение рН раствора до 5 - 5,5 проводятдобавлением ортофосфорной кислоты концепт..рацией НРО 4 20 г/л, Продолжительность обработки после добавления кислоты 1,5 чтемпеФратуре не ниже 30 С.фильтрование через целлюлозную массу,4Химический анализ раствора показывает отсутствие соединений хрома.П р и м е р 2. Исходное сырье: хромоваяспилковая обрезь.Кипячение в растворе кальцннированной соды проводят в емкости, снабженной обогрева.телем и мешалкой, при ж.к, - 3. Расход кальциннрованной соды составляет 4% от массы обрезы, продолжительность кипячения 1 ч. Отра:ботанный раствор сливают.Кислотно.солевую обработку проводят в тойже емкости в две стадии: первую - прид,к.-2,5, температуре 40 С в течение 1 ч, Кон.центрация в растворе НоЗОА 40 г/л, йа 80, -40 г/л. Отработанный раствор сливают,Вторую стадию проводят при ж. к. -2,5, темпера.туре Зз С в течение 1,5 ч. Концентрация Н 80440 г/л, йа 80 - 40 г/л, Отработанный раствор сливают,Кислотное набухание. проводят в той жеемкости при ж. к,5, температуре не выше25 С в течение 1,5 ч, Концентрация Н 80420 г/л. Отработанныи раствор сливают.Остальные процессы проводят так же, какв примере 1.В полученном растворе желатина отсутствуют соединения хрома.П р и м е р 3. Исходное сырье: хромоваястружка.Кипячение в растворе кальцинированной.соды проводят в емкости, снабженной обогревателем и мешалкой, при ж. к. - 3. Расход кальцинированной соды составляет 4% от массыстружки, продолжительность кипячения 1,5 чпрн перемешявании, Отработанный растворсливают.Кислотно-соленую обработку проводят в двестадии: первую - при ж, к. - 2,5, температуоре 40 С в течение 1,5 ч. Концентрация в растворе Н 280, 40 г/л, йа 804 40 г/л. Отработанный раствор сливают.Вторую стадию проводят при ж. к, - 2,5,температуре 35 оС в течение 1,5 ч. Концентра. ция НЗО, 20 г/л, йа 804 40 г/л, Отработанный раствор сливают.Кислотное набухание проводят в той жеемкости при ж. к. - 2,5, температуре не выше2 С в течение 1 ч при концентрации Н 0420 г/л. Отработанный раствор сливают.Остальные процессы проводят так же, какв примере 1,В полученном растворе желатина отсутствуют соединения хрома.Выход желатина и некоторые свойства егорастворов приводятся в таблице,По органолептической оценке растворыжелатина светло. желтого цвета, без гнилостного запаха, Данные таблицы показывают, чтопредлагаемым способом можно получать раст.883127 обработки согласно известному способу составляет не менее 24 ч, а растворение желатинаи фильтрование приводят к увеличению цикладо 30 - 40 ч. Вязкость растворов, получаемых ф по ювестному способу, составляет не болеео ф2,5 Е, а по предлагаемому от 6 до 8 Е Свойства растворов Длительность производственного процесса,ч Способ Вых Температурплавления10%-ногораствора,Вязкостьстандартного17,75 о-ного раствора при40 С, Е Крепость 0%-ного получения желатина жела на,длагаемый 87,3 2 3 7,4 30 8,7 Известный 2,5 бретен мула Способ получения раствора желатина ю дуб- Зф леных отходов хромовых кож, включающий обработку отходов серной кислотой, острым паром, нейтрализацию полученного раствора желатина и его фильтрование, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения тех-а нщогического процесса и улучшения качества желатина, отходы предварительно кипятят в 3 - 4%.ном растворе кальцннированной соды в тече ние 1 - 1,5 ч, обрабатывают кислотно-солевым раст. вором, содержащим 20 - 40 г/л серной кислоты и 35 - 40 г/л сернокислого натрия вначале при- 40 С в течение 1 - 1,5 ч, затем прн 30 - 35 С0 о в тЕчение 1,5 - 2,0 ч, обработку серной кисло 37 оставитель Ч, С хред М,Рейвес Корректор Г, РешетникПодписное дактор Н, Егорова 687го комитета и открытийушская наб аказ 10119/35 Тираж ВНИИПИ Государственн по делам юобретении 3035, Москва, Ж.35, РаПатент", г, Ужгород, ул. Прое воры желатина с высокими показателямисвойств,Согласно предлагаемому способу общаяпродолжительность производственного цикла,включая фильтрование, составляет 16 - 18 ч,в то время как длительность только кислотной той проводят в течение 1,0 - 1,5 ч ее 2 - 2,5%- нымраствором, нейтрализацию осуществляютсуспензией гидрата окиси кальция до рН 6,5 -7,5 и полученный раствор желатина после фильтрования обрабатывают раствором ортофосфорнойкислоты до рН 5 - 5,5.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Языков В, К., 1"оловтеева А, А. Раздубливание и растворение коллагенсодержащих отходов кожевенного производства. - "Кожевенно -обувная промышленность", 1970, У 1, с. 29.2. Баблоян О, О., Радсевич Д. П.у Тимо.ран Н, А. Производство клея и желатина накожевенных заводах, М., "Легкая индустрия"1972, с, 108 прототип),